Cassette rapide d'essai de la malaria P.f. /P.v. /Pan (sang total)

Un essai rapide pour la détection qualitative des antigènes de circulation du falciparum de P. (P.f.), du vivax de P. (P.v.), de l'ovale de P. (P.o.), et des malariae de P. (P.M.) dans le sang total. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Applications : 

La cassette rapide d'essai de la malaria P.f. /P.v. /Pan (sang total) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de quatre genres de falciparum de circulation de Plasmodium (P.f.), de vivax de P. (P.v.), d'ovale de P. (P.o.), et de malariae de P. (P.M.) dans le sang total.

Description : 

La malaria est provoquée par un protozoan qui envahit les globules rouges humaines. La malaria est l'une des maladies les plus répandues du monde. Selon l'OMS, on estime à que la prédominance mondiale de la maladie 300-500 millions de cas et plus de 1 million de décès tous les ans.
La plupart de ces victimes sont des nourrissons, enfants en bas âge. Plus de la moitié de la population du monde vit dans des secteurs malariques. L'analyse au microscope convenablement de souiller les calomnies épaisses et minces de sang a été la technique diagnostique standard pour identifier des infections de malaria pour plus qu'un siècle. La technique est capable du diagnostic précis et fiable une fois exécutée par les microscopistes qualifiés employant des protocoles définis. La compétence du microscopiste et du recours à des procédures prouvées et définies, présentent fréquemment les plus grands obstacles à réaliser entièrement l'exactitude potentielle du diagnostic microscopique. Bien qu'il y ait une charge logistique liée à exécuter une procédure temps-intensive, à forte intensité de main d'oeuvre, et équipement-intensive telle que la microscopie diagnostique, c'est la formation exigée pour établir et soutenir la représentation compétente de la microscopie qui pose la plus grande difficulté en utilisant cette technologie diagnostique.
La cassette rapide d'essai de la malaria P.f. /P.v. /Pan (sang total) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence du falciparum de P. - HRP-II spécifique, vivax de P. (P.v.) et quatre sortes du falciparum de circulation de plasmodium (P.f.), du vivax de P. (P.v.), de l'ovale de P. (P.o.), et des malariae de P. (P.M.). L'essai utilise le conjugué colloïdal d'or pour détecter sélectivement le vivax de P.f-specific, de P. (P.v.) et les antigènes Casserole-malariques (P.f., P.v., P.o et P.M.) dans le sang total.

Comment employer ? 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
· Utilisez une pipette : Pour transférer le μl 5 du sang total au puits de spécimen (s), alors ajoutez 3 gouttes de tampon (μl approximativement 180) au puits de tampon (b) et commencez le temps.
· Utilisez un compte-gouttes de spécimen de disposition : Tenez le compte-gouttes verticalement ; dessinez le spécimen jusqu'à l'extrémité supérieure du bec suivant les indications de l'illustration ci-dessous (μl approximativement 5).
Transférez le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutez 3 gouttes de tampon (μl approximativement 180) au puits de tampon (b) et commencez la minuterie.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux ou trois ou quatre discriminations raciales distinctes apparaissent.
Infection de falciparum de P. (l'un ou l'autre des résultats) :
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.f.
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.f et une ligne apparaît dans la ligne région de casserole.
Infection de vivax de P. (l'un ou l'autre des résultats) : 

Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.v.
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.v et une ligne apparaît dans la ligne région de casserole.
Non-P. falciparum/Non-P. infection de vivax :
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de casserole. Infection mélangée de malaria :
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.f, et une ligne apparaît dans la ligne région de P.v.
Une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.f, une ligne apparaît dans la ligne région de P.v et une ligne apparaît dans la ligne région de casserole.
*NOTE : L'intensité de couleur de P.f., de P.v ou de lignes d'essai de casserole peut varier selon la concentration des antigènes, à savoir, HRP-II, P.v. LDH ou LDH Plasmodium-spécifiques présentent dans le spécimen.
NÉGATIF : Seulement une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai
immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.