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| Nom De Marque: | AllTest |
| Numéro De Modèle: | IIN-501 |
| Nombre De Pièces: | 500 |
| Capacité à Fournir: | 100 millions par année |
Un essai rapide pour la détection qualitative du virus de la grippe A et de la grippe B en écouvillon nasal, écouvillon de gorge ou CE aspiré nasal de spécimens certifiés
Applications :
Le jaugeur rapide d'essai de la grippe A+B est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la grippe A et les antigènes de B dans l'écouvillon nasal d'écouvillon ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux. On le prévoit pour faciliter le diagnostic différentiel rapide de la grippe A et des viraux infection de B.
Description :
La grippe (généralement connue sous le nom de “grippe ") est un viral infection fortement contagieux et aigu des voies respiratoires. C'est une maladie transmissible facilement transmise par la toux et l'éternuement des gouttelettes aerosolized contenant des manifestations vivantes de la grippe virus.1 se produisent tous les ans pendant les mois de chute et d'hiver. Dactylographiez les virus d'A sont en général plus répandus que le type virus de B et sont associés à la plupart des épidémies sérieuses de grippe, alors que le type infections de B sont habituellement plus doux.
L'étalon or du diagnostic de laboratoire est culture cellulaire de 14 jours avec une d'un grand choix de variétés de cellule qui peuvent supporter la croissance de la culture cellulaire de la grippe virus.2 ont limité l'utilité clinique, comme résultat sont obtenus trop tard en cours clinique pour l'intervention patiente efficace. L'amplification en chaîne par réaction inverse de Transcriptase (RT-PCR) est une plus nouvelle méthode qui est généralement plus sensible que la culture avec des taux améliorés de détection au-dessus de la culture de 2-23%.3 cependant, RT-PCR est chère, complexe et doit être exécutée dans les laboratoires spécialisés.
Le jaugeur rapide d'essai de la grippe A+B (écouvillon/aspiré nasal) détecte qualitativement la présence de la grippe A et/ou l'antigène de la grippe B dans l'écouvillon nasal d'écouvillon ou de gorge ou les spécimens aspirés nasaux, fournissant résulte d'ici 15 minutes. Les anticorps d'utilisations d'essai spécifiques pour la grippe A et la grippe B pour détecter sélectivement l'antigène de la grippe A et de la grippe B dans l'écouvillon nasal, l'écouvillon de gorge ou les spécimens aspirés nasaux.
Comment employer ?
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
Grippe POSITIVE A : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe A (a). Un résultat positif dans la région de la grippe A indique que l'antigène de la grippe A a été détecté dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE B : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dans l'échantillon.
Grippe POSITIVE A et grippe B : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Un résultat positif dans la région de la grippe A et la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe A et l'antigène de la grippe B ont été détectés dans l'échantillon.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai (A ou B) variera basé sur la quantité d'antigène de la grippe A ou du B actuel dans l'échantillon. Tellement toute nuance de couleur dans les régions d'essai (A ou B) devrait être considéré positif.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la ligne régions d'essai (A ou B).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau jaugeur d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
