Utilisation prévue
Le kit RT-qPCR du SARS-CoV-2, de la grippe A/B et du RSV est un inverse en temps réel (rt)
test de réaction en chaîne de la transcriptase (RT) et de la polymérase (PCR) destiné à l'analyse qualitative
la détection du virus SARS-CoV-2, de la grippe A et B, du virus RSV dans un écouvillon nasopharyngeal (NP),
échantillons d'éponge orale et d'expectoration prélevés par un professionnel de la santé,
les patients soupçonnés d' infection des voies respiratoires par le fournisseur de soins.
Les résultats positifs indiquent la présence du virus de la grippe, du VSR et de l'ARN du SARS-CoV-2;
une corrélation avec les antécédents du patient et d' autres informations diagnostiques est nécessaire pour déterminer
Les résultats positifs n'excluent pas une infection bactérienne ou une co-infection par le VIH.
Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection par le virus et ne doivent pas être utilisés comme
Les résultats négatifs doivent être combinés avec les résultats positifs.
les observations cliniques, les antécédents des patients et les informations épidémiologiques.
Le kit de RT-qPCR du SARS-CoV-2, de la grippe A/B et du RSV est destiné à être utilisé par des personnes qualifiées et
le personnel de laboratoire formé et compétent dans l'exécution de tests RT-PCR en temps réel.
Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.
Résumé
Les nouveaux coronavirus (SRAS-CoV-2) appartiennent au genre β.
Les personnes sont généralement sensibles.
les personnes infectées par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection
Les personnes peuvent également être une source d'infection.
La période d'incubation est de 1 à 14 jours, principalement de 3 à 7 jours.
la fièvre, la fatigue et la toux sèche, congestion nasale, écoulement nasal, mal de gorge, myalgie et
la diarrhée sont détectées dans quelques cas.
La grippe est une sorte de maladie infectieuse respiratoire très aiguë causée par l'infection de
le virus de la grippe, il peut apparaître soudainement et se propager rapidement à court terme, entraînant
Les taux de mortalité dans les pays en développement sont relativement faibles, avec des taux de prévalence différents, avec un taux d'incidence élevé et un certain taux de mortalité.
Les symptômes causés par les virus de la grippe A et B sont similaires.
Les autres symptômes comprennent des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires,
fatigue, congestion nasale et écoulement nasal, etc. L'IFA présente la plus forte variation antigénique,
Les effets de l'infection par le VIH sont relativement faibles, généralement à des niveaux élevés.
provoque des maladies légères, touche principalement les enfants et peut provoquer des épidémies locales.
Le virus respiratoire syncytial appartient au genre pneumovirus de la famille des paramyxoviridae.
Il provoque principalement des infections des voies respiratoires inférieures telles que:
bronchiolite et pneumonie chez les nourrissons de moins de 6 mois et infections des voies respiratoires supérieures
chez les enfants plus âgés et les adultes.
Il n'existe actuellement aucun médicament ou vaccin spécifique.
Principe
Le kit de RT-qPCR du SARS-CoV-2, de la grippe A/B et du RSV est un fluorescent multiplex
La sonde fluorescente Taqman est un système spécifique de dépistage de l'infection par le VIH.
Pour chaque sonde, l'extrémité 5 ′ est
Lorsque la sonde est placée dans une zone d'élimination, elle est étiquetée avec un fluorophore, tandis que l'extrémité 3 ′ est étiquetée avec un extincteur.
intacte, la fluorescence émise par le fluorophore est absorbée par l'extincteur, et aucune
Cependant, lors de l'amplification du modèle, la sonde sera
La polymérase de l'ADN Taq est dégradée en raison de l'activité de l'exonucléase 5'-3' de l'ADN Taq, et la polymérase fluorescente
Le reporter et l'extincteur sont divisés et séparés, puis un signal fluorescent peut être
La génération de chaque amplicon moléculaire s'accompagne de la génération d'un
La surveillance en temps réel de l'ensemble du processus de PCR peut être évaluée par
la surveillance de l'accumulation de signaux fluorescents.
Ce produit fournit des détections quadruples dans un seul tube, y compris le gène NS1 du virus grippale,
Le gène ORF1ab du SARS-CoV-2, le gène N du VSR et un contrôle interne qui cible le
Les tests ont été effectués sur des échantillons d'un échantillon de la RNase P (RNP) humaine pour évaluer la qualité de l'échantillon.
Conçu pour la détection de la région conservée du virus de la grippe, du RSV et du SARS-CoV-2.
Le gène RNase P fournit un contrôle procédural de l'extraction d'acides nucléiques et un
contrôle négatif secondaire. contrôle positif fournit une extraction d'acide nucléique et un contrôle inverse
contrôle de la transcription pour valider l'intégralité de la procédure et de l'intégrité du réactif.
