couleur: | vert | Format: | jaugeur |
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Spécimen: | Sang total /Serum /Plasma | Stockage: | 2-30°C |
Temps d'étagère: | 24 mois | Certificat: | CE0123 |
Coupure: | 4 ng/ml | ||
Surligner: | examens de diagnostic de cancer,analyses de sang diagnostiques |
Un essai rapide pour la détection qualitative de l'antigène spécifique (PSA) de prostate dans le sang total, du sérum ou du plasma CE0123 certifié
L'antigène spécifique (PSA) de prostate est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de prostate. C'est une glycoprotéine à chaîne unique avec un poids moléculaire de 34 kDa.1 approximatifs PSA existe sous trois formes importantes circulant dans le sérum. Ces formes sont PSA libre, PSA liées à α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) et PSA complexée avec α2-macroglobulin (PSA-MG). 2
La PSA a été détectée dans divers tissus du système urogénital masculin mais les cellules glandulaires et endothéliales seulement de prostate le sécrètent. Le niveau de PSA en sérum des hommes en bonne santé est entre 0,1 ng/mL et 2,6 ng/mL. Il peut être élevé en conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et en état bénin tel que le hyperplasia et la prostatite prostatiques bénins. Un niveau de PSA de 4 à 10ng/ml est considéré dans la « gris-zone » et les niveaux au-dessus de 10ng/ml sont fortement indicatifs des patients cancer.3 présentant des valeurs de PSA entre 4-10ng/ml devraient subir l'analyse approfondie de la prostate par biopsie.
L'essai spécifique d'antigène de prostate est l'outil le plus précieux disponible pour le diagnostic du cancer de la prostate tôt. Beaucoup d'études ont confirmé que la présence de la PSA est le marqueur de tumeur le plus utile et le plus signicatif connu pour l'infection de cancer de la prostate et de prostate du Hyperplasia prostatique bénin (BPH). 4
Le jaugeur rapide qualitatif d'essai de PSA (sang total /Serum /Plasma) utilise une combinaison de conjugué d'or et d'anticorps anti-PSA colloïdaux pour détecter sélectivement la PSA totale dans le sang total, le sérum ou le plasma. L'essai a une valeur de coupure de 4ng/ml.
Comment employer ?
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
Pour le sérum, plasma ou spécimens de sang total de Venipuncture :
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
*Note : si on n'observe pas la migration dans la fenêtre de résultat après 30 secondes, ajoutez un ou deux baisses supplémentaires de tampon.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de la PSA actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.POSITIVE : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau jaugeur d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
Chat. Non. | Description de produit | Spécimen | Format | Taille de kit | Coupure | Statut |
TPS-Q401 | Jaugeur rapide qualitatif d'essai de PSA | WB/S/P | Jaugeur | 25T | 4ng/mL |
CE0123 |