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Des kits de tests d'immunothérapie par fluorescence pour la détection d'antigènes spécifiques à la prostate

Informations de base
Nom de marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro de modèle: Les données relatives à l'utilisation du système de surveillance
Quantité de commande min: N / A
Prix: negotiable
Détails d'emballage: 10T/25T
Température de stockage: 4-30℃ Principe: Immunoessai par fluorescence
spécimens: Serum et plasma Temps d'essai: 15 minutes
Emballage: 10T/25T Plage d'essai: 0.1 à 30 ng/mL
Formats: Cassette Utilisation prévue: Utilisation exclusive pour le diagnostic in vitro
Mettre en évidence:

anticorps monoclonaux de souris

,

anticorps monoclonaux d'hybridome

La cassette de test FPSA (sérum/plasma) est destinée à une analyse quantitative in vitro.
détermination de l' antigène prostatique spécifique libre (APSA) dans le sérum ou le plasma humain
le spécimen.
[Résumé]
Le PSA est une protéine produite par l'organisme dans la prostate et dans certaines parties des voies urinaires.
Il existe différentes formes de PSA, y compris le PSA total et le PSA libre.
Si le taux de PSA chez l'homme est compris entre 4 et 10 ng/ml
Les médecins l'appellent parfois un résultat limite.
plus élevés que la moyenne, la plupart des hommes ayant un PSA compris entre 4 et 10 ne
C' est particulièrement le cas des hommes dont la prostate semble normale sur les jours fériés.
Le test PSA gratuit est un test que les médecins utilisent parfois pour
les aider à décider de la probabilité qu' un homme ait un cancer de la prostate lorsque le PSA total
Le résultat est à la limite.
Le pourcentage de PSA libre qui constitue le PSA total n'est pas le même pour tous les hommes.
On estime que plus le pourcentage de PSA libre est élevé chez un homme, moins il est probable que
Certaines études ont montré que si le PSA libre
Si le taux de PSA est inférieur à 25% du PSA total d'un homme, il a un faible risque de développer un cancer de la prostate.
les hommes ayant un pourcentage inférieur de PSA libre ont un risque plus élevé de développer une prostate
Le cancer.2,3,4,5
[Principe]
La cassette de test FPSA (sérum/plasma) détecte l'antigène spécifique de la prostate libre à base de
Au cours de l'essai, l'échantillon contient du FPSA.
Le mélange est ensuite condensé dans le liquide de test et conjugé avec des particules fluorescentes dans le tampon d'étiquette.
migre vers le haut sur la membrane par action capillaire et réagit
avec l'anticorps PSA dans la région de la ligne d'essai de la membrane NC.
dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturée lors du test
ligne, qui peut être numérisée par type secAnalyseur d'immunodétection fluorescent. Le
Le résultat de l'essai de l'ASFP s'affichera sur l'analyseur d'immunologie fluorescent de type sec.
l'écran.
[Réactifs]
Le test comprend des particules recouvertes d'anticorps FPSA et des anticorps PSA recouverts sur le
membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.
3. Ce test contient des produits d'origine animale.
L'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence de
Il est donc recommandé que ces produits soient
être traités comme potentiellement infectieux et manipulés en respectant les précautions de sécurité habituelles
(par exemple, ne pas ingérer ou inhaler).
4Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens
contenant pour chaque spécimen obtenu.
5Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
des procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
Des produits tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lorsque des échantillons sont
sont testés.
6. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
7L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
8Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
9. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
10La cassette de test FPSA ne fonctionne que dans le fluorescent de type sec.
Les tests doivent être effectués par un personnel qualifié.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le
Une poche.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses
résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
¢ Collecte de spécimens
Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
L' EDTA K2, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme anticoagulants pour
collecte des échantillons de plasma.
Un tube propre sans anticoagulants peut être utilisé pour prélever des échantillons de sérum.
¢ Conservation et expédition des spécimens
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2 à 8 °C pendant 7 jours maximum, pour une longue durée
les échantillons doivent être conservés à moins de -20 °C. Les échantillons congelés doivent être décongelés
Les échantillons ne doivent pas être congelés et décongelés plusieurs fois.
Si des spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés conformément aux
réglementation relative au transport des agents étiologiques.
¢ Préparation
Avant d'effectuer l'essai, veuillez équilibrer l'échantillon à température ambiante (15-30 °C).
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse • Analyseur d'immunologie fluorescent de type sec
• Pipettes
• Récipients de prélèvement des échantillons
[Instructions d'utilisation]
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunostimulation fluorescent de type sec pour obtenir la version complète.
les instructions d'utilisation de l'analyseur. L'essai doit être effectué à température ambiante.
Laissez l'essai, l'échantillon et le tampon atteindre la température ambiante (15-30 °C) avant le dépistage.
les tests.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Prenez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité de l'analyseur. Choisissez le mode test
et/ou type d'échantillon selon les besoins.
3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.
Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du film.
Une poche.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
Pipettez 75 μL de sérum ou de plasma dans le tube tampon; mélangez l'échantillon et le
Une bonne tampon.
5. Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage.
Le temps est venu.
6Les résultats des essais doivent être interprétés au bout de 15 minutes à l'aide d'un dispositif de type Dry.
Un analyseur d'immunologie fluorescent.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'immunoassay fluorescent de type sec.
La différence entre eux est l'incubation de la cassette de test est à l'extérieur ou
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
le manuel d'utilisation de l'analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunostimulation fluorescent de type sec.
avant utilisation et se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.
[Interprétation des résultats]
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunologie fluorescent de type sec.
Le résultat de l'essai FPSA est calculé par l'analyseur et affiché sur l'écran avec
la concentration est comprise entre 0,1 et 30 ng/mL.

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852