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Hauts kits précis de step-test du Rapid un de grippe de bande, dispositif rapide d'essai de grippe

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: IFLA-501
Quantité de commande min: N / A
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 25 cassettes/boîte
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Format: Cassette Spécimen: sang total, plasma
Taille de kit: 25T/Kit Coupure: 500 ng/mL
couleur: blanc Certificat: CE
Surligner:

kit rapide d'essai

,

examens de diagnostic pour l'infection

Hauts kits précis de step-test du Rapid un de grippe de bande, dispositif rapide d'essai de grippe


Applications :

La grippe un essai rapide est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative du type de grippe antigènes de nucléoprotéine d'A dans l'écouvillon nasopharyngal et les échantillons aspirés nasaux, suivre la méthode immunochromatographic rapide. L'identification est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques pour la nucléoprotéine du virus de la grippe A. Elle fournira des informations pour que les médecins cliniques prescrivent correct
médicaments. Des résultats négatifs devraient être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.


Description :

Le dispositif rapide d'essai de la grippe A+B est un examen de diagnostic in vitro pour la détection qualitative des antigènes de la grippe A et de la nucléoprotéine de B dans l'écouvillon nasopharyngal de (NP), l'écouvillon de gorge et les échantillons aspirés nasaux, suivre la méthode immunochromatographic rapide. La détection est basée sur les anticorps monoclonaux spécifiques pour la nucléoprotéine du virus de la grippe A ou du B. On le prévoit pour faciliter le diagnostic rapide de la grippe A et du viral infection de B. Des résultats négatifs devraient être confirmés par d'autres méthodes, telles que la culture cellulaire.

 
 
Comment employer ? 

 

 

Permettez à l'essai, spécimen, tampon d'extraction d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. enlevez le jaugeur d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. placez le tube d'extraction dans le poste de travail. Jugez le flacon à réactifs d'extraction à l'envers verticalement. Serrez la bouteille et laissez la solution se laisser tomber dans le tube d'extraction librement sans toucher le bord du tube. Ajoutez 10 gouttes de la solution (approximativement 400μl) au tube d'extraction. Voir l'illustration 1.
3. placez le spécimen d'écouvillon dans le tube d'extraction. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon. Voir l'illustration 2.
4. enlevez l'écouvillon tout en serrant la tête d'écouvillon contre l'intérieur du tube d'extraction comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard. Voir l'illustration 3.
5. Avec des flèches se dirigeant vers le bas, placez le jaugeur dans le tube de la solution et puis commencez la minuterie. Si la procédure est suivie correctement, le liquide devrait être au-dessous de la ligne maximum (max) sur le jaugeur d'essai. Voyez l'illustration 4.
6. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
 
Hauts kits précis de step-test du Rapid un de grippe de bande, dispositif rapide d'essai de grippe 0
 
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Un résultat positif dans la région d'essai indique que l'antigène de la grippe A a été détecté dans l'échantillon.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne région d'essai variera basé sur la quantité d'antigène de la grippe A actuel dans l'échantillon. Tellement n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). La discrimination raciale pas apparente apparaît dans la ligne région d'essai.

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouveau jaugeur d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852