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Anticorps monoclonal d'hybridome de morphine de souris anti- pour l'attache d'haptène

Informations de base
Nom de marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro de modèle: Les données relatives à l'utilisation du système de surveillance
Quantité de commande min: N / A
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 10T/25T
Qualifié: Pour la CE Méthode de détection: Immunoessai par fluorescence
Plage d'essai: 0.5 à 200 mg/l Précision: Haut
Exemplaire: Sang entier/sérum/plasma Application du projet: Diagnostic in vitro
Temps de lecture: 15 minutes
Mettre en évidence:

anticorps monoclonaux de souris

,

anticorps monoclonaux d'hybridome

La cassette de test CRP (sang entier/ sérum/ plasma) est basée sur l' immuno-analyse par fluorescence pour
la détermination quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sérum, le plasma ou le sang humain entier
le sang comme aide à l' évaluation des infections, des lésions tissulaires et des troubles inflammatoires
avec mesure de la CRP de haute sensibilité (hs-CRP) pour l' évaluation de la maladie coronarienne aiguë
Les symptômes suivants:
[Résumé]
La protéine C-réactive est un réactif de phase aiguë qui a été précipité avec le pneumocoque
Le CRP est un composant non spécifique de la réponse immunitaire.
distribué dans notre corps, et est une protéine de phase aiguë produite dans le foie en réponse à
infection microbienne ou lésion tissulaire, il mesure les niveaux généraux d'inflammation dans le corps, et
Le test hs-CRP peut être utilisé pour détecter des concentrations inférieures de CRP dans le sérum ou le plasma.
Les taux d' hs-CRP révélés semblent être corrélés à l' athérosclérose et à la myocardie aiguë.
Et le hs-CRP est un marqueur d'inflammation pour les patients atteints d'ACS et est utile pour
La prévention primaire et l'évaluation des risques de maladies cardiovasculaires
Le rapport entre le cholestérol total et le HDL-C est plus précis que pour les autres facteurs de risque.
une maladie cardiovasculaire.
L' American Heart Association et les Centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont
Les chercheurs ont recommandé l' hs-CRP comme prédicteur des maladies cardiovasculaires (MCV) pour définir les groupes à risque:
plus de 1,0 mg/l indique un faible risque, de 1,0 à 3,0 mg/l signifie un risque modéré, et la quantité supérieure
3.0 mg/l (inférieur à 10 mg/l) suggère fortement un risque élevé de MCC.
les taux sont détectés chez les femmes enceintes tardives, une légère inflammation et des infections virales (10 à 40 mg/l),
inflammation active, infection bactérienne (40 à 200 mg/l), infections bactériennes graves et brûlures
(> 200 mg/l).
[Principe]
La cassette de test CRP détecte la CRP sur la base de l'immuno-analyse par fluorescence.
Si l'échantillon contient du CRP, il s'attache à la bande
Le complexe est alors lié à des microsphères fluorescentes conjuguées à des anticorps anti-CRP
Les résultats de l'essai ont été obtenus en utilisant des antibodies de capture recouverts de la membrane de nitrocellulose (ligne de test).
la concentration de CRP dans l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence
selon l'intensité de fluorescence de l'essai et de la courbe standard,
la concentration de CRP dans l'échantillon peut être calculée enAnalyseurpour montrer
Concentration de CRP dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend un fluorophore recouvert d' anticorps anti-CRP et un anticorps anti-CRP recouvert de
membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas réutiliser.
3Évitez la contamination croisée des spécimens en utilisant un nouveau récipient de collecte de spécimens pour
chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Observer les précautions établies contre les agents infectieux
les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour
l'élimination correcte des échantillons. Porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire,
des gants jetables et des protections oculaires lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test CRP ne doit être utilisée avec l' analyseur que par des professionnels de la santé.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Prélèvement de sang
1Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
les spécimens peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C jusqu'à 3 jours, pour un stockage à long terme, les spécimens
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être stocké à
2-8 °C si le test doit être utilisé dans les 2 jours suivant la collecte.
Le sang entier prélevé par le doigt doit être analysé immédiatement.
3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.
Évitez la congélation et la décongélation répétées du produit.
Seuls les échantillons transparents et non hémolysés peuvent être utilisés.
4. L' EDTA, l' héparine sodique, peut être utilisé comme tube anticoagulant pour le prélèvement du sang
le spécimen.
Dilution/stabilité de l'échantillon
1Administer le capillaire rempli de sang d' un bout à l' autre dans le tube en plastique avec tampon.
Alternativement, l'échantillon (5 μL de sérum ou de plasma / 7,5 μL de sang entier) peut être ajouté.
directement avec la micropipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez vigoureusement l' échantillon à la main pendant environ 10 secondes jusqu'à ce que
mélanger l'échantillon et le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4L'échantillon dilué peut ensuite être utilisé immédiatement ou conservé jusqu'à 8 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de prélèvement avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
• échantillonneurs
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
• Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour les informations complètes.
les instructions d'utilisation de l'analyseur. L'essai doit être effectué à température ambiante.
Laissez l'essai, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante (15-30 °C) avant le dépistage.
les tests.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité.
type en fonction des besoins.
3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dès que possible.
Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du sac en feuille.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
Serum ou plasma: pipettez 5 μL de sérum ou de plasma dans le tube tampon; mélangez l'échantillon
et le puits tampon.
Sang entier: transférer 7,5 μl de sang entier dans le tube tampon avec un échantillonneur fourni ou
pipette; mélanger bien l'échantillon et le tampon.
5. Ajouter l'échantillon dilué avec une pipette: Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans l'échantillon
Démarrez la minuterie en même temps.
6. Ajouter l'échantillon avec l'échantillonneur fourni: rejeter les 2 premières gouttes, puis ajouter 2 gouttes de
Le temps de démarrage du temps de démarrage de l'échantillon est de 5 minutes.
7Les résultats des tests doivent être interprétés au bout de 3 minutes à l'aide de l' Immunoassay à fluorescence.
Un analyseur.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La différence entre les deux est que l'incubation de la cassette d'essai se fait à l'extérieur ou à l'intérieur de l'analyseur.
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence avant utilisation et
se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852