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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Utilisation facile d'antigène d'essai Carcinoembryonic commode de (CEA) de sérum /Plasma d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest

Nom De Marque:	Fiatest
Numéro De Modèle:	FI-CEA-302
Nombre De Pièces:	500
Capacité à Fournir:	100 millions par année

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

CE, ISO13485

Format:

Cassette

Spécimen:

Sérum /Plasma

Taille de kit:

10T/25T

Stockage:

2-30℃

Gamme de test:

1~500 ng/mL

Certificat:

Détails d'emballage:

25 essais par kit

Capacité d'approvisionnement:

100 millions par année

Mettre en évidence:

kits d'examen de diagnostic rapides

kits à la maison d'essai de drogue

Description du produit

Un essai rapide pour mesurer l'antigène Carcinoembryonic (CEA) en sérum ou le plasma avec l'utilisation de l'immunoessai ^de fluorescence de Fiatest ^TM
Analyseur. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.

Application :

Le CEA examinent la cassette (sérum/plasma) est basé sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du CEA dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des cancéreux.

Description :

L'antigène Carcinoembryonic (CEA) est un antigène tumeur-associé caractérisé comme glycoprotéine oncofetal. Le CEA est exprimé en un grand choix de malignités, de tumeurs particulièrement pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple cancer du côlon, cancer de foie et cancer de poumon). Le CEA se produit normalement dans le tissu foetal d'intestin avec le sérum décelable nivelle essentiellement la disparition après naissance. Par conséquent, les niveaux élevés du CEA peuvent être de valeur significative dans le diagnostic des carcinomes primaires. En plus de l'évaluation quantitative, l'essai du CEA joue un rôle important dans la surveillance des cancéreux. Les preuves cliniques indiquent que les niveaux du CEA peuvent servir de marqueurs prévisionnels dans pre- et après traitement du cancer. L'altitude progressive du CEA peut signaler la répétition de tumeur 3-36 mois avant des preuves cliniques de métastase. L'altitude persistante de circuler le traitement suivant du CEA est fortement indicative des maladies métastatiques et résiduelles occultes et de la réponse thérapeutique déficiente.

Comment employer ?

Référez-vous au manuel d'exploitation ^d'analyseur d'immunoessai de fluorescence de Fiatest ^TM pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».

2. Enlevez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.

3. Le sérum ou le plasma de μLof de la pipette 50 dans le tube de solution tampon du Th e, mélangent le spécimen et le tampon bien.

4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.

5. Il y a deux modes test pour l'analyseur ^d'immunoessai de fluorescence de Fiatest ^TM, le mode test standard et le mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de l'analyseur ^d'immunoessai de fluorescence de Fiatest ^TM pour des détails.

Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans le clic « ESSAI RAPIDE » d'analyseur, remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.

Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après

en ajoutant le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps. L'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur ^d'immunoessai de fluorescence de Fiatest ^TM.
Le résultat des essais pour le CEA est calculé par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM et montre le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de Fiatest ^TM.
Analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités du CEA de FluroLit TM est 1-500 ng/mL.
Chaîne de référence : <4ng/ml.

Numéro de catalogue	Nom d'article	Échantillon	Chaîne d'essai	Taille de KIT
FI-CEA-302	Le CEA examinent la cassette	S/P	1~500 ng/mL	10T/25T

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

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Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

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