Cryptosporidium et examen de diagnostic rapide combiné de Lamblia de Giardia avec du CE

Un essai rapide pour la détection qualitative du lamblia d'antigènes et de Giardia de Cryptosporidium en résidus humains.

Application :

La cassette rapide combinée d'essai du lamblia de Cryptosporidium et de Giardia (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du lamblia d'antigènes et/ou de Giardia de Cryptosporidium en résidus humains.

Description :

Cryptosporidiosis est une maladie diarrhéique provoquée par les parasites microscopiques du genre Cryptosporidium. Une fois qu'un animal ou une personne est infecté, le parasite vit dans l'intestin et les passages dans les résidus. Le parasite est protégé par une coquille qui lui permet de survivre en dehors du corps pendant de longues périodes et le rend très résistant aux désinfectants basés sur chlore. La maladie et le parasite sont généralement connus comme « cryptos. » La maladie peut se répandre par l'ingestion de l'eau contaminée ou par les fomites toussés d'une personne infectée. Elle peut écarter par l'itinéraire fécal-oral comme d'autres agents pathogènes gastro-intestinaux. Les infections de Parasitary demeurent un problème de santé très sérieux dans le monde entier. Le lamblia de Giardia est les protozoaires les plus communs connus pour être responsable d'une des causes principales de la diarrhée grave chez l'homme, en particulier dans les personnes immunodepressed. Les études épidémiologiques, en 1991, ont prouvé que des infections avec le Giardia accru dans aux Etats-Unis avec une prédominance environ de 6% sur 178 000 échantillons. 3 généralement, la maladie traverse une phase aiguë courte suivie d'une phase chronique. L'infection par G. Lamblia, pendant la phase aiguë, est la cause de la diarrhée aqueuse avec principalement l'élimination des trophozoites. Les résidus deviennent normaux encore, pendant la phase chronique, avec les émissions passagères des kystes. La présence du parasite sur le mur de l'épithélium duodénal est responsable d'une malabsorption. La disparition des villosities et leur mener d'atrophie aux problèmes avec le processus digestif au niveau du duodénum et le jéjunum, en poids la perte suivie et la déshydratation. La majorité d'infections demeurent asymptomatique, cependant. Le diagnostic de G. Lamblia est effectué sous la microscopie après flottaison sur le sulfate de zinc ou par l'immunofluorescence directe ou indirecte, sur les échantillons non-concentrés montrés sur une glissière. 5 de plus en plus techniques ELISA sont également maintenant disponibles pour la détection spécifique des kystes et/ou des trophozoïtes. La détection de ce parasite dans la surface ou l'eau de distribution peut être entreprise par le type techniques d'ACP. 6 l'essai est basés sur la détection 65-kDA d'un coproantigen, une glycoprotéine qui est présente dans les kystes et les trophozoites de G. Lamblia.

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant testing.1. Pour rassembler les spécimens fécaux : Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 1-2 jours à 2-8°C. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.
2. Pour traiter les spécimens fécaux :
Pour les spécimens solides :
Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis aléatoirement pour poignarder l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.
Pour les spécimens liquides :
Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 80) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction.
3. serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.
4. apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la dès que possible. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
5. prise le tube de collection de spécimen tout droit et dévisser l'astuce du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 3 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 120µL) aux puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans les puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.
6. lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas les résultats après 20 minutes.
Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez l'échantillon dilué a contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 120 du surnageant, le distribuez dans les puits de spécimen (s) d'une nouvelle cassette. Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 6 en avant dans au-dessus des instructions pour l'usage.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Les résultats d'essai apparaissent dans deux fenêtres différentes d'essai respectivement pour le lamblia de Giardia et les antigènes de Cryptosporidium. Les critères d'interprétation demeurent les mêmes pour la positivité ou la négativité pour les antigènes spécifiques aux essais selon l'indication de la fenêtre respective d'essai. Les résultats doivent être interprétés comme suit :

POSITIF : Deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale apparaît dans la ligne d'essai la région (t) et une autre discrimination raciale apparente apparaît dans la ligne de C la région (c).

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des antigènes d'antigènes de Cryptosporidium ou de lamblia de Giardia actuels dans le spécimen. Cependant, ni la valeur quantitative, ni le taux d'accroissement en antigènes ne peut être déterminée par cet essai qualitatif.

NÉGATIF : Seulement une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.