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Essai rapide d'anticorps de l'essai Covid-19 d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG

Nom De Marque:	ALLTEST
Numéro De Modèle:	ICSG-402H
Nombre De Pièces:	NON-DÉTERMINÉ
Prix:	negotiable
Capacité à Fournir:	les 10m examine/mois

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

CE1434

Produit:

Essai rapide d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG (sang total de Fingerstick), essai de l'anticorps C

Format:

Cassette

Principe:

Immunoessai chromatographique

Spécimen:

Sang total de Fingerstick

Certificat:

CE1434

Lecture du temps:

10 minutes

Paquet:

1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T

Température de stockage:

2-30°C

Durée de conservation:

2 ans

Sensibilité:

97,5%

Spécificité:

99,4%

Exactitude:

98,2%

Détails d'emballage:

1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T

Capacité d'approvisionnement:

les 10m examine/mois

Mettre en évidence:

Essai rapide d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG

Essai rapide d'anticorps d'IgG de 10 minutes

10 essai d'anticorps des minutes Covid-19

Description du produit

Produit :	Essai rapide d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG (sang total de Fingerstick), essai de l'anticorps Covid-19
Principe :	Immunoessai chromatographique
Certificat :	CE1434
Paquet :	1T, 2T, 5T, 7T, 10T, 20T/25T
Durée de conservation :	2 ans
Spécificité :	99,40%
Format :	Cassette
Spécimen :	Sang total de Fingerstick
Lecture du temps :	10 minutes
Température de stockage :	2-30°C
Sensibilité :	97,50%
Exactitude :	98,20%

Essai rapide d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG (sang total de Fingerstick)

UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide d'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG (sang total de Fingerstick) est un immunoessai chromatographique rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgG SARS-CoV-2 au domaine d'obligatoire de récepteur de protéine de la transitoire (s) (RBD) dans le sang total humain de Fingerstick approximativement 10 jours après la vaccination. On le prévoit pour l'usage comme aide en identifiant des personnes avec une immuno-réaction adaptative à SARS-CoV-2. Les résultats sont pour la détection des anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG. Les résultats positifs indiquent la présence des anticorps d'IgG à SARS-CoV-2.

STOCKAGE

Magasin en tant qu'emballé dans la poche scellée à la température ambiante ou frigorifié (2-30°C). NE GELEZ PAS.

N'employez pas le kit après la date d'échéance imprimée sur la poche d'essai.

N'ouvrez pas la poche d'aluminium jusqu'à ce que vous soyez prêt à employer l'essai.

La cassette d'essai devrait être utilisée dans un délai de 1 heure après s'être ouvert.

ESSAI

Avant l'essai : Permettez l'essai et le tampon à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

Mains de lavage complètement dans l'eau chaude et sec. Sortez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dans un délai de 1 heure. Ne touchez pas le secteur de réaction d'essai (secteur de bande à coté à C, à T, à S) de la bande d'essai. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après l'ouverture. Placez l'essai sur une surface plate et propre.

1. Utilisez la protection d'alcool pour nettoyer le bout du doigt du doigt moyen ou du doigt d'anneau comme site de piqûre. Laissez-le sec pendant 10 secondes.

2. Soigneusement tournez et tirez le chapeau de bistouri. Ouvrez seulement le bistouri avant l'essai.

3. Pressez le bistouri stérile fermement contre le bout du doigt du doigt moyen ou du doigt d'anneau

4. Pour augmenter le flux sanguin, utiliser le pouce et l'index pour appliquer doucement la pression autour du site de piqûre.

5. Sans serrer le compte-gouttes, mettez-le en contact avec le sang.

Dessinez le sang à la ligne a indiqué sur le compte-gouttes. Vous pouvez masser encore votre doigt pour obtenir plus de sang si la ligne n'est pas atteinte.

Évitez les bulles d'air, jetez le sang dans un sachet en plastique (par exemple, sac de sécurité biologique) si les bulles d'air se produisent, alors la répétition au-dessus de rassembler des étapes.

6. Mettez l'extrémité du compte-gouttes en contact avec le centre des puits de spécimen et libérer tout le sang juste après la collection.

7. Ajoutez 2 gouttes de tampon aux puits de spécimen et commencez la minuterie. Ne déplacez pas l'essai pendant se développer d'essai.

