La cassette d'essai d'AFP (sérum/plasma) est basée sur l'immunoessai de fluorescence pour la détection quantitative du l'Alpha-Fetoprotein dans le sérum ou le plasma.
L'Alpha-Fetoprotein (AFP) est normalement produit pendant le développement foetal et néonatal par le foie, sac de jaune et dans de petites concentrations par l'appareil gastro-intestinal. Par la deuxième année de la vie, les concentrations d'AFP diminuent rapidement, et ensuite seulement des traces sont normalement détectées en sérum. Généralement les adultes normaux ont des concentrations en AFP de sérum de moins que des niveaux d'AFP élevés par 10ng/ml.3 se produire dans plusieurs maladies malignes comprenant le carcinome hepatocellular, origine nonseminomatous testiculaire, et de temps en temps de l'autre origin.AFP entodermal a été également employés pour détecter de premières tumeurs dans les personnes à haut risque pour le cancer de foie. Les études des patients présentant de grandes métastases ou hépatite virale hépatiques indiquent également des valeurs légèrement élevées ou persistantes d'AFP. Dans les secteurs où le cancer de foie est commun, l'utilisation des essais d'AFP pour examiner a eu comme conséquence la détection de beaucoup de tumeurs à une détection stage.6 plus tôt des niveaux élevés d'AFP peut également être employée dans la détection des anomalies du tube neural ouvertes foetales.
Référez-vous à Fiatest TM vont manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
Permettez à la cassette, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le logement pour carte d'identification d'analyseur.
3. Le μL de la pipette 50 du sérum ou du plasma dans le tube de tampon, mélangent le spécimen et le tampon bien.
4. Le μL de la pipette 75 a bien dilué l'échantillon dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de FIATEST TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Après 15 minutes d'ajouter l'échantillon, insérez la cassette d'essai dans l'analyseur, cliquez sur « l'ESSAI RAPIDE », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. L'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après ajouter le spécimen, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur automatiquement compte à rebours 15 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par l'analyseur d'immunoessai de fluorescence de FluroLit TM.
Le résultat de l'essai pour AFP est calculé par FluroLit TM VONT analyseur et affichage d'immunoessai de fluorescence
le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp au manuel d'utilisation de FluroLit TM VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence.
La chaîne de linéarités de FluroLit TM AFP est 5-400 ng/mL.
Chaîne de référence : <20 ng/mL.
| Numéro de catalogue |
Nom d'article |
Échantillon |
Chaîne d'essai |
Taille de KIT |
| FI-AFP-302 |
Cassette d'essai d'AFP |
S/P |
5~400 ng/mL |
10T/25T |
