Système d'analyse par QPCR Taqman basé sur une sonde fluorescente multiplexe.
Durée de conservation:
24 mois
kit:
50 T/100 T
spécimens:
Essai de sang total/sérum/plasma échantillons d'écouvillons urétraux mâles et échantillons d'écouvil
Formats:
Tuyaux
Réservation:
2 à 30°C
Mettre en évidence:
Kit de QPCR américain
,
Kit de QPCR
,
Un kit de CT qPCR
Description du produit
Utilisation prévue
Les infections par Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) et Ureaplasma
Le kit QPCR Urealyticum (UU) est conçu pour la détection qualitative de Neisseria.
ADN de gonorrhée (NG), de chlamydia trachomatis (CT) et de Ureaplasma Urealyticum (UU)
les échantillons d'éponge urétrale masculine et les échantillons d'éponge cervicale féminine.
peut être utilisé pour aider au diagnostic de gonorrhée (NG), de chlamydia trachomatis (CT)
Les résultats de l'étude montrent que la plupart des patients atteints d' infections par le virus Ureaplasma Urealyticum (UU) ont été infectés par le virus Ureaplasma Urealyticum (UU) et fournissent une base de diagnostic moléculaire pour les infections par le virus Ureaplasma Urealyticum.
le diagnostic précoce des maladies vénériennes et le dépistage préliminaire des groupes à haut risque
des maladies vénériennes, mais ne doivent pas être utilisées comme seule base de diagnostic ou d'exclusion,
Les conditions de la maladie doivent être analysées de manière exhaustive en conjonction avec les études cliniques.
les manifestations des patients et autres tests de laboratoire.
Les infections par Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) et Ureaplasma
Le kit de QPCR Urealyticum (UU) est destiné à un laboratoire qualifié et formé.
le personnel compétent pour effectuer des analyses PCR en temps réel.
Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.
Résumé
Neisseria Gonorrhoeae (NG), communément appelée gonorrhée, est un agent pathogène
l'infection chez les patients mâles, elle provoque souvent
une urétrite aiguë, une épididymite, une prostatite, etc. avec sécrétions purulentes et une sévérité
Les patients féminins principalement infectés par l'endomètre du col de l'utérus
peut provoquer une urétrite, une cervicite, une inflammation pelvienne, une infertilité.
La chlamydia trachomatis (CT) est l'un des agents pathogènes les plus courants de maladies vénériennes dans le monde.
Il provoque une urétrite non gonococcique, une épididymite, une prostatite et
la proctite chez les hommes et provoque une cervicite, une endométriose, une salpingite et une inflammation pelvienne
La maladie, qui conduit à l'infertilité tubulaire et à la grossesse extra-utérine chez la femme, survient souvent chez les femmes enceintes de moins de 5 ans.
transmission de mère à enfant.
Ureaplasma Urealyticum (UU) est une sorte de micro-organisme procaryotique minimal entre
les bactéries et les virus, principalement distribués dans le tractus génito-urinaire humain, et est l'un des
L'infection masculine peut entraîner l'apparition de
L' urétrite non gonococcique, l' épididymite aiguë, la prostatite, etc.
L'infection intra-utérine peut provoquer une inflammation de l'utérus, notamment l'endométriose, la salpingite, l'ovaire, etc.
l'avortement, la mortinaissance, la naissance prématurée et autres conséquences néfastes.
Principe
Les infections par Neisseria gonorrhoeae (NG), Chlamydia trachomatis (CT) et Ureaplasma
Le kit QPCR Urealyticum (UU) est un test QPCR Taqman à base de sonde fluorescente multiplex
La sonde fluorescente Taqman est un oligonucléotide spécifique basé sur un
Pour chaque sonde, l'extrémité 5 ′ est étiquetée par un fluorophore,
Lorsque la sonde est intacte, la fluorescence
émis par le fluorophore est absorbé par l'extincteur et aucun signal fluorescent n'est
Cependant, lors de l'amplification du modèle, la sonde sera dégradée en raison de
l' activité de l' exonucléase 5 ∆-3 ∆ de la Taq DNA polymérase, et le reporter fluorescent et le
L'extincteur est divisé et séparé, puis un signal fluorescent peut être détecté.
la génération de chaque amplicon moléculaire est accompagnée de la génération d'un amplicon fluorescent
La surveillance en temps réel de l'ensemble du processus de PCR peut être évaluée en
accumulation de signaux fluorescents.
Ce produit fournit des détections triples dans un seul tube, y compris trois gènes indépendants
pour NG/CT/UU et un contrôle interne ciblant le gène β-actine humain pour évaluer
Des primers et des sondes spécifiques ont été conçus pour la détection de proA.
Le contrôle interne (β-actine) fournit une réponse positive à l'infection.
contrôle procédural d'extraction d'acides nucléiques et un contrôle négatif secondaire.
Le contrôle fournit une extraction d'acide nucléique et un contrôle de transcription inverse pour valider le
l'intégrité de l'ensemble de la procédure et du réactif.
Avertissements et précautions
1Veuillez lire attentivement les instructions d'utilisation avant de commencer l'expérience.
Suivez les instructions.
2Ce produit ne doit être utilisé que par du personnel de laboratoire formé dans des conditions de sécurité
les laboratoires et porter des dispositifs de protection appropriés.
3. Ce produit doit être protégé de la lumière.
Tubes et extrémités sans RNase pendant la détection.
4L'extraction de l'acide nucléique doit être effectuée dès que possible après le prélèvement du spécimen.
collecte pour éviter la dégradation des acides nucléiques viraux; si elle ne peut pas être effectuée dès
dans la mesure du possible, il doit être stocké conformément à une collecte appropriée d'échantillons, et
les lignes directrices de stockage.
5Comme ce test implique l'extraction d'ARN viral et d'amplification par PCR, des précautions doivent être prises
Les doses doivent être prises régulièrement pour éviter la contamination du mélange de réaction d'amplification du kit.
la surveillance de la contamination en laboratoire est recommandée.
6. Traiter tous les réactifs, contrôles et échantillons selon les bonnes pratiques de laboratoire en
afin d'empêcher le report d'échantillons ou de contrôles.
7. Éliminer tous les matériaux qui sont entrés en contact avec les échantillons et les réactifs dans
conformément aux réglementations nationales, étatiques et locales.
8Nettoyer et désinfecter soigneusement toutes les surfaces de travail de laboratoire avec un
solution contenant 70% d'alcool éthylique ou d'agents de décontamination ADN/RNase.
