La cassette de test de cortisol (sérum/plasma) est basée sur un immunoassay à fluorescence pour
la détermination quantitative du cortisol dans le sérum humain, le plasma
le diagnostic de maladies connexes avec des taux anormaux de cortisol.
[Résumé]
Le cortisol est une hormone, l' un des glucocorticoïdes, produite dans le cortex
les glandes surrénales et ensuite libéré dans le sang, qui le transporte dans tout le corps.
Presque toutes les cellules contiennent des récepteurs pour le cortisol et donc le cortisol peut avoir beaucoup de différents
Ces effets comprennent:
La glycémie est un composant essentiel de la glycémie, qui contrôle les taux de sucre dans le sang et régule ainsi le métabolisme, agissant comme un
anti-inflammatoire, influençant la formation de la mémoire, contrôlant l' équilibre salin et hydrique,
L'hypertension artérielle et le développement du fœtus.
Le cortisol est également responsable du déclenchement des processus impliqués dans l'accouchement.
Une version similaire de cette hormone, connue sous le nom de corticostérone, est produite par les rongeurs,
oiseaux et reptiles.
[Principe]
La cassette de test de cortisol (sérum/plasma) détecte le cortisol en fonction de la fluorescence
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage à absorbant
Le cortisol dans l'échantillon sera en concurrence avec l'antigène de cortisol recouvert sur le
Plus le cortisol est faible dans l'échantillon, plus il est probable que le fluorescent
Les anticorps anti-cortisol conjugués à des microsphères peuvent être capturés par le cortisol.
La concentration de cortisol dans la membrane du corps est calculée en fonction de la fréquence d'exposition à l'antigène.
l'échantillon est inversement lié à l'intensité du signal fluorescent capturé sur le T
En fonction de l'intensité de fluorescence de l'essai et de la courbe standard, le
la concentration de cortisol dans l'échantillon peut être calculée par analyseur pour montrer le cortisol
concentration dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend le fluorophore recouvert d' anticorps anti-cortisol et le cortisol-BSA recouvert de
la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.
3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens
contenant pour chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
des procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
Des produits tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lorsque des échantillons sont
sont testés.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test de cortisol ne doit être utilisée avec l' analyseur que par un médecin.
Des professionnels.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le
Une poche.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses
résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
1Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
les échantillons plasmatiques peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C pendant trois jours maximum, pour un stockage à long terme,
les échantillons doivent être conservés à des températures inférieures à -20 °C.
3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.
Évitez la congélation répétée et la mise en suspension.
On ne peut utiliser que des échantillons transparents et non hémolysés.
4. L' EDTA K2 peut être utilisé comme tube anticoagulant pour le prélèvement de l' échantillon de sang.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
• Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour la version complète.
les instructions d'utilisation de l'analyseur. L'essai doit être effectué à température ambiante.
Laissez l'essai, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante (15-30 °C) avant le dépistage.
les tests.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité.
type d'échantillon selon les besoins.
3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.
Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du film.
Une poche.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
Pipettez 75 μl de sérum ou de plasma dans le tube de prélèvement avec tampon;
bien mélanger l'échantillon et le tampon.
Remarque: l'échantillon dilué doit être utilisé immédiatement ou conservé jusqu'à 4
heures à 2 à 8 °C.
5. Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
le chronomètre en même temps.
6Les résultats de l'essai doivent être interprétés au bout de 15 minutes à l'aide de fluorescence.
Un analyseur d'immunologie.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La différence entre les deux est que l'incubation de la cassette d'essai se fait à l'extérieur ou à l'intérieur de la cassette.
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
le manuel de l'analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence avant
utiliser et se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.
