La cassette de test SAA (sang entier/sérum/plasma) est basée sur la fluorescence.
Immuno-analyse pour la détermination quantitative de la protéine sérique amyloïde A (SAA) dans le sang
Il est principalement utilisé pour le diagnostic d'infections et de troubles de la circulation sanguine.
l'évaluation de la maladie.
[Résumé]
L'amyloïde A sérique (SAA) est une protéine de phase aiguë d'un poids moléculaire relatif de
12,000Il est principalement produit par les cellules hépatiques, mais peut également être produit en dehors du foie.
Bien que l'AAS et la protéine C-réactive (CRP)
La détection de l'AAS est plus concluante que la détection de l'ASA.
CRP chez les patients présentant des infections virales, une pancréatite aiguë sévère et des réactions de rejet
Après l'infection du corps humain, elle peut augmenter rapidement d'environ
1000 fois en 4 à 6 heures, et la demi-vie est de 50 minutes.2
Il peut rapidement descendre à un niveau normal. Il s'agit d'un indicateur sensible qui reflète le taux de
la récupération de l'infection et de l'inflammation corporelles; la fourchette de référence de l'AAS sérique est
< 10 mg/ l, et sa valeur clinique principale réside dans l' identification des infections virales.
[Principe]
La cassette de test SAA détecte la protéine sérique amyloïde A (SAA) à base de fluorescence
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage vers le tampon absorbant.
Si l'échantillon contient de l'AAS, il s'attache aux microsphères fluorescentes conjuguées
Le complexe sera alors capturé par les anticorps de capture
La concentration d'AAS dans le liquide est calculée en utilisant les méthodes suivantes:
l'échantillon est en corrélation linéaire avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.
En fonction de l'intensité de fluorescence de l'essai et de la courbe standard, le
la concentration d'AAS dans l'échantillon peut être calculée en
Analyseurpour afficher le SAA
concentration dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend un fluorophore revêtu d'un anti-SAA et un anti-SAA revêtu d'un anti-SAA.
sur la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.
3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens
contenant pour chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
des procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
Des produits tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lorsque des échantillons sont
sont testés.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette d'essai SAA ne doit être utilisée avec l'analyseur que par un médecin agréé.
Des professionnels.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le
Une poche.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses
résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
1Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
Les échantillons de plasma peuvent être stockés à 2 à 8 °C pendant 5 jours maximum, pour un stockage à long terme,
Le sang entier prélevé par ponction veineuse
Le produit doit être conservé à 2-8 °C si l'essai doit être utilisé dans les 2 jours suivant la collecte.
Le sang entier prélevé par le doigt doit être
immédiatement.
3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.
Évitez la congélation répétée et la mise en suspension.
On ne peut utiliser que des échantillons transparents et non hémolysés.
4L'EDTA, citrate de sodium, peut être utilisé comme tube anticoagulant pour la collecte des
un échantillon de sang.
Dilution/stabilité de l'échantillon
1L'échantillon (10 μL de sérum/plasma/sang entier) peut être ajouté directement avec le
une micro-pipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez vigoureusement l' échantillon à la main pendant environ 10 minutes.
quelques secondes pour mélanger l'échantillon et le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4L'échantillon dilué peut ensuite être utilisé immédiatement ou conservé jusqu'à 8 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de prélèvement avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
• Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour la version complète.
les instructions d'utilisation de l'analyseur. L'essai doit être effectué à température ambiante.
Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante
(15-30 °C) avant l'essai.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité.
type d'échantillon selon les besoins.
3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.
Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du film.
Une poche.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
Pipettez 10 μL de sérum/plasma/sang entier dans le tube tampon; mélangez le
Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ
Une minute.
5. Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.
le chronomètre en même temps.
6Les résultats de l'essai doivent être interprétés au bout de 15 minutes à l'aide de fluorescence.
Un analyseur d'immunologie.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La différence entre les deux est que l'incubation de la cassette d'essai se fait à l'extérieur ou à l'intérieur de la cassette.
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
le manuel de l'analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence avant
utiliser et se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.
[Interprétation des résultats]
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence.
Le résultat des tests de l'AAS est calculé par l'analyseur d'immunosysthèses à fluorescence et
Pour plus d'informations, veuillez vous référer à l'utilisateur
le manuel d'analyse de l'immunothérapie par fluorescence.
La plage d'analyse de l'AAS est de 1 à 300 mg/l.