L'écoulement latéral Immunochromatographic analyse la cassette rapide d'essai de HSV 1/2 IgG pour le sérum ou le plasma

Un essai rapide pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgG à HSV 1/2 en sang total, sérum ou CE humain de plasma certifié

Applications :

La cassette rapide d'essai de HSV 1/2 IgG est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection et la différenciation simultanées d'IgG anti-HSV 1/2 dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Ce kit est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection avec HSV 1/2.

Description :

Le virus (HSV) d'herpès est un agent pathogène commun des humains. Il y a deux types distincts de HSV : HSV-1 des types 1 et 2. est habituellement associé à l'infection dans le secteur theoropharyngeal et les yeux tandis que HSV-2 cause infections.1,2 en grande partie gennital et néonatal cependant, la spécificité de tissu n'est pas absolute.3 HSV-1 et HSV-2 peut être trouvé au site de l'infection sans être spécifique pour une région, c.-à-d., génitale ou orpharynx. L'infection néonatale de HSV peut demeurer localisée ou devenir disséminée. L'infection localisée peut impliquer la peau, les yeux, la bouche ou le système nerveux central. Les nourrissons avec HSV néonatal soutiennent le risque de développer des conséquences graves d'oculaire de neurologicalor. La détection des anticorps à HSV a été reconnue pour être une méthode de dépistage pour des infections de HSV. Les méthodes pour une telle détection d'anticorps incluent la fixation de complément, l'anticorps immunoflorescent indirect, la neutralisation de plaque, et l'ELISA. L'anticorps de la classe d'IgM est produit pendant les 2 ou 3 premières semaines de l'infection avec HSV et existe seulement transitoirement dans la plupart des patients. La détection de l'anticorps d'IgM contre l'aide de HSV distingue entre les infections primaires et récurrentes.

La détection du l'anti-HSV anticorps de 1/2 IgG permettent le diagnostic efficace de l'infection orrecent aiguë de HSV 1/2. La cassette rapide d'essai de HSV 1/2 IgG (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgG à HSV 1/2 dans des spécimens de sang total, de sérum ou de plasma.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

• Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
• Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (μl approximativement 10). Transférez le spécimen au spécimen bien, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80) et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.
• Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et un autre les discriminations raciales apparentes devraient être alignées en région essai.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai peut varier selon la concentration de l'anticorps de HSV actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne région d'essai.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.