CE rapide combiné de cassette de kits d'essai de la troponine I cardiaque de H-FABP certifié

Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI) pour détecter H-FABP et CE cardiaque de la troponine I (cTnI) qualitativement certifiés

Applications : 

La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de H-FABP humain et de troponine cardiaque I (cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI)

Description : 

FABP est un marqueur nouvellement présenté de plasma d'infarctus du myocarde aigu (AMI). La cinétique de plasma de FABP (kD 15) ressemble étroitement à ceux de la myoglobine dans cela des concentrations élevées de plasma est trouvée d'ici 2 heures après l'AMI et revient à la normale généralement dans un délai de 18 à 24 heures. Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois inférieure que dans le tissu cardiaque (pour la myoglobine le même contenu pour le tissu cardiaque et squelettique), cela fait FABP pour être un détail plus cardiaque que myoglobine. Ceci fait à FABP un marqueur biochimique utile pour l'évaluation ou l'exclusion tôt de l'AMI. FABP semble également être un marqueur utile de plasma pour l'évaluation de la taille d'infarctus myocardique. FABP convient pour l'usage comme norme dans l'immunoessai pour le dépistage précoce de l'infarctus du myocarde aigu, l'immunogène pour la production d'antisérums, la norme de masse de FABP, les études biochimiques et immunochimiques de FABP, traceur pour l'iodation.

La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine trouvée dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire 22,5 kDa.1 de troponine I fait partie d'une comportement complexe de trois sous-unités de la troponine T et la troponine C. avec la tropomyosine, ce complexe structurel forme la composante principale qui réglemente l'activité sensible d'atpase de calcium de l'actinomyosine dans squelettique strié et le muscle cardiaque. Après que la blessure cardiaque se produise, la troponine I est déchargée dans le sang pendant 4-6 heures après le début de la douleur. Le modèle de version du cTnI est semblable à CK-MB, mais tandis que les niveaux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, à troponine I reste élevé pendant 6-10 jours, de ce fait prévoyant une plus longue fenêtre de détection pour la blessure cardiaque. La spécificité élevée des mesures de cTnI pour l'identification des dommages myocardiques a été démontrée en conditions telles que la période perioperative, après que le marathon fonctionne, et le traumatisme émoussé de coffre. la version de cTnI a été également documentée en maladies de coeur autres que l'infarctus du myocarde aigu (AMI) tel que l'angine instable, l'insuffisance cardiaque congestive, et les dommages ischémiques dus à la chirurgie de pontage de l'artère coronaire. En raison de sa spécificité et sensibilité élevées dans le tissu myocardique, la troponine I est récemment devenue le biomarker le plus préféré pour l'infarctus du myocarde.

La cassette rapide combinée d'essai de H-FABP/de troponine I cardiaque (sang total/sérum/plasma) est une simple

examinez qui utilise une combinaison des particules et des réactifs de capture enduits par anticorps pour détecter qualitativement H-FABP et troponine cardiaque I (le cTnI) dans le sang total, le sérum ou le plasma. Le niveau minimum de détection est 8 ng/mL H-FABP et 0,5 troponines I. de ng/mL.

Comment employer ? 

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.                                                                   Pour le spécimen de sérum ou de plasma :                                                                                           Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sérum ou du plasma (approximativement 50 ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez les gouttes 1 du tampon (approximativement 40 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.                                                                                                   Pour le spécimen de sang total de Venipuncture :                                                                             Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 2 gouttes du sang total (approximativement 50 ml) au secteur de spécimen, puis ajoutez les gouttes 1 du tampon (approximativement 40 ml), et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.                                                                                                            Pour le spécimen de sang total de Fingerstick :                                                                               Pour utiliser un tube capillaire : Remplissez tube capillaire et transfert approximativement 50 ml de spécimen de sang total de fingerstick au secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.                        Pour employer des baisses accrochantes : Permettez 2 baisses accrochantes du spécimen de sang total de fingerstick (approximativement 50 ml) à la chute dans le secteur de spécimen de la cassette d'essai, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40 ml) et commencez la minuterie. Voir l'illustration ci-dessous.
3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * une discrimination raciale dans la ligne de contrôle la région (c) et la présence d'un ou plusieurs discriminations raciales dans la ligne régions d'essai indique un résultat positif. Ceci indique que la concentration de H-FABP et/ou de troponine cardiaque I est au-dessus du niveau minimum de détection.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera selon la concentration de H-FABP et/ou le présent cardiaque de la troponine I dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne régions d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'est évident dans la ligne la région (T).This d'essai indique que la concentration de H-FABP et la troponine cardiaque I sont au-dessous des niveaux minimum de détection.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.