Kits rapides d'essai de HBcAb d'ISO13485/CE pour détecter l'anticorps de noyau de l'hépatite B (HBcAb) dans le sérum ou le plasma

Appliation :

Description :

L'hépatite virale est une maladie systémique impliquant principalement le foie. La plupart des cas d'hépatite virale aiguë sont provoqués par le virus (HAV) de l'hépatite A, le virus (HBV) de l'hépatite B ou le virus (HCV) de l'hépatite C. L'anticorps de noyau de l'hépatite B est une protéine virale sécrétée par les cellules infectées par HBV. Sa présence indique des hauts niveaux de virus dans le sang, et c'est un indicateur de l'infectiousness du transporteur. Si cet essai est négatif, mais une personne est connue pour être positif de HBcAb, alors il indique les niveaux bas du virus dans le sang ou « une phase intégrée » de HBV dans lequel le virus est intégré dans l'ADN du centre serveur. La cassette rapide d'essai de HBcAb (sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de HBcAb dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise une combinaison des anticorps monoclonaux et de l'antigène pour détecter sélectivement des niveaux élevés de HBcAb dans le sérum ou le plasma. Ce un step-test est très sensible et prend seulement environ 15-20 minutes. Des résultats d'essai sont lus visuellement sans n'importe quel instrument.

Comment employer ?

Permettez à la cassette d'essai, le sérum ou le spécimen de plasma, et/ou les contrôles d'équilibrer à la température ambiante (℃ 15-30) avant l'essai.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 3 gouttes de sérum ou de plasma (μl approximativement 75) au spécimen bien du dispositif d'essai et commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien. Voir l'illustration ci-dessous.
3. l'attente la discrimination raciale est apparue. Le résultat devrait être lu à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
NÉGATIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
*NOTE : La nuance du rouge dans la ligne d'essai la région (t) peut varier, mais il devrait considérer négatif toutes les fois qu'il y a même une ligne rose faible.
POSITIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.