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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Utilisation spécifique de kit d'examen de diagnostic de (PSA) d'antigène de prostate d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend en sérum /plasma

Nom De Marque:	Novatrend
Numéro De Modèle:	FI-PSA-302
Nombre De Pièces:	500
Capacité à Fournir:	100 millions par année

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

CE, ISO13485

Format:

Cassette

Spécimen:

Sérum /Plasma

Taille de kit:

10T/25T

Gamme de test:

2~100 ng/mL

Stockage:

2-30℃

Certificat:

Détails d'emballage:

10T/Kit

Capacité d'approvisionnement:

100 millions par année

Mettre en évidence:

kits d'examen de diagnostic rapides

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Description du produit

Un essai rapide pour l'antigène spécifique de mesure (PSA) de prostate dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Application :

La cassette spécifique d'essai de (PSA) d'antigène de prostate (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative de l'antigène spécifique de prostate dans le sérum ou le plasma.

Description :

L'antigène spécifique (PSA) de prostate est produit par les cellules glandulaires et endothéliales de prostate. C'est une glycoprotéine à chaîne unique avec un poids moléculaire de 34 kDa.1 approximatifs PSA existe sous trois formes importantes circulant dans le sérum. Ces formes sont PSA libre, limite de PSA à α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) et PSA complexée avec α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA a été détecté dans divers tissus du système urogénital masculin mais les cellules glandulaires et endothéliales seulement de prostate le sécrètent. Le niveau de PSA en sérum des hommes en bonne santé est entre 0,1 ng/mL et 2,6 ng/mL. Il peut être élevé en conditions malignes telles que le cancer de la prostate, et en état bénin tel que le hyperplasia et la prostatite prostatiques bénins. Un niveau de PSA de 4 à 10ng/ml est considéré dans la « gris-zone » et les niveaux au-dessus de 10ng/ml sont fortement indicatifs du cancer. Les patients présentant des valeurs de PSA entre 4-10ng/ml devraient subir l'analyse approfondie de la prostate par biopsie.

L'essai spécifique d'antigène de prostate est l'outil le plus précieux disponible pour le diagnostic du cancer de la prostate tôt. Beaucoup d'études ont confirmé que la présence de la PSA est le marqueur de tumeur le plus utile et le plus signicatif connu pour l'infection de cancer de la prostate et de prostate du Hyperplasia prostatique bénin (BPH).

Comment employer ?

Référez-vous au manuel d'exploitation^d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C)

avant l'essai.

1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez « l'essai standard » ou

Mode « d'essai rapide ».

2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.

3. Le μL de la pipette 20 du sérum ou du plasma dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.

4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.

5. Il y a deux modes test pour l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM pour des détails.

Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.

Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM.
Le résultat des essais pour la PSA est calculé par l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM et sera affiché sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de l'analyseur^d'immunoessai de fluorescence de Novatrend^TM.
La chaîne de linéarités de Novatrend^TM PSA est 2-100 ng/ml.
Chaîne de référence : < 4ng/ml.

Numéro de catalogue	Nom d'article	Échantillon	Chaîne d'essai	Taille de KIT
FI-PSA-302	La PSA examinent la cassette	S/P	2~100 ng/mL	10T/25T

Les étiquettes:

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