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Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

Étape rapide de la cassette une d'essai de (CEA) d'antigène Carcinoembryonic jetable pour le diagnostic avec du CE

Nom De Marque:	AllTest
Numéro De Modèle:	Cassette (TCE-402)
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable
Conditions De Paiement:	Départ usine
Capacité à Fournir:	10m essais/mois

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

CE, ISO13485

Format:

Cassette

Spécimen:

Résidus

Précision:

99,1%

Certificat:

ISO13485, CE

Stockage:

2-30℃

Temps d'étagère:

24 mois

Coupure:

5 ng/ml

Détails d'emballage:

40 cassettes/boîte

Capacité d'approvisionnement:

10m essais/mois

Mettre en évidence:

kits d'examen de diagnostic rapides

examens de diagnostic de cancer

Description du produit

Applications :

La cassette rapide d'essai du CEA (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du CEA dans le sang total, le sérum ou le plasma à faciliter la surveillance des cancéreux.

Description :

L'antigène Carcinoembryonic (CEA) est un antigène tumeur-associé caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le 1 CEA est exprimé en un grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu foetal d'intestin avec le sérum décelable nivelle essentiellement la disparition après naissance. 2,3 par conséquent, les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires.

En plus de l'évaluation qualitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans le cancer pre-- et après traitement. L'altitude progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.

La cassette rapide d'essai du CEA (sang total/sérum/plasma) utilise une combinaison des particules l'anti-CEA et des anticorps l'anti-CEA enduits par anticorps pour détecter des niveaux élevés du CEA dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 5ng/ml.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.

2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sérum ou de plasma :

· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (UL approximativement 25) au spécimen bien de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez

minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :

· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total (UL approximativement 50) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :

· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 50 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 50) à la chute dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du CEA actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Chat. Non.	Description de produit	Spécimen	Format	Taille de kit	Coupure	Statut

TCE-402	Cassette rapide d'essai du CEA	WB/S/P	Cassette	40 T	5ng/mL	CE

Les étiquettes:

Alpha - cassette rapide d'essai de (AFP) de Fetoprotein, kits diagnostiques rapides avec la lecture et le certificat rapides de la CE

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