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Détails des produits

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Dispositif de surveillance de glucose
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Streptocoque d'étape d'OnOne une sensibilité élevée du jaugeur de kits d'essai de Rapid (ligne de contrôle en rouge) avec l'écouvillon de gorge

Streptocoque d'étape d'OnOne une sensibilité élevée du jaugeur de kits d'essai de Rapid (ligne de contrôle en rouge) avec l'écouvillon de gorge

Nom De Marque: AllTest
Numéro De Modèle: jaugeur
Nombre De Pièces: 500
Capacité à Fournir: 100 millions par année
Informations détaillées
Lieu d'origine:
La Chine
Certification:
CE
Format:
jaugeur
Spécimen:
sang total, sérum, plasma
Taille de kit:
25T/Kit
Coupure:
10ug/mL
Stockage:
2-30℃
Temps d'étagère:
24 mois
Détails d'emballage:
10T/Kit
Capacité d'approvisionnement:
100 millions par année
Mettre en évidence:

kits d'examen de diagnostic rapides

,

Un essai de Rapid d'étape

Description du produit

Un essai rapide pour le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI) en détectant le CE de CRP semi-quantitativement certifié

Applications :

Le jaugeur rapide d'essai de CrP (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection semi-quantitative de l'humain CrP dans le sang total, le sérum ou le plasma comme aide dans le diagnostic de l'infarctus du myocarde (MI). La coupure de l'essai est 10 μg/ml.

Description :

Les sérums de l'hospitalisé de (CrP) de protéine C réactive a été trouvés en association avec des infections aiguës, des conditions nécrotiques et un grand choix de désordres inflammatoires. Il y a une corrélation forte entre les niveaux de sérum de CrP et le début du processus inflammatoire. La surveillance des niveaux des sérums de l'hospitalisé de CrP indique l'efficacité du traitement et l'évaluation de la récupération patiente. Elle est employée en particulier pour différencier des infections bactériennes des infections de virus.

Comment employer ?

Apportez les essais, les spécimens, le tampon, et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.

  1. Enlevez le jaugeur d'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Pour les meilleurs résultats, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
  2. Ouvrez le tube avec l'échantillon dilué et mettez la bande d'essai avec la flèche dirigeant l'extrémité dans le liquide. Veillez à plonger l'essai pas au delà de la ligne pour la profondeur d'immersion maximum (ligne maximum). Évitez en tous cas un mouillage direct du secteur de résultat en renversant ou en plongeant l'essai au delà de la ligne de max.
  3. Laissez à l'essai pour le minimum 10 secondes dans l'échantillon dilué jusqu'à ce que l'avant liquide légèrement de couleur rose devienne évident dans le secteur de résultat.
  4. Sortez le jaugeur d'essai et placez-le sur une surface simple et imperméable. Alternativement, le jaugeur d'essai peut rester dans le tube. Commencez la minuterie comme l'essai commence à fonctionner.
  5. Car l'essai commence à fonctionner vous observerez un liquide coloré pour émigrer le long de la membrane du secteur de réaction. Interprétez les résultats à 5 minutes. Collez svp exactement à cette ligne de temps pour assurer des résultats semi-quantitatifs corrects.Streptocoque d'étape d'OnOne une sensibilité élevée du jaugeur de kits d'essai de Rapid (ligne de contrôle en rouge) avec l'écouvillon de gorge 0

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Streptocoque d'étape d'OnOne une sensibilité élevée du jaugeur de kits d'essai de Rapid (ligne de contrôle en rouge) avec l'écouvillon de gorge 1Streptocoque d'étape d'OnOne une sensibilité élevée du jaugeur de kits d'essai de Rapid (ligne de contrôle en rouge) avec l'écouvillon de gorge 2

NOTE :

  1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des analytes actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. Veuillez noter que c'est un essai semi-quantitatif seulement, et ne peut pas déterminer la concentration des analytes dans le spécimen.
  2. Le volume insuffisant de spécimen, le mode opératoire incorrect ou les essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle.