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Cassette rapide d'essai d'EBNA IgG avec le spécimen du sang total/de sérum/de plasma

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: IENG-402
Quantité de commande min: N / A
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 20 cassettes/boîte
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Format: Cassette Spécimen: Sang total/sérum/plasma
couleur: Bleu Certificat: ISO13485, CE
Stockage: 2-30℃ Temps d'étagère: 24 mois
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examens de diagnostic pour l'infection

,

examens de diagnostic de maladie infectieuse

Application :

 

La cassette rapide d'essai d'EBNA IgG (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps d'IgG à EBNA de virus d'Epstein-Barr dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.

 

Description :

 

Le virus d'Epstein-Barr (EBV) est un virus humain omniprésent qui cause la mononucléose infectieuse (IM), une maladie lymphoproliferative limiteuse auto- 1. Par âge adulte pratiquement chacun a été infecté avec et a développé l'immunité au virus. Dans les pays sous-développés, la séroconversion au virus a lieu dans la petite enfance et est habituellement 2. asymptomatiques. Dans des pays plus riches, des infections primaires d'EBV sont souvent retardées jusqu'à adolescence ou à plus tard, et manifestent en tant qu'IM dans environ 50% de cette catégorie d'âge 3-5. Après séroconversion, que symptomatique ou pas, EBV établisse un chronique, l'infection latente dans des lymphocytes de B qui dure des répliques de la vie 6. EBV en cellules épithéliales oro-pharyngées et est probablement présente dans la salive de la plupart des patients avec IM 7. en outre, 10-20% de personnes en bonne santé qui sont positif d'anticorps d'EBV a jeté le virus dans leurs sécrétions orales 6-8. La réactivation de l'état viral latent de transporteur, comme démontrée par des plus grands taux de virus jetant, est augmentée par immunosuppression, grossesse, malnutrition, ou maladie 8,9. Des infections chroniques d'EBV, si latent ou actif, sont rarement associées à la maladie. Cependant, EBV a été impliqué au moins comme facteur de contribution en étiologie du carcinome nasopharyngal, du lymphome de Burkitt, et des lymphomes dans les patients immunodéficitaires 4,8. L'essai de Paul-Bunnell-Davidsohn pour l'anticorps heterophile est fortement spécifique pour IM 10. Cependant, 10-15% d'adultes et pourcentages plus élevés des enfants et des nourrissons avec des infections primaires d'EBV ne développent pas les anticorps heterophile 11. Il y a un besoin des sérodiagnostics EBV-spécifiques de différencier les infections primaires d'EBV qui sont négatif heterophile, des maladies comme une mononucléose provoquées par d'autres agents tels que le cytomégalovirus, adénovirus, et le gondii de toxoplasme 4. titres d'anticorps aux antigènes spécifiques d'EBV se corrèlent avec différentes étapes IM de 4,10-12. Les anticorps d'IgM et d'IgG à l'antigène viral (VCA) de capsid font une pointe trois à quatre semaines après l'infection primaire d'EBV. Les anti-VCA anticorps d'IgM diminuent rapidement et sont habituellement indétectables après 12 semaines. Les anti-VCA titres d'anticorps d'IgG diminuent lentement après avoir fait une pointe mais dernier indéfiniment. Les anticorps à l'antigène nucléaire d'EBV (EBNA) développent d'un mois à six mois après infection et, comme d'anti-VCA anticorps, persistent indéfiniment 11,12. Les anticorps à EBNA indiquent que l'infection n'était pas récente. 11 antigènes tôt (EA) d'EBV se composent de deux composants ; (d) diffus, et (r) restreint. Les termes D et R reflètent les différents modèles de la souillure immunofluorescente exhibé par les deux composants 13,14. Les anticorps à l'ea apparaissent transitoirement pendant jusqu'à trois mois pendant la phase aiguë de IM dans 85% de patients 15,16. La réponse d'anticorps à l'ea dans IM des patients est habituellement au composant de D, tandis que la séroconversion silencieuse à EBV chez les enfants produit des anticorps au composant 5,11 de R. Un diagnostic définitif de l'infection primaire d'EBV peut être fait avec 95% de sérums aigus de phase basés sur la détection des anticorps à VCA, à EBNA, et à ea. 12
La cassette rapide d'essai d'EBNA IgG (sang total/sérum/plasma) est un essai rapide qui utilise une combinaison des particules colorées enduites par antigène nucléaire d'EBV pour la détection de l'anticorps de Na IgG au virus d'Epstein-Barr dans le sang total, le sérum, ou le plasma humain.

 

Comment employer ?


Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dans un délai de 1 heure.
2. placez la cassette sur une surface propre et de niveau.
Pour utiliser un compte-gouttes : Tenez le compte-gouttes verticalement, dessinez le spécimen environ 1cm au-dessus de l'extrémité supérieure du bec suivant les indications de l'illustration a soufflé, transfère 1 goutte du sérum/du plasma (approximativement 10μl) ou de 2 gouttes du sang total (approximativement 20μl) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoute 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commence la minuterie.
Pour utiliser une micropipette : Introduisez à la pipette et distribuez 10μl de sérum/de plasma ou de 20μl de sang total au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis ajoutez 2 gouttes du tampon (approximativement 80μl) et commencez la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.
Note : On lui suggère de ne pas utiliser le tampon au delà de 6 mois après ouverture de la fiole.

 

Cassette rapide d'essai d'EBNA IgG avec le spécimen du sang total/de sérum/de plasma 0

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS 
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration d'EBNA IgG actuelle dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852