Cassette rapide d'essai du certificat COVID-19 IgG de la CE

La cassette rapide d'essai de COVID-19 IgG est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative de l'anticorps d'IgG à SARS-COV-2 dans le sang total, le sérum ou le spécimen humain de plasma, et également dans le spécimen de sang total de Fingerstick.

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer les virus disease.2 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. endroit la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sérum ou de plasma :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen à la ligne de suffisance
(μL approximativement 10), et transférer le spécimen au puits de spécimen (s), puis ajoutent 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 10 du spécimen aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser une pipette : Pour transférer l'UL 20 du sang total aux puits de spécimen, ajoutez alors 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80), et commencer la minuterie.
Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1 cm au-dessus baisse de ligne et de transfert 1 de suffisance de la pleine (μL approx.20) du spécimen aux puits témoin. Alors ajoutez 2 gouttes de tampon (μL approximativement 80) et commencez la minuterie.
Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transférer le μL approximativement 20 du spécimen de sang total de fingerstick au spécimen bien (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (UL approximativement 80) et commencer la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon, au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF d'IgG : * deux discriminations raciales apparaissent. Une discrimination raciale devrait toujours apparaître dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre ligne devrait être alignée en région IgG.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne régions d'essai peut varier selon

concentration des anticorps 2019-nCoV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la région de région d'IgG.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.