| Lieu d'origine: | La Chine |
|---|---|
| Nom de marque: | AllTest |
| Certification: | CE |
| Numéro de modèle: | Cassette |
| Quantité de commande min: | 500 |
| Détails d'emballage: | 25 essais par kit |
| Capacité d'approvisionnement: | 100 millions par année |
| couleur: | Bleu | Stockage: | 2-30°C |
|---|---|---|---|
| Temps d'étagère: | 24 mois | Certificat: | CE |
| Format: | Cassette | Spécimen: | Perte vaginale |
| Surligner: | bandes d'essai latérales d'écoulement,diagnostics latéraux d'écoulement |
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CE rapide de cassette d'essai de fFN certifié
Applications :
La cassette rapide d'essai de (fFN) de fibronectin foetal (sécrétion vaginale) est un dispositif immunochromatographic visuellement interprété et qualitatif d'essai pour la détection du fFN dans des sécrétions cervicovaginales à employer comme aide pour évaluer le risque de la livraison avant terme pendant la grossesse.
L'essai est prévu pour qu'à usage professionnel aide à diagnostiquer la rupture des membranes foetales (ROM) dans les femmes enceintes.
Description :
Le fibronectin foetal (fFN), un isoform de fibronectin, est une glycoprotéine adhésive complexe avec un poids moléculaire d'approximativement 500 000 daltons.1,
Le fibronectin foetal est élevé dans des sécrétions cervicovaginales pendant les 24 premières semaines de la grossesse mais est diminué entre 24 et 34 semaines dans des grossesses normales. On rapporte que la détection du fFN dans des sécrétions cervicovaginales la gestation réalisée entre 24 et 34 semaines est associée à la livraison avant terme dans les femmes enceintes symptomatiques et asymptomatiques.
Comment employer ?
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant
employez.
1. Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2. ajoutez 2 gouttes (80 l) du tampon extrait dans l'échantillon bien. Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez le mouvement de couleur à travers la membrane.
3. attente la bande colorée à apparaître. Le résultat devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. En outre, les substances de niveau ne peuvent pas être
déterminé par cet essai qualitatif.
2. le volume insuffisant de spécimen, la procédure incorrecte d'opération, ou la réalisation des essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.
