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| Nom De Marque: | AllTest |
| Numéro De Modèle: | cassette (FIG-502) |
| Nombre De Pièces: | 500 |
| Capacité à Fournir: | 100 millions par année |
le CE rapide de cassette de l'essai iGFBP-1 a certifié
Applications :
L'essai rapide facteur-contraignant de la protéine 1 (iGFBP-1) de croissance comme une insuline (sécrétion vaginale) est un dispositif immunochromatographic visuellement interprété et qualitatif d'essai pour la détection d'iGFBP-1 dans des sécrétions vaginales pendant la grossesse, qui est un marqueur important de protéine du liquide amniotique dans un échantillon vaginal. L'essai est prévu pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer la rupture des membranes foetales (ROM) dans les femmes enceintes.
Description :
la protéine facteur-contraignante 1 (IBP-1) de croissance comme une insuline connue sous le nom de protéine placentaire 12 (PP12) est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène IGFBP1. on pense qu'IGF-lier des protéines (IGFBPs) est important dans le règlement de la croissance foetale et néonatale. Nous avons précédemment rapporté que les profils d'IGFBPs en sérum foetal de corde (FCS) dépendaient de la croissance/du statut métabolique du foetus. Il peut être détecté dans des sécrétions cervicales des femmes enceintes avec des contractions utérines avant terme, et si leur présence prévoit un plus grand risque de la livraison avant terme. L'abondance du facteur de croissance comme une insuline liant protein-1 à l'interface maternel-foetale dans des grossesses sévèrement preeclamptic suggère que la protéine obligatoire puisse participer à la pathogénie de l'invasion placentaire peu profonde observée dans ce désordre. Le bas facteur-Je comme une insuline de circulation de croissance et le facteur de croissance comme une insuline élevé liant les niveaux protein-1 peuvent contribuer à la croissance placentaire et donc foetale restreinte.
Comment employer ?
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant
utilisation.
1. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. l'insertion l'écouvillon dans le tube dilué, tournent pendant 20 fois. Puis presse l'écouvillon contre le côté du tube et serrer le fond du tube comme l'écouvillon est retiré. Jetez l'écouvillon.
3. ajustement le chapeau du tube. Enlevez la partie supérieure du chapeau. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Ajoutez 3 pleines baisses de solution (μL approximativement 100) au spécimen bien (s) et puis commencez la minuterie.
4. attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF :
* une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c) et une autre bande colorée apparaît dans la région de bande de T.
NÉGATIF :
Une bande colorée apparaît dans la région de bande de contrôle (c). Aucune bande n'apparaît dans la région de bande d'essai (t).
INVALIDE :
La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
