Cassette rapide ISTY -602 d'essai d'écoulement d'analyse d'AllTest d'antigène latéral de salmonella typhi

Cassette rapide ISTY -602 d'essai d'écoulement d'analyse d'AllTest d'antigène latéral de salmonella typhi

Applications :

La cassette rapide d'essai d'antigène de S.typhi (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de salmonella typhi dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection de salmonella typhi.

Description :

La fièvre typhoïde est une maladie potentiellement mortelle provoquée par salmonella typhi de bactérie, et a été observée par Eberth (1880) dans les noeuds et la rate mésentériques des cas mortels de la fièvre typhoïde¹. L'infection est acquise typiquement par l'ingestion. À l'atteinte de l'intestin, les bacilles s'attachent aux cellules épithéliales des villus intestinaux et pénètrent à la lame et au submucosa. Ils phagocytosed alors là par des polymorphes et des macrophages. La capacité de résister au massacre intracellulaire et de se multiplier dans ces cellules est une mesure de leur virulence. Elles écrivent les ganglions lymphatiques mésentériques, où elles multiplient et, par l'intermédiaire du conduit thoracique, entrent dans le courant^2de sang.

La cassette rapide d'essai d'antigène de typhus de S. (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes de salmonella typhi dans les spécimens humains de résidus, fournissant des résultats en 5 minutes. L'essai utilise des anticorps spécifiques pour que les antigènes de salmonella typhi détectent sélectivement des antigènes de typhus de S. en résidus humains.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.

• Pour rassembler les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir les antigènes maximum (si actuel). Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8℃ sinon a examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20℃.

• Pour traiter les spécimens fécaux :

• Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler approximativement 50mg des résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

• Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes (approximativement 100μL) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.

Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction.

• Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
• Tenez le tube de collection de spécimen tout droit et ouvrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 120μL) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s). Voir l'illustration ci-dessous.
• Résultats lus à 5 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 15 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez les spécimens extraits contenus dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez 120μL de surnageant, le distribuez dans le spécimen bien (s) d'une nouveaux cassette et début d'essai suivant à nouveau les instructions mentionnées ci-dessus.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration du présent d'antigène de S. Typhi dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.