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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Tests de fluorescence pour l'immunothérapie de la grippe A et B

Nom De Marque:	ALLTEST Novatrend Plus
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Qualifié:

Pour la CE

Réservation:

4-30℃

Méthode de détection:

Immunoessai par fluorescence

Sensitivité:

Haut

Temps d'essai:

15 minutes

Durée de conservation:

24 mois

Formats:

Cassette

Mettre en évidence:

souris mab

anticorps clonal mono

Description du produit

La cassette d'essai de grippe A+B (écouvillon/aspirate nasal) est destinée à la détection in vitro de

Les antigènes de la grippe A et B dans les prélèvements nasaux, la gorge ou l' aspiration nasale.

est destiné à faciliter le diagnostic différentiel rapide des infections virales par la grippe A et B.

[Résumé]

La grippe (communément appelée " grippe ") est une infection virale aiguë et hautement contagieuse des voies respiratoires.

Il s'agit d'une maladie contagieuse facilement transmissible par la toux et les éternuements.

Des épidémies de grippe surviennent chaque année en automne.

Les virus de type A sont généralement plus répandus que les virus de type B et sont

Les infections de type B sont généralement plus légères.

La norme d'or du diagnostic en laboratoire est une culture cellulaire de 14 jours avec une variété de lignées cellulaires

La culture cellulaire a une utilité clinique limitée, car les résultats obtenus par la culture cellulaire sont très limités.

Les résultats obtenus sont trop tardifs dans le cours clinique pour une intervention efficace du patient.

La réaction en chaîne de la transcriptase polymérase (RT-PCR) est une méthode plus récente qui est généralement plus

Le taux de détection est plus élevé que dans la culture, avec des taux de détection améliorés de 2 à 23%.

Il est coûteux, complexe et doit être effectué dans des laboratoires spécialisés.

La cassette de test de la grippe A+B détecte qualitativement la présence de

L'antigène de la grippe A et/ou de la grippe B dans un écouvillon nasopharyngé ou dans un écouvillon de la gorge ou dans un aspirat nasal

Le test utilise des anticorps spécifiques à la grippe A

et de la grippe B pour détecter sélectivement l' antigène de la grippe A et de la grippe B

écouvillons, écouvillons de gorge ou échantillons d'aspiration nasale.

[Principe]

La cassette de test de la grippe A+B détecte la grippe A et B

L'échantillon est déplacé à travers la bande

Si l'échantillon contient de l'influenza A et de l'influenza B

Il s' attache aux microsphères fluorescentes conjuguées à l' anti-grippe A et/ ou

Ensuite, le complexe sera capturé par les anticorps de capture recouverts sur

la membrane de nitrocellulose (ligne d'essai).

l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T, qui peut être

Le résultat du test de l'influenza a été analysé par l'analyseur d'immunologie fluorescente Novatrend Plus.

A et Influenza B s' affichent sur l' écran de l' analyseur d' immuno-analyse fluorescent Novatrend Plus.

[Réactifs]

La cassette d'essai contient des fluorophores conjugués anti-influenza A et B et des fluorochlorures anti-influenza A

et B recouvert sur la membrane.

[Précautions]

1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.

2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

Ne pas réutiliser.

3Évitez la contamination croisée des spécimens en utilisant un nouveau récipient de collecte de spécimens pour

chaque spécimen obtenu.

4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.

Observer les précautions établies contre les

Les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour

porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et

protection des yeux lors de l'analyse des échantillons.

5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.

6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.

8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.

9La cassette de test de la grippe A+B ne doit être utilisée avec l' analyseur FIATEST GO que par

professionnels médicaux agréés.

[STOCKING et stabilité]

1Le kit doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.

2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.

3Ne pas congeler.

4. Il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.

il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitations.

l'équipement de distribution, les récipients ou les réactifs peuvent donner de faux résultats.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

Préparation

Avant d'effectuer le test, s'il vous plaît assurez-vous que tous les composants sont apportés dans la pièce

La solution tampon froide ou la condensation de l'humidité sur la membrane peut être utilisée pour

conduire à des résultats d'essai non valables.

Traitement des échantillons

• échantillon d' écouvillon nasopharyngeal

1.Insérer un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface de l'oreille postérieure

le nasopharynx.

2.Swab sur la surface du nasopharynx postérieur 5-10 fois.

• échantillon d' écouvillon de gorge

Insérer un écouvillon stérilisé dans le pharynx et recueillir le mucoépiderme en essuyant principalement la région de la poussée de

plusieurs fois la paroi postpharyngée et l' amygdale palatine, et veillez à ce que la salive ne se colle pas

au tampon.

• Aspiration nasale

connecter un cathéter d'aspiration à un piège d'aspiration fixé à un dispositif d'aspiration,

insérer le cathéter dans la cavité nasale à partir d'une narine, démarrer l'appareil d'aspiration, puis recueillir le

Un écouvillon stérilisé est plongé dans l'échantillon d'aspirate nasal prélevé et

l'échantillon s'accroche au tampon.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Des cassettes d'essai

• Réactif d'extraction

• Tubes d'extraction

• Essai stérile

• Feuille d'information

• poste de travail

• Conseils de tubes d'extraction

• carte d'identité

Des matériaux nécessaires mais non fournis

• Définition du temps

• FIATEST GO analyseur d' immunoassay à fluorescence

[Instructions d'utilisation]

Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence de Novatrend Plus pour la version complète.

les instructions d'utilisation de l'essai. L'essai doit être effectué à température ambiante.

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-30°C) avant

à des tests.

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez "test standard" ou "test rapide"

le mode.

2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans la fente d'analyseur.

3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dès que possible.

Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du sac en feuille.

4Placez le tube d'extraction dans le poste de travail.

Appuyez sur le flacon et laissez tomber la solution librement dans le tube d' extraction sans

Ajoutez 10 gouttes de réactif d'extraction (environ 400 μL) à la

Le tube d'extraction.

5Placez l'échantillon dans le tube d'extraction et tournez l'échantillon pendant environ 10 minutes.

quelques secondes en appuyant la tête contre l' intérieur du tube pour libérer l' antigène dans le tube.

Un écouvillon.

6. Retirez l' écouvillon en appuyant la tête de l' écouvillon sur l' intérieur du tube d' extraction pendant que

vous le retirez pour expulser le plus de liquide possible du tampon.

conformément à votre protocole d'élimination des déchets biologiques dangereux.

7Placez la cassette d'essai sur un endroit propre et équilibré.

la surface.

8. Ajouter trois gouttes de solution (environ 120 μL) au puits d'échantillon, puis lancer la

Températeur. (Suivez l'illustration ci-dessous)

9Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunologie fluorescente Novatrend Plus, Standard

Mode de test et mode de test rapide. Veuillez consulter le manuel d'utilisation de Novatrend Plus

Pour plus de détails, l'analyseur d'immunologie par fluorescence.

Mode test rapide: après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérer la cassette d'essai dans le

Analyseur, cliquez sur QUICK TEST, remplissez les informations du test et cliquez immédiatement sur "NEW TEST".

L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.

Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après l'ajout

le test, cliquez sur "TEST STANDARD", remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW TEST"

Dans le même temps, l'analyseur effectue automatiquement un compte à rebours de 15 minutes.

L'analyseur donnera le résultat immédiatement.

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

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Dispositif de surveillance de glucose

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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

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ACP acide nucléique

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Essai d'immunoessai de chimiluminescence

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Tests de fluorescence pour l'immunothérapie de la grippe A et B

souris mab

anticorps clonal mono