Maladie infectieuse rapide combinée de kits d'essai du syphilis d'AllTest/HIV 1.2.O

Kits rapides combinés d'essai du syphilis d'AllTest/HIV 1.2.O pour la maladie infectieuse

Applications :

La cassette rapide combinée d'essai de Syphilis/HIV 1.2.O (sérum /Plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps au type 1 d'HIV, au type - 2, au sous-type O et aux anticorps de syphilis (IgG et IgM) à Treponema pallidum (TP) dans le sérum ou le plasma.

Description :
L'essai rapide d'HIV 1.2.O (sang total/sérum/plasma) : HIV (virus d'immunodéficience humaine) est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (AIDS). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV-1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer le SIDA. HIV-1 se compose du sous-type M et des tensions divergentes d'O. Highly de sous-type de HIV-1 ont été la première fois identifiées en 1990 et provisoirement groupées car le sous-type O en tant que cette variation a des marqueurs semblables de glycoprotéine à HIV-1 mais une légère variation au marqueur de protéine. Bien que rarement comparé à HIV-1 et à HIV-2, des infections provoquées par le sous-type O ont été jusqu'ici identifiées en Afrique (Cameroun), en France et en Allemagne. HIV-2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et dans les personnes asymptomatiques séropositives. HIV-1, HIV-2, et sous-type O tout obtiennent des immuno-réactions. La détection des anticorps d'HIV dans le sérum, le plasma ou le sang total est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si une personne a été exposée à HIV et au sang et aux produits sanguins d'écran pour HIV. 4 en dépit des différences dans leurs caractères biologiques, activités sérologiques et ordres de génome, HIV-1, HIV-2, et activité hétérospécifique antigénique forte d'exposition du sous-type O. La plupart des sérums HIV-2 positifs peuvent être identifiés à l'aide des sérodiagnostics basés par HIV-1.
L'essai rapide de syphilis (sang total/sérum/plasma) utilise une double combinaison d'antigène d'une particule de syphilis et d'un antigène de syphilis enduits par antigène immobilisés sur la membrane pour détecter des anticorps de TP (IgG et IgM) qualitativement et sélectivement dans le sang total, le sérum ou le plasma.
Treponema pallidum (TP) est l'agent causatif du syphilis de maladie vénérienne. Le TP est une bactérie de spirochete avec une enveloppe externe et une membrane cytoplasmique. Relativement peu est connu au sujet de l'organisme en comparaison d'autres agents pathogènes bactériens. Selon le Centre de Contrôle des Maladies (CDC), les nombres de cas de l'infection de syphilis a nettement augmenté depuis 1985. Quelques facteurs clé qui ont contribué à cette hausse incluent l'épidémie de crack et l'incidence élevée de la prostitution parmi des consommateurs de drogue. Une étude a indiqué une corrélation épidémiologique substantielle entre l'acquisition et la transmission du virus et du syphilis d'HIV. Les étapes cliniques multiples et les longues périodes de l'infection latente et asymptomatique sont caractéristiques du syphilis. Le syphilis primaire est défini par la présence d'un chancre au site de l'inoculation. La réponse d'anticorps à la bactérie de TP peut être détectée dans 4 à 7 jours après que le chancre apparaît. L'infection demeure décelable jusqu'à ce que le patient reçoive à traitement approprié.

Comment employer ?
Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
2. placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.
3. Pour le sang total de Venipuncture, sérum ou spécimen de plasma :
Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau. Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total, du sérum ou du plasma (UL approximativement 50) aux puits de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40), respectivement. Commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.
4. Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez UL approximativement 50 de tube capillaire et de transfert de spécimen de sang total de fingerstick aux puits de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (UL approximativement 40) respectivement, et commencez la minuterie. Voyez l'illustration ci-dessous.
5. attente les discriminations raciales à apparaître. Le résultat d'essai devrait être lu à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 30 jours après ouverture de la fiole.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps d'HIV ou des anticorps de syphilis actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance du rouge dans la région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La ligne rouge ou rose pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.