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kit rapide d'essai
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Kits rapides d'essai de haute de sensibilité de Toxo IgM cassette rapide d'essai pour le sang total humain

Kits rapides d'essai de haute de sensibilité de Toxo IgM cassette rapide d'essai pour le sang total humain

Nom De Marque: AllTest
Numéro De Modèle: cassette (ITM-302/ITM-402)
Nombre De Pièces: 500
Capacité à Fournir: 100 millions par année
Informations détaillées
Lieu d'origine:
La Chine
Certification:
CE
Format:
Cassette
Spécimen:
sang total, sérum, sérum du plasma (ITM-402), plasma (ITM-302)
Taille de kit:
40T/Kit
Coupure:
Voir l'insertion
Stockage:
2-30℃
Temps d'étagère:
24 mois
Détails d'emballage:
40T/Kit
Capacité d'approvisionnement:
100 millions par année
Mettre en évidence:

diagnostics latéraux d'écoulement

,

analyse latérale d'écoulement

Description du produit

Un essai rapide pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgM au toxoplasme Gondii (T.gondii) dans le sang total humain, sérum ou CE de plasma certifié

Applications :

La cassette rapide d'essai de Toxo IgM (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection et la différenciation simultanées du l'anti-toxoplasme Gondii (gondii d'IgM de T.) dans le sang total, le sérum ou le plasma humain. Ce kit est prévu pour être employé comme test de dépistage et comme aide dans le diagnostic de l'infection avec le gondii de T. N'importe quel spécimen réactif avec la cassette rapide d'essai de Toxo IgM doit être confirmé avec des méthodes d'essai alternatives et des résultats cliniques.

Description :

Le gondii de T. est un parasite intracellulaire de protozoan d'obligation avec une distribution mondiale1,2. Les données sérologiques indiquent qu'approximativement 30% de la population de la plupart des nations industrialisées est chroniquement atteint de l'organisme3. Un grand choix d'essais sérologiques pour des anticorps au gondii de T. ont été employés comme une aide dans le diagnostic de l'infection aiguë et pour évaluer l'exposition précédente à l'organisme. Ces essais sont l'essai de colorant de Sabin-Feldman, l'agglutinement direct, l'hémagglutination indirecte, l'agglutinement de latex, l'immunofluorescence indirecte, et les ELISA4-7. Récemment, l'immunoessai chromatographique d'écoulement latéral, tel que la cassette rapide d'essai de Toxo IgM a été présenté dans la clinique pour la sérodiagnose de l'infection de gondii de T.

Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

  • Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
  • Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement ; dessinez le spécimen (sang total/sérum/plasma) jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (approximativement 10μl). Transférez le spécimen au puits de spécimen chacun, puis ajoutez 2 gouttes de tampon (μl approximativement 80) et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.
  • Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
  • Kits rapides d'essai de haute de sensibilité de Toxo IgM cassette rapide d'essai pour le sang total humain 0

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région essai.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon la concentration des anticorps de T.gondii IgM actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne régions d'essai.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.