logo
Envoyer le message

Détails des produits

Created with Pixso. À la maison Created with Pixso. Produits Created with Pixso.
Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence
Created with Pixso.

Test NGAL rapide et précis avec une cassette de test d'immunoassay à fluorescence pour un échantillon d'urine de haute sensibilité

Test NGAL rapide et précis avec une cassette de test d'immunoassay à fluorescence pour un échantillon d'urine de haute sensibilité

Nom De Marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle: Les produits de l'annexe I sont classés comme:
Nombre De Pièces: N / A
Prix: negotiable
Informations détaillées
Durée de conservation:
24 mois
Il est temps de produire des résultats:
10 minutes
Emballage:
25T
Sensitivité:
Haut
Exemplaire:
Uirne
spécificité:
Haut
Qualifié:
Pour la CE
Type d'essai:
Immuno-analyse par fluorescence
Mettre en évidence:

souris mab

,

anticorps clonal mono

Description du produit
La cassette de test NGAL (urine) est basée sur l' immuno-analyse par fluorescence pour
mesure NGAL dans l' urine.
[Résumé]
Lipocaline associée à la gélatinase des neutrophiles (NGAL), également appelée Lipocaline-2
(LCN2) ou oncogène 24p3, est une protéine qui chez l'homme est codée par le LCN2
NGAL est impliqué dans l'immunité innée en séquestrant le fer qui à son tour
Il limite la croissance bactérienne. Il est exprimé dans les neutrophiles et à de faibles niveaux dans le sang.
les reins, la prostate et l'épithélium des voies respiratoires et alimentaires. [1] [2] NGAL
est utilisé comme biomarqueur de lésion rénale.[6]
Dans le cas d' une lésion rénale aiguë (AKI), le NGAL est sécrété à des concentrations élevées dans le
le sang et l'urine dans les 2 heures suivant la blessure.[7] Parce que NGAL est résistant à la protéase
La protéine est facilement excrétée et détectée dans l'urine.
chez les patients atteints d' IAK ont été associées à la gravité de leur pronostic et
peut être utilisé comme biomarqueur de l'AKI[7] NGAL peut également être utilisé comme biomarqueur précoce
diagnostic pour des procédures telles que la maladie rénale chronique, le contraste induit
Néphropathie et greffe de rein. [1]
[Principe]
La cassette de test NGAL (urine) détecte NGAL en fonction de la fluorescence
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage
NGAL dans l' urine sera capturé par un anticorps anti-NGAL qui
Le composé sera ensuite capturé par des microsphères fluorescentes.
L'anticorps anti-NGAL est recouvert sur la membrane (ligne d'essai).
la concentration de NGAL dans l'échantillon est inversement proportionnelle à l'intensité de la
signal fluorescent capturé sur la ligne T. Selon l'intensité de la fluorescence
et la courbe standard, la concentration de NGAL dans l'échantillon peut être
calculé par l'analyseur Novatrend Plus pour montrer la concentration de NGAL dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend des microsphères fluorescentes recouvertes d'anticorps anti-NGAL et
l'anticorps anti-NGAL recouvert sur la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas réutiliser.
3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens
contenant pour chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont
Traitez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.
les précautions mises en place contre les dangers microbiologiques tout au long de la
les procédures et les procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des lunettes.
protection lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément aux
Les réglementations.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test Novatrend Plus NGAL (urine) ne doit être utilisée qu' avec le
FIATESTTM Analyzer par des professionnels médicaux agréés.
[STOCKING et stabilité]
1Le kit doit être conservé à 4 à 30°C avant la date de péremption imprimée sur le
une poche scellée.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.
Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitations.
La contamination biologique de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut
conduire à de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Utilisez de préférence uniquement de l'urine fraîche du matin pour le test puisque l'effort physique peut entraîner une perte de poids.
L' échantillon d' urine doit être conservé à 2-8°C si
Le test doit être effectué dans les 2 jours suivant la collecte.
Les échantillons qui ont été réfrigérés doivent être conservés à moins de -20°C.
Évitez la congélation répétée et la mise en suspension.
dégel des échantillons d'urine.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Feuille d'information
• Carte d'identité
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse • Récipients de collecte d'échantillons
• FIATESTTM Fluorescence Immunoassay Analyzer
• Pipette
[Instructions d'utilisation]
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence de Novatrend Plus pour
l'instruction complète d'utilisation de l'essai.
température ambiante.
Permettre à l'essai, aux échantillons et/ou aux témoins d'atteindre la température ambiante
(15-30°C) avant l'essai.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon le besoin, sélectionnez
le mode test ou test rapide.
2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port d'analyse.
3. Pipettez 5 μl d'urine dans le tube tampon, mélangez l'échantillon et le tampon
- Je ne sais pas.
4. Transférer un échantillon dilué de 75 μl dans le puits d'échantillonnage de la cassette d'essai.
5Il existe deux modes de test pour le test immunologique fluorescence Novatrend Plus.
Analyseur, mode de test standard et mode de test rapide.
Pour plus de détails, voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence Novatrend Plus.
Mode test rapide: après 10 minutes d'ajout de l'échantillon,insérer la cassette d'essai
dans l'analyseur, cliquez sur “QUICK TEST”, remplissez les informations de test et cliquez sur "NEW
L'analyseur donnera automatiquement le résultat de l'essai après un
Quelques secondes.
Mode d'essai standard: insérer immédiatement la cassette d'essai dans l'analyseur
après avoir ajouté l'échantillon, cliquez sur STANDARD TEST, remplissez les informations d'essai et
cliquez sur "NEWTEST" en même temps, l'analyseur va automatiquement le compte à rebours
Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat.