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Kits rapides qualitatifs d'essai de (PSA) d'antigène spécifique de prostate de diagnostic médical pour le risque de cancer de la prostate avec CE0123

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE0123, ISO13485
Numéro de modèle: TPS-Q402
Quantité de commande min: N / A
Prix: negotiation
Détails d'emballage: 25 essais/boîte de kit, boîte de 50 kits/carton
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Format: Cassette de bande Spécimens: sang total, sérum, plasma
Précision: 98,6% Certificat: CE, OIN 13485
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois
Coupure: 4 ng/ml
Surligner:

diagnostics latéraux d'écoulement

,

analyse latérale d'écoulement

Applications :

 

La cassette rapide qualitative d'essai de PSA (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'antigène spécifique de prostate dans le sang total, le sérum ou le plasma.
 

Description :

 

Le cancer de la prostate est celui des types les plus communs de cancer trouvés chez l'homme. L'incidence du cancer de la prostate augmente avec l'âge et explique un nombre de plus en plus important des patients nouvellement diagnostiqués. L'antigène spécifique (PSA) de prostate est produit principalement dans la prostate et est sécrété dans les conduits de prostate et à l'éjaculation sert à liquéfier le coagulat séminal. Pratiquement tous les mâles en bonne santé au-dessous de 50 ans ont la concentration de PSA au-dessous de 4,0 ng/ml. Si le niveau de PSA est au-dessus de 20 ng/ml, le patient très probablement pour avoir le cancer de la prostate. Quelques études ont indiqué que des niveaux totaux élevés de PSA sont trouvés en sérum des patients qui ont des cellules de cancer de la prostate reproduites par métastases dans tous leurs corps. D'autres études ont indiqué cette PSA libre, qui ne peut pas écumer un complexe avec de la protéase de sérine tend à être plus abondante dans les patients avec le hyperplasia prostatique bénin. Anticorps rapides d'utilisation d'essai de PSA qui peuvent également identifier les deux le complexe libre de PSA et de PSA-ACT

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le sérum, plasma ou spécimens de sang total de Venipuncture :
· Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 40ul) ou 2 gouttes du sang total de venipuncture (UL approximativement 80) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
· Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 80 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
· Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (UL approximativement 80) à la chute dans le puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.


3. Attendez les discriminations raciales à l'appear*. Lisez les résultats à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.


*Note : si on n'observe pas la migration dans la fenêtre de résultat après 30 secondes, ajoutez un ou deux baisses supplémentaires de tampon.


 Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

Kits rapides qualitatifs d'essai de (PSA) d'antigène spécifique de prostate de diagnostic médical pour le risque de cancer de la prostate avec CE0123 0

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
 
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
 
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de la PSA actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
 
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
 
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Taille de kit Coupure Statut
TPS-Q402 Cassette rapide qualitative d'essai de PSA WB/S/P Cassette 10 T 4ng/mL CE0123

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852