Un kit d'essai de CLIA pour la détermination quantitative de la vitamine D (25-OH VD) de 25 OH dans le sang total, le sérum ou le plasma humain avec l'utilisation de l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence.
| Nom de produit : |
25 kits d'essai de la vitamine D (25-OH VD) de l'OH (CLIA), concentration de la vitamine D, méthode de 25 OH de concurrence |
| Principe : |
Méthode de concurrence |
| Paquet : |
40T |
| Format : |
Bande |
| Température de stockage : |
2-8℃ |
| Cat No. : |
CI-VD |
| Spécimen : |
WB/S/P |
| Durée de conservation : |
2 ans |
| Certificat : |
CE |
| Coupure : |
5-100 Ng/mL |
[UTILISATION PRÉVUE]
Les 25 kits d'essai de la vitamine D (25-OH VD) de l'OH (CLIA) sont prévus pour quantitatif déterminent de la concentration de la vitamine D (25-OH VD) de 25 OH dans le sérum, le plasma et le sang total humains, comme aide à évaluer l'insuffisance de la vitamine D dans la pratique clinique.
[RÉSUMÉ]
La vitamine D est un précurseur d'hormone stéroïde, qui est principalement produit par la peau après exposition à la lumière. Il y a deux formes principales : vitamine D2 (ergocalciferol) et vitamine D3 (cholecalciferol). À la différence de la vitamine D3, le corps humain ne peut pas synthétiser la vitamine D2 et peut seulement l'obtenir des nourritures ou des compléments alimentaires enrichis. Au corps humain, la vitamine D lui-même n'a aucune activité biologique. la protéine Vitamine-contraignante combine avec la vitamine D3 et la vitamine D2 et les transporte au foie et aux reins.
Après avoir été hydroxylé deux fois, il produit 1, 25 la vitamine hydroxy D avec activity.1 biologique 25-OH VD est la forme de mémoire centrale de la vitamine D au corps humain et toute la vitamine D peut être déterminée en l'examinant dans le sang.
La demi vie de la vitamine de circulation D (25-OH) est de 2 à 3 semaines, dans des circonstances normales. La majeure partie 25 du hydroxyvitamin D détecté dans le sérum est 25 la vitamine D3. La valeur d'essai de la vitamine D2 est habituellement très basse ou indétectable. Seulement patients prenant les suppléments de la vitamine D2, 25 - la vitamine D2 peut atteindre le niveau de détection.
La vitamine D est l'élément principal pour la santé de maintien d'os, manque de vitamine D dans l'enfance mènera à la disponibilité diminuée du calcium de nourriture, de la faiblesse musculaire et des défauts de forme squelettiques graves, c.-à-d., rachitisme.
Pour des adultes, l'insuffisance de la vitamine D peut causer l'ostéomalacie et augmenter le risque de chutes. Particulièrement pour les personnes âgées d'une cinquantaine d'années et, l'insuffisance de la vitamine D mène au hyperparathyroidism secondaire et les niveaux élevés de PTH, les augmentations de chiffre d'affaires d'os, les diminutions d'os et les augmentations de masse de risque de fracture.
[PRINCIPE]
Ce produit adopte la méthode de concurrence. Dans la première étape, incubez l'échantillon avec la solution de traitement préparatoire pour sortir 25-OH VD de la protéine contraignante de la vitamine D. La deuxième étape est de mélanger l'échantillon traité aux particules magnétiques enduites de l'anticorps de 25-OH VD. Après incubation, le 25-OH VD dans l'échantillon lie à l'anticorps sur les particules magnétiques et est fixé sur les particules magnétiques. Dans la troisième étape, ajoutez 25-OH VD marqué avec de la phosphatase alcaline et incubez.
En conclusion, la séparation magnétique et le nettoyage sont effectués pour enlever 25-OH enzyme-marqué libre VD. Ajoutez la solution chimioluminescente de substrat au complexe immun. Le signal de luminescence produit par la réaction enzymique est détecté par l'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence et l'intensité détectée de luminescence est liée à la concentration de 25-OH VD dans l'échantillon. L'analyseur automatique d'immunoessai de chimiluminescence peut calculer la concentration de 25-OH VD dans l'échantillon.
[RÉACTIFS]
La bande de réactif inclut l'anticorps de 25-OH VD enduit des particules magnétiques, phosphatase alcaline a marqué 25-OH VD, lave le tampon, la solution de substrat et la solution de traitement préparatoire.
[STOCKAGE ET STABILITÉ]
1. Des kits non-ouverts d'essai devraient être stockés à 2-8 °C. Une fois stockés et manipulés au besoin, tous les réactifs non-ouverts sont stables par la date d'échéance imprimée sur le label.
2. Ne gelez pas. Ne faites pas tourner les bandes de réactif.
3. Stockez le kit d'essai tout droit. N'exposez pas les réactifs à la lumière forte pendant le stockage. Le soin devrait être pris pour protéger les composants de l'essai contre la contamination.
4. Des autres réactifs dans le kit devraient être stockés à 2-8°C immédiatement.
5. N'employez pas s'il y a des preuves de contamination microbienne ou de précipitation. Contamination biologique d'équipement de distribution,
les conteneurs ou les réactifs peuvent mener aux résultats faux.
6. Matériaux de calibreur et de contrôle :
Non-ouvert : Écurie jusqu'à la date d'échéance une fois stocké à 2-8 °C.
Ouvert :
Non dissous : L'écurie pour 1 semaine au °C 2-8, évitent le deliquescence
Dissous : Écurie pendant 3 jours à 2-8 °C.
[CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT]
1. Comparaison de méthode
le lt a été comparé au kit commercial d'essai de CLIA, 50 spécimens ont été examinés et le coefficient de corrélation (R2) est 0,9678.
2. Exactitude la déviation is≤±10% d'essai.
3. Analysez la limite de gamme et de détection
Chaîne d'analyse : 5-100 ng/mL
Limite de détection minimum : 5 ng/mL
4. Chaîne de linéarités
5-100 ng/ml, R≥0.990
5. Précision
précision d'Intra-sort
la précision gérée par Dans a été déterminée à l'aide de 10 répliques de 2 spécimens contenant 13 ng/mL, 45 ng/mLl de 25-OH VD. C.V. est ≤8%. la précision gérée par Entre de précision d'Inter-sort a été déterminée à l'aide de 10 répliques pour chacun de trois sorts utilisant 2 spécimens contenant 13 ng/mL, 45 ng/mL de 25-OH VD. C.V. est ≤15%.
6. Substances parasites
Les substances parasites potentiellement de suivanux ont été ajoutées à 16,75 ng/mL et à 59,74 ng/mL des spécimens de 25-OH VD.
Triglycéride : 10 mg/ml bilirubine : 0,2 mg/ml
Biotine : hémoglobine de 100 ng/mL 5 mg/ml
Aucune des substances à la concentration n'a examiné interféré dans l'analyse.
