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CE rapide commode d'essai d'analyse marqué pour l'antigène 15-3 de carcinome avec la sensibilité élevée

Détails sur le produit:

Lieu d'origine:La Chine
Nom de marque:AllTest
Certification:CE, ISO13485
Numéro de modèle:Cassette (T153-402)

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min:N / A
Prix:negotiation
Détails d'emballage:10PC x 1/kit
Délai de livraison:2-4 semaines
Conditions de paiement:Départ usine
Capacité d'approvisionnement:10m essais/mois
Description de produit détaillée
Format: Cassette Spécimen: Sang total/sérum/plasma
Certificat: CE, OIN 13485 Stockage: 2-30℃
Temps d'étagère: 24 mois Coupure: 30U/ml

 

Certificat rapide commode de la CE pour le kit d'essai de l'antigène 15-3 de carcinome avec la sensibilité élevée

 

Applications :

 

La cassette rapide de l'essai CA15-3 (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de CA15-3 dans le sang total, le sérum ou le plasma de l'humain.

 

Description :

 

CA15-3, pour l'antigène 15-3 de carcinome, est un marqueur de tumeur pour beaucoup de types de cancer, spécialement cancer du sein. Il est dérivé de MUC1. CA15-3 et CA associé 27-29 sont différents épitopes sur le même produit d'antigène de protéine du gène MUC1 cancer-associé de sein.
CA15-3 élevé, en même temps que la phosphatase alcaline (ALP), s'est avéré pour être associé à une plus grande possibilité de première répétition dans le cancer du sein. CA15-3 et CA 27-29 peuvent être élevés dans les patients présentant les kystes ovariens bénins, la maladie bénigne de sein, et l'affection hépatique bénigne. Des altitudes peuvent également être vues dans la cirrhose, la sarcoïdose et le lupus. CA 15-3 maintenant est considéré comme un marqueur pronostique fiable pour le cancer du sein.

 

Comment employer ?

 

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30℃) avant l'essai.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
2. placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
Pour des spécimens de sérum ou de plasma :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sérum ou du plasma (UL approximativement 75) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour des spécimens de sang total de Venipuncture :
Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes du sang total (UL approximativement 75) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, et ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour des spécimens de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 75 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. l'attente la discrimination raciale est apparue. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas
le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

CE rapide commode d'essai d'analyse marqué pour l'antigène 15-3 de carcinome avec la sensibilité élevée

 

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
 
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
 
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'antigène CA15-3 actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
 
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
 
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Téléphone:86-571-56267891

Télécopieur:86-571-56267856

Personne à contacter: Mrs. Selina

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