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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Cassette de test immunologique par fluorescence hautement sensible pour le diagnostic de l'IMC

Nom De Marque:	ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle:	Le nombre d'heures de travail
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Sensitivité:

Haut

Méthode d'essai:

Immuno-analyse par fluorescence

Taille du kit:

10/25 T/ensemble

Il est temps de produire des résultats:

15 minutes

Utilisation prévue:

Pour l'usage diagnostique in vitro

Certifications:

Pour la CE

Plage d'essai:

1 à 120 ng/mL

Coupe-off:

8 ng/mL

Mettre en évidence:

anticorps de mab

anticorps monoclonaux d'hybridome

Description du produit

La cassette de test H-FABP (sang entier/sérum/plasma) est basée sur la fluorescence.

Immuno-analyse pour mesurer le H-FABP dans le sang entier ou le plasma comme aide au diagnostic

de l'infarctus aigu du myocarde (AMI).

[Résumé]

Le FABP est un marqueur plasmatique récemment introduit de l' infarctus aigu du myocarde (AMI).

La kinétique plasmatique du FABP (15 kD) ressemble beaucoup à celle du H-FABP à cette altération.

Les concentrations plasmatiques sont détectées dans les 2 heures suivant l' AMI et reviennent généralement à la normale.

Mais la concentration de FABP dans le muscle squelettique est 20 fois

Le taux d' H-FABP est inférieur à celui du tissu cardiaque (pour le H-FABP, le même contenu pour le tissu cardiaque et le tissu squelettique).

Le FABP est donc plus spécifique pour le cœur que le H-FABP.

Le FABP est également un marqueur biochimique utile pour l'évaluation précoce ou l'exclusion de l'AMI.

Le FABP semble être un marqueur plasmatique utile pour l' estimation de la taille de l' infarctus du myocarde.

est adapté à une utilisation standard dans l'immunologie pour la détection précoce de la maladie aiguë du myocarde

Infarctus, immunogène pour la production d'antisérum, norme de masse FABP, produit biochimique FABP

et des études immunochimiques, un traceur pour l'iodation.

[Principe]

La cassette de test H-FABP (sang entier/sérum/plasma) détecte le type de graisse cardiaque

Protéine liant les acides à base d'immunosysthèse par fluorescence.

Si l'échantillon contient du H-FABP, il est

Les anticorps anti-H-FABP conjugués par les microsphères fluorescentes sont ensuite

le complexe sera capturé par les anticorps de capture recouverts de nitrocellulose

La concentration de H-FABP dans l'échantillon est corrélée à la concentration de

l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T. Selon la fluorescence

l'intensité de l'essai et la courbe standard, la concentration de H-FABP dans l'échantillon

peut être calculée parAnalyseurpour montrer la concentration de H-FABP dans l'échantillon.

[Réactifs]

Le test comprend des fluorphores revêtus d'anticorps anti-H-FABP et un anticorps anti-H-FABP

couverts sur la membrane.

[Précautions]

1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.

2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.

3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens

contenant pour chaque spécimen obtenu.

4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.

Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et

Des procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.

des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lors de l'analyse des échantillons.

5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.

6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.

8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.

9La cassette d'essai H-FABP ne doit être utilisée qu' avec le

Analyseur par un professionnel de la santé agréé.

[STOCKING et stabilité]

1Le kit doit être conservé à 4 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.

2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.

3Ne pas congeler.

4. il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.

utiliser s'il existe des signes de contamination microbienne ou de précipitation.

la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

Préparation

Avant d'effectuer le test, s'il vous plaît assurez-vous que tous les composants sont apportés dans la pièce

solution tampon froide ou condensation d'humidité sur la membrane

peut conduire à des résultats de test non valides.

Traitement des échantillons

1- Récupérer le spécimen selon les procédures standard.

2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.

les spécimens peuvent être conservés à 2 à 8°C jusqu'à 3 jours, pour un stockage à long terme, les spécimens

Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être stocké à

2-8°C si le test doit être effectué dans un délai d'un jour après la collecte.

Le sang entier prélevé par le doigt doit être analysé immédiatement.

3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.

éviter la congélation et la dégelée répétées

de spécimens.

4L' EDTA K2, l' héparine sodique, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme

anticoagulant pour le prélèvement de l'échantillon.

Dilution de l'échantillon / Stabilité de l'échantillon

1L'échantillon (50ul de sérum/plasma/75ul de sang entier) peut être ajouté directement avec

la micropipette dans le tampon.

2Fermez le tube et secouez vigoureusement l'échantillon à la main pendant environ

10 secondes pour mélanger l'échantillon et le tampon de dilution

3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.

4Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur une glacière et de le laisser dans la pièce.

température pendant au plus 8 heures.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Des cassettes d'essai

• Tubes de prélèvement avec tampon d'extraction

• Carte d'identité

• Feuille d'information

Des matériaux nécessaires mais non fournis

• Définition du temps

• Centrifugeuse • Analyseur d'immunodétection par fluorescence

• Pipette • Récipients de collecte de spécimens

[Instructions d'utilisation]

Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence FIATEST GO.

les instructions complètes d'utilisation de l'essai.

température.

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-

30°C) avant l'essai.

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez

Mode de test rapide.

2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port d'analyse.

3. sérum/plasma: pipetter 50 μl de sérum/plasma dans le tube tampon, mélanger l'échantillon

et le puits tampon.

4. sang entier: transférez 75 μl de sang entier dans le tube tampon avec une pipette; mélangez

l'échantillon et le puits tampon.

5. Ajouter l'échantillon dilué avec une pipette:

Le démarrage de la minuterie est effectué en même temps.

6Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence FIATEST GO,

Mode de test standard et mode de test rapide, voir le manuel d'utilisation de FIATEST

Pour plus de détails, consultez l'analyseur d'immunologie par fluorescence.

Mode test rapide: après 15 minutes d'ajout de l'échantillon,insérer la cassette d'essai dans le

Analyseur, cliquez sur QUICK TEST, remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW TEST"

L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.

Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après

pour ajouter un échantillon, cliquez sur "TEST STANDARD", remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW

TEST" en même temps, l'analyseur effectue automatiquement un compte à rebours de 15 minutes.

le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

[Interprétation des résultats]

Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence.

Le résultat des essais de H-FABP est calculé par fluorescence

Pour plus d'informations,

Veuillez consulter le manuel d'utilisation de Fluorescence Immunoassay Analyze.

La gamme de linéarité du test H-FABP est de 1 à 120 ng/mL.

Plage de référence:< 8 ng/mL

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

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Cassette de test immunologique par fluorescence hautement sensible pour le diagnostic de l'IMC

Cassette de test immunologique par fluorescence hautement sensible pour le diagnostic de l'IMC

anticorps de mab

anticorps monoclonaux d'hybridome