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L'écoulement latéral Immunochromatographic d'anticorps d'IgM de pneumonie de mycoplasma d'AllTest analyse l'essai rapide

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: cassette (IMPM-402)
Quantité de commande min: 500
Détails d'emballage: 40T/Kit
Capacité d'approvisionnement: 100 millions par année
Format: Cassette Spécimen: sang total, sérum, plasma
Taille de kit: 40T/Kit Coupure: Voir l'insertion
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois
Surligner:

kit rapide d'essai

,

examens de diagnostic de maladie infectieuse

 

L'écoulement latéral Immunochromatographic d'IgM de pneumonie de mycoplasma d'AllTest analyse l'essai rapide

 

 

Applications :

 

La cassette rapide d'essai d'anticorps de pneumonie de mycoplasma (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps à la pneumonie de mycoplasma dans le sang total, le sérum, ou le plasma à faciliter le diagnostic de l'infection de pneumonie de mycoplasma.

 

 

Description :

 

La pneumonie de mycoplasma est l'agent causatif des maladies de voies respiratoires et de la complication nfectious d'autres systèmes. Il y aura un symptôme avec le mal de tête, la fièvre, la toux sèche, et douleur musculaire. Les gens de toutes les tranches d'âge peuvent être infectés tandis que la jeunesse, d'une cinquantaine d'années et les enfants au-dessous de 4 années ont un taux d'infection plus élevé. 30% de la population infectée peut avoir une infection entière de poumon.

Dans l'infection normale, la député britannique-IgG peut être détectée dès 3 semaines après infecté, continuent à se lever très rapidement pour un à long terme, faisant une pointe en environ 5 semaines. La détection simultanée de l'infection de député britannique-IgG peut améliorer le taux de détection d'infection de député britannique.

 

 

Comment employer ?

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

 

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).

 

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration de l'anticorps de Penumonia de mycoplasma actuel dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.

 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

 

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852