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Cassette d'essai d'essai de mononucléose infectieuse/anticorps de Heterophile

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: Cassette
Quantité de commande min: 500
Détails d'emballage: 25 essais par kit
Capacité d'approvisionnement: 100 millions par année
Format: cassette Matériel: Plastique
Couleur: bleu Stockage: 2-30°C
Spécimen: Sang total/sérum/plasma Certificat: CE
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kit rapide d'essai

,

examens de diagnostic de maladie infectieuse

Un essai rapide pour le diagnostic de la mononucléose infectieuse (IM) pour détecter le CE heterophile d'anticorps de mononucléose infectieuse qualitativement certifié

 

Applications :

 

 

La cassette rapide MONO d'essai (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps heterophile de mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de la mononucléose infectieuse.

 

 

Description :

 

     

La mononucléose infectieuse (IM) est provoquée par le virus d'Epstein-Barr, qui est un membre de la famille de herpesvirus. Les symptômes d'IM sont fièvre, angine et glandes de lymphe gonflées. Dans des rares cas mêmes, le coeur ou les problèmes de système nerveux centraux peut se produire. Le diagnostic d'IM est fait basé sur la présence des anticorps heterophile. Les anticorps heterophile de mononucléose infectieuse appartiennent à la classe d'IgM. Ils sont présents dans 80-90% de cas IM aigus et peuvent être détectés dans 60-70% de patients pendant la première semaine d'illness.1 clinique, 2,3,4

La cassette rapide MONO d'essai (sang total/sérum/plasma) est un test simple qui utilise un extrait des érythrocytes bovins à qualitativement et sélectivement détectent les anticorps heterophile de mononucléose infectieuse dans le sang total, le sérum ou le plasma en quelques minutes.

 

 

Comment employer ?

 

 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon, et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15 ‑ 30°C) avant d'examiner.

  1. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici une heure.
  2. Placez la cassette d'essai sur une surface propre et de niveau.

Pour des spécimens de sérum ou de plasma :

Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 25 ml) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, et ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 55 ml), puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour des spécimens de sang total de Venipuncture :

Tenez le compte-gouttes verticalement et transférer 2 gouttes du sang total (approximativement 50 ml) au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, et ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 55 ml), puis commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

Pour des spécimens de sang total de Fingerstick :

Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer approximativement 50 ml de spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 55 ml) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.

     3.Wait pour que les discriminations raciales apparaissent. Résultats lus à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.Cassette d'essai d'essai de mononucléose infectieuse/anticorps de Heterophile 0

 

 

 

 
   

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

 

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une ligne devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en essai la région (t).

 

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration IM des anticorps heterophile actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.

 

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

 

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

 

Chat. Non. Description de produit Spécimen Format Kit Size Coupure Statut
IMO-402 Cassette rapide d'essai de mononucléose WB/S/P Cassette 25T Voir l'insertion CE
 

 

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852