Détails des produits

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Kits simples d'un d'étape d'HIV essai de maison liant le test de dépistage avec le sérum/plasma

Nom De Marque:	AllTest
Numéro De Modèle:	IHI-302
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable
Conditions De Paiement:	Départ usine
Capacité à Fournir:	10m essais/mois

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

CE, ISO13485

Format:

Cassette de bande

Spécimen:

Sérum/plasma

Précision:

99%

Certificat:

CE, OIN 13485

Stockage:

2-30℃

Temps d'étagère:

24 mois

Détails d'emballage:

Bande : 1 sac de pc/pouch, sac intérieur de 100 PCs ou 50 PCs/boîte intérieure, 13*11.5*6 cm, 6000pc

Capacité d'approvisionnement:

10m essais/mois

Mettre en évidence:

kit rapide d'essai

examens de diagnostic de maladie infectieuse

Description du produit

Application :

La cassette rapide de l'essai HIV1.2 (sérum/plasma) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des anticorps au type 1 de (HIV) de virus d'immunodéficience humaine et au type - 2 en sérum ou du plasma à faciliter le diagnostic de l'infection par le HIV.

Description :

HIV est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (AIDS). Le virion est entouré par une enveloppe de lipide qui est dérivée de la membrane cellulaire de centre serveur. Plusieurs glycoprotéines virales sont sur l'enveloppe. Chaque virus contient deux copies de positif-sens RNAs genomic. HIV 1 a été isolé dans des patients présentant le SIDA et le complexe lié au sida, et dans les personnes en bonne santé avec le risque potentiel élevé pour développer AIDS.1 HIV 2 a été isolé dans les patients d'Afrique occidentale de SIDA et individuals.2 d'HIV asymptomatique séropositif 1 et d'HIV 2 obtenez la détection response.3 immunisée des anticorps d'HIV en sérum, le plasma est la manière la plus efficace et la plus commune de déterminer si

la personne a été exposée à HIV et au sang et aux produits sanguins d'écran pour HIV.4 en dépit des différences dans leurs caractéristiques biologiques, activités et ordres sérologiques de génome, exposition cross-reactivity.5 antigénique fort d'HIV 1 et d'HIV 2, 6 la plupart des sérums positifs d'HIV 2 peuvent être identifiés à l'aide des sérodiagnostics basés d'HIV 1.

La cassette d'essai de Rapid d'HIV 1,2 (sérum/plasma) est un essai rapide pour détecter qualitativement la présence de l'anticorps à HIV 1 et/ou à HIV 2 dans le sérum ou le spécimen de plasma. L'essai utilise les protéines de recombinaison conjuguées et multiples de latex d'HIV pour détecter sélectivement des anticorps à HIV 1,2 dans le sérum ou le plasma.

NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】

Permettez à l'essai, au spécimen, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante

(15-30°C) avant l'essai.

1. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée et employez-la dès que possible.

2. Placez la cassette sur une surface propre et de niveau.

Pour le spécimen de sérum ou de plasma : Tenez le compte-gouttes verticalement et transférez 1 goutte du sérum ou du plasma (approximativement 25μL) au secteur de spécimen, puis ajoutez 1 goutte du tampon (approximativement 40μL), et commencez la minuterie, voyez l'illustration ci-dessous.

3. Attendez les discriminations raciales pour apparaître. Lisez les résultats à 10 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
POSITIF : * deux lignes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des anticorps d'HIV actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'à l'aide de la cassette d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Chat. Non.	Description de produit	Spécimen	Format	Taille de kit	Coupure	Statut

IHI-302	Cassette d'essai de Rapid d'HIV 1,2	S / P	Cassette	40 T	Voir l'insertion	NON-CE

Les étiquettes:

Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

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