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Kits de sérum sanguin entier/essai du plasma PSA pour le laboratoire clinique/à la maison rapides

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: ISO13485, CE0123
Numéro de modèle: Cassette (TPS-402)
Quantité de commande min: N / A
Prix: negotiation
Détails d'emballage: 0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube du、 20mg/tube du、 10mg/tube du、 5mg/tube
Délai de livraison: 5-10 jours
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 2000mg/month
Format: Cassette Spécimens: sang total, sérum, plasma
Temps d'étagère: 24 mois Certificat: CE0123, OIN 13485
Stockage: 2-30℃ Coupure: 3-10ng/ml
Surligner:

antigène de recombinaison

,

gène de recombinaison

Un kit spécifique d'essai de (PSA) d'antigène de prostate d'étape pour le diagnostic du risque de cancer de la prostate

Applications :

 

L'essai rapide de PSA est un immunochromatography a basé un essai in vitro d'étape. Il est conçu pour la détermination semi-quantitative rapide de l'antigène spécifique (PSA) de prostate humaine dans les spécimens

 

Description :

 

Le cancer de la prostate est celui des types les plus communs de cancer trouvés chez l'homme. L'incidence du cancer de la prostate augmente avec l'âge et explique un nombre de plus en plus important des patients nouvellement diagnostiqués. L'antigène spécifique (PSA) de prostate est produit principalement dans la prostate et est sécrété dans les conduits de prostate et à l'éjaculation sert à liquéfier le coagulat séminal. Pratiquement tous les mâles en bonne santé au-dessous de 50 ans ont la concentration de PSA au-dessous de 4,0 ng/ml. Si le niveau de PSA est au-dessus de 20 ng/ml, le patient très probablement pour avoir le cancer de la prostate. Quelques études ont indiqué que des niveaux totaux élevés de PSA sont trouvés en sérum des patients qui ont des cellules de cancer de la prostate reproduites par métastases dans tous leurs corps. D'autres études ont indiqué cette PSA libre, qui ne peut pas écumer un complexe avec de la protéase de sérine tend à être plus abondante dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin. Anticorps rapides d'utilisation d'essai de PSA qui peuvent également identifier les deux le complexe libre de PSA et de PSA-ACT

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le sérum, plasma ou spécimens de sang total de Venipuncture :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 40ul) ou 2 gouttes du sang total de venipuncture (UL approximativement 80) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 80 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 80) à la chute dans le puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à l'appear*. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.
*Note : si on n'observe pas la migration dans la fenêtre de résultat après 30 secondes, ajoutez un ou deux baisses supplémentaires de tampon.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

Kits de sérum sanguin entier/essai du plasma PSA pour le laboratoire clinique/à la maison rapides 0

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
 
POSITIF : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne intensité d'essai de (t) plus faible que la ligne de référence (r) indique un niveau de PSA entre 3-10 ng/ml. Une ligne d'essai égal d'intensité de (t) ou près de la ligne de référence (r) indique un niveau de PSA approximativement de 10ng/ml. Une ligne intensité d'essai de (t) plus forte que la ligne de référence (r) indique un niveau de PSA davantage que 10ng/ml.
 
NÉGATIF : Les discriminations raciales apparaissent dans les régions du contrôle (c) et de la référence (r). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la ligne d'essai la région (t). Ceci indique un niveau de PSA au-dessous de 3ng/ml.
 
INVALIDE : La ligne de contrôle (c) ou la ligne de référence (r) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
 

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
TPS-402 Cassette rapide d'essai de PSA WB/S/P Cassette 10 T 3-10ng/mL

CE0123

 

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852