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Immunoessais chromatographiques rapides pour les antigènes du SARS-CoV-2 et de la grippe A B dans les tests de dépistage des maladies infectieuses

Nom De Marque:	ALLTEST
Numéro De Modèle:	RA1011702
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable
Conditions De Paiement:	Départ usine
Capacité à Fournir:	2000mg/month

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Sample Type:

human nasal or nasopharyngeal swab.

Formot:

Cassette

Storage:

2-30°C

Cut Off:

See Insert

Shelf Time:

24months

Test Principle:

chromatographic immunoassay

Détails d'emballage:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube du、 20mg/tube du、 10mg/tube du、 5mg/tube

Capacité d'approvisionnement:

2000mg/month

Mettre en évidence:

antigène de recombinaison

antigène de protéine

Description du produit

Le test rapide de l'antigène A+B pour le SARS-CoV-2 et la grippe est un test chromatographique rapide.

immuno-essai pour la détection qualitative de la protéine nucléocapside du SARS-CoV-2,

Les nucléoprotéines de l'influenza A et de l'influenza B présentes dans le tube nasal ou

échantillon nasopharyngé.

Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide combiné d'antigène A+B pour le SARS-CoV-2 et la grippe (Swab) est un

Immunodétection chromatographique rapide pour la détection qualitative du SARS-CoV-2

Protéine nucléocapside, antigènes du virus de l'influenza A et de l'influenza B

échantillons d'éponges nasopharyngées provenant de personnes suspectées de SARS-CoV-2/

Infection par la grippe associée à la présentation clinique et résultats d'autres tests

tests de laboratoire.

Les résultats sont pour la détection de la protéine nucléocapside du SARS-CoV-2 et de la grippe.

Un antigène est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures

Les résultats positifs indiquent la présence d' une infection virale.

les antigènes, mais une corrélation clinique avec les antécédents du patient et d' autres diagnostics

Les résultats positifs ne sont pas une règle.

L'agent détecté peut provoquer une infection bactérienne ou une co-infection avec d'autres virus.

n'est pas la cause définitive de la maladie.

Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection par le SARS-CoV-2/Influenza A+B et

ne doit pas être utilisé comme seule base pour le traitement ou la prise en charge du patient.

Les résultats négatifs doivent être considérés comme présomptifs et confirmés par des

un test moléculaire, si nécessaire pour la prise en charge du patient.

La prise en compte de la toxicité doit être prise en considération dans le contexte des expositions récentes, des antécédents et de la

présence de signes et symptômes cliniques compatibles avec le SARS-CoV-2/influenza

Un A et un B.

[Résumé]

Les nouveaux coronavirus appartiennent au genre β. Le COVID-19 est un virus respiratoire aigu

Les gens sont généralement sensibles. Actuellement, les patients

les personnes infectées par le nouveau coronavirus sont la principale source d'infection; les asymptomatiques

Les personnes infectées peuvent également être une source d'infection.

l'étude épidémiologique, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, principalement de 3 à 7 jours

Les principales manifestations sont la fièvre, la fatigue et la toux sèche.

la congestion, le nez qui coule, les maux de gorge, la myalgie et la diarrhée sont observés dans quelques

les affaires.

La grippe (communément appelée " grippe ") est une infection virale aiguë et hautement contagieuse de l'homme.

Il s'agit d'une maladie contagieuse qui se transmet facilement par le

toux et éternuements de gouttelettes en aérosol contenant du virus vivant.1 Influenza

Les épidémies de virus de type A surviennent chaque année pendant les mois d'automne et d'hiver.

Le virus de type B est généralement plus répandu que les virus de type B et est associé aux maladies les plus graves.

Les infections de type B sont généralement plus légères.

La norme d'or du diagnostic en laboratoire est une culture cellulaire de 14 jours avec une

La culture cellulaire a été utilisée pour produire une variété de lignées cellulaires pouvant soutenir la croissance du virus de la grippe.

L' utilisation clinique est limitée, car les résultats sont obtenus trop tard dans le cours clinique de la thérapie.

Réaction en chaîne de la polymérase de la transcriptase inverse

(RT-PCR) est une méthode plus récente qui est généralement plus sensible que la culture avec

Les taux de détection améliorés par rapport à la culture sont de 2 à 23%.

Les tests sont complexes et doivent être effectués dans des laboratoires spécialisés.

Je ne peux pas vous le dire.

