Malaria P.f. /P.v. Cassette rapide d'essai, essai rapide de diagnostic

Malaria P.f. /P.v. Cassette rapide d'essai, essai rapide de diagnostic

Applications :

La malaria P.f. /P.v. La cassette rapide d'essai (sang total) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de deux genres de falciparum de circulation de plasmodium (falciparum de P. (P.f.) et vivax de P. (P.v.)) dans le sang total.

Description :

La malaria est provoquée par un protozoan qui envahit la malaria rouge humaine du sang cells.1 est l'une des maladies les plus répandues du monde. Selon l'OMS, on estime à que la prédominance mondiale de la maladie 300-500 millions de cas et plus de 1 million de décès tous les ans. La plupart de ces victimes sont des nourrissons, enfants en bas âge. Plus de la moitié des vies de la population du monde dans des secteurs malariques. L'analyse au microscope convenablement de souiller les calomnies épaisses et minces de sang a été la technique diagnostique standard pour identifier des infections de malaria pour plus qu'un century.2
La technique est capable du diagnostic précis et fiable une fois exécutée par les microscopistes qualifiés employant des protocoles définis. La compétence du microscopiste et du recours à des procédures prouvées et définies, présentent fréquemment les plus grands obstacles à réaliser entièrement l'exactitude potentielle du diagnostic microscopique. Bien qu'il y ait une charge logistique liée à exécuter une procédure temps-intensive, à forte intensité de main d'oeuvre, et équipement-intensive telle que la microscopie diagnostique, c'est la formation exigée pour établir et soutenir la représentation compétente de la microscopie qui pose la plus grande difficulté en utilisant cette technologie diagnostique. La malaria P.f. /P.v. La cassette rapide d'essai (sang total) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence du falciparum de P. - le vivax spécifique de HRP-II et de P. (P.v.). L'essai utilise le conjugué colloïdal d'or sang total spécifique d'antigensin pour détecter sélectivement de P.f-specific et de P. vivax (P.v.) -.



Comment employer ?

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.
2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour le spécimen de sang total :
· Utilisez une pipette : Pour transférer le μl 5 du sang total au spécimen bien, puis ajoutent 3 gouttes de tampon (μl approximativement 180).
· Utilisez un compte-gouttes de spécimen de disposition : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen jusqu'à la ligne de suffisance suivant les indications de l'illustration ci-dessous (μl approximativement 5). Transférez le spécimen au spécimen bien, puis ajoutez 3 gouttes de tampon (μl approximativement 180), et commencez la minuterie.
3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux ou trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Falciparum de P. ou infection mélangée de malaria : une ligne apparaît dans la région de contrôle, une ligne apparaît dans la ligne région de P.v et une ligne apparaît dans la ligne région de P.f. Infection de falciparum de P. : une ligne apparaît dans la région de contrôle, et une ligne apparaît dans la région de P.f .line.
Infection d'espèces de Plasmodium de Non-falciparum : une ligne apparaît dans la région de contrôle et une ligne apparaît dans la ligne région de P.v.
*NOTE : L'intensité de couleur des lignes de P.f ou de P.v d'essai peut varier selon la concentration des antigènes, à savoir, HRP-II ou présent de vivaxLDH de P. dans le spécimen.
NÉGATIF : Seulement une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle.
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau dispositif d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.