8. Résultats lus à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

Note : Après que l'essai soit accompli, nettoyer complètement la surface de l'essai. Ne réutilisez aucun composant utilisé du kit.

Placez tous les composants utilisés du kit d'essai dans le sachet en plastique (par exemple, sac de sécurité biologique) et le sceller étroitement, puis disposez selon le règlement local.

RÉSULTATS LUS

POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent. Une une discrimination raciale dans la région de contrôle (c) et une discrimination raciale différente dans la région d'essai (t). Résultat positif

dans l'essai la région indique qu'il y a de SARS-CoV-2 S-RBD IgG a détecté dans l'échantillon.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale n'est évident dans la ligne résultat d'essai de la région (T).Negative signifie qu'anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG n'est pas détecté dans l'échantillon.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et le contact avec votre fournisseur de soins de santé.

QUESTIONS ET RÉPONSES

1. Comment est-ce que je peux connaître mon essai fonctionne bien ?

Si votre essai fonctionne bien, vous verrez une ligne dans la ligne de contrôle secteur (C) sur la cassette d'essai. S'il n'y a aucune ligne dans la ligne de contrôle secteur, votre essai n'a pas fonctionné et le résultat d'essai est invalide.

2. Quand la meilleure heure a-t-elle lieu d'exécuter l'essai ?

L'essai peut être fait à tout moment du jour.

3. Quand est-ce que je peux lire mes résultats ?

Vous pouvez lire vos résultats à 10 minutes après échantillon et le tampon s'ajoutant, n'indiquent pas le résultat après 20 minutes.

4. Le résultat peut-il être erroné ? Y a-t-il des facteurs qui peuvent affecter le résultat d'essai ?

Les résultats donneront seulement des résultats précis dans la mesure où le sang total frais de fingerstick a employé et a suivi les instructions soigneusement. Néanmoins, le résultat peut être incorrect. Les tensions du syndrôme respiratoire aigu grave Non-SARS-CoV-2 ou d'autres facteurs d'interférence peuvent causer un résultat positif préliminaire.

5. Comment lire l'essai si la couleur et l'intensité des lignes sont différentes ?

La couleur et l'intensité des lignes n'ont aucune importance pour l'interprétation de résultat. L'essai devrait être considéré comme positif celui qui l'intensité de couleur de la ligne d'essai (t) soit.

6. Queest-ce que je devrais faire si le résultat d'essai est positif mais je n'étais pas vacciné ?

Si votre résultat d'essai est positif mais vous n'étiez pas vacciné, vous devriez vou'isoler et entrer en contact avec votre fournisseur de soins de santé local pour réaliser l'essai d'ACP en cas de COVID-19.

7. Queest-ce que je devrais faire si le résultat d'essai est négatif mais j'étais vacciné ?

Si vous étiez vacciné et le résultat d'essai est négatif, il peut parce que le niveau d'anticorps est au-dessous du niveau de détection ou aucun anticorps de SARS-CoV-2 S-RBD IgG n'a détecté ; on lui recommande d'exécuter un nouvel essai plusieurs jours plus tard. Si le résultat d'essai est encore négatif, contact avec votre fournisseur de soins de santé.

RÉSUMÉ

Les syndrômes respiratoires aigus graves infectent beaucoup d'espèces animales comprenant des humains, causer aigu et diseases.1 chroniques les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse.

Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas. Tous les syndrômes respiratoires aigus graves partagent des similitudes dans l'organisation et l'expression de leur génome, dans laquelle 16 protéines nonstructural (nsp1 par nsp16), codées par le cadre de lecture ouvert (cadre ouvert de lecture) 1a/b au 5' extrémité, sont suivies de la transitoire structurelle de protéines (s), de l'enveloppe (e), de la membrane (m), et du nucleocapsid (n), qui sont codés par autre

ORFs au 3' end.2 l'entrée de gains de virus à la cellule hôte par l'attache du domaine récepteur-contraignant de protéine de S (RBD) au récepteur de angiotensine-conversion des enzymes 2 (ACE2) sur des cellules cibles, en particulier cellules épithéliales respiratoires du centre serveur. Lors de l'infection avec SARS-CoV-2, le centre serveur monte habituellement une immuno-réaction contre le virus.

Les étiquettes:

Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

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