Le test rapide combiné d'antigène A+B pour le SARS-CoV-2 et la grippe (Swab) est un

test immunologique qualitatif à membrane pour la détection du SARS-CoV-2

Protéine nucléocapside, nucléoprotéines de la grippe A et de la grippe B dans le nez humain

Anticorps spécifiques au SARS-CoV-2, grippe A

et la grippe B sont recouvertes séparément dans les régions de la ligne d'essai de l'essai.

le spécimen extrait réagit avec l'anticorps contre le SARS-CoV-2, la grippe A

Le mélange migre vers le haut de la plaque et/ou de la plaque de la grippe B.

membrane pour réagir avec l'anticorps contre le SARS-CoV-2, la grippe A et/ou

Influenza B sur la membrane et générer une, deux ou trois lignes colorées dans le

La présence de cette ligne colorée dans une, deux ou trois des zones d'essai

Pour servir de contrôle procédural, une ligne de couleur

apparaîtront toujours dans la région de contrôle si l'essai a été effectué correctement.

[Réactifs]

Le test contient des anti-SARS-CoV-2, des anti-Influenza A et des anti-Influenza B comme le

le réactif de capture, anti-SARS-CoV-2, anti-Influenza A et anti-Influenza B comme le

réactif de détection.

[Précautions]

1Cette notice doit être lue en entier avant l'exécution de l'essai.

Le non-respect des instructions figurant dans la notice peut entraîner des résultats de test inexacts.

2Ne pas utiliser après la date de péremption.

3Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les spécimens ou les kits sont

Ça a été géré.

4Ne pas utiliser si la pochette est endommagée.

5- Traitez tous les échantillons comme s'ils contenaient des agents infectieux.

Les précautions mises en place contre les dangers microbiologiques dans l'ensemble de la

collecte, manipulation, stockage et élimination des échantillons du patient et du kit utilisé

le contenu.

6. portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des lunettes

protection lors de l'analyse des échantillons.

7Les médias de transport viraux (VTM) peuvent affecter le résultat du test, ne les conservez pas

les échantillons dans des milieux de transport viraux; les échantillons extraits pour les tests PCR ne peuvent pas

être utilisés pour l'essai.

8Lavez-vous bien les mains après manipulation.

9Veuillez vous assurer qu'une quantité appropriée d'échantillons est utilisée pour les tests.

Une taille d'échantillon trop grande ou trop petite peut entraîner des écarts dans les résultats.

10.L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

11L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

[STOCKING et stabilité]

Conserver dans le sac scellé à température ambiante ou réfrigéré

L'essai est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur le

Le test doit rester dans le sac scellé jusqu'à utilisation.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Des cassettes d'essai

• écouvillons stériles

• Feuille d'information

• Puffer d'extraction

• Tubes et tuyaux d'extraction (facultatif)

• poste de travail

• Carte de procédure

Matériaux requis mais non fournis

• Définition du temps

[Rassemblement, transport et stockage des spécimens]

Collection de prélèvements nasaux

1. insérer un écouvillon stérilisé de moins d'un pouce (environ 2 cm) dans une narine (jusqu'à ce que

la résistance est atteinte aux turbinates).

2Faites pivoter l'éponge 5 à 10 fois contre la paroi nasale.

répéter la procédure de collecte avec la deuxième narine.

3Retirez l' écouvillon stérile; évitez le volume excessif et le nez très visqueux.

décharge.

Prélèvement de spécimens nasopharyngés

1. insérer un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du

le nasopharynx postérieur.

2Un essai sur la surface du nasopharynx postérieur.

3Retirez le tampon stérile de la cavité nasale.

Attention: si le tampon se casse pendant la collecte des échantillons, répéter la collecte.

collecte avec un nouvel écouvillon.

Transport et stockage des spécimens

Les échantillons doivent être testés dès que possible après la collecte.

Si les écouvillons ne sont pas traités immédiatement, il est fortement recommandé de

L'échantillon est placé dans un tube en plastique sec, stérile et étanche pour le stockage.

l'échantillon de tampon est stable pendant 24 heures à 2 à 8 °C, à l'état sec et stérile.

[Préparation du spécimen]

Seuls le tampon d'extraction et les tubes fournis dans le kit doivent être utilisés pour le tampon.

Pour plus d'informations, veuillez consulter la fiche de procédure

de l'extraction de spécimens.

1Placez l'échantillon dans le tube d'extraction avec le tampon d'extraction.

le tampon pendant environ 10 secondes en appuyant la tête contre le

l'intérieur du tube pour libérer l'antigène dans l'éponge.

2. Retirez le tampon en appuyant la tête du tampon sur l' intérieur du

Le tube d'extraction est retiré pour expulser le plus de liquide possible du tube.

écouvillon. Jetez l'écouvillon conformément à votre disposition des déchets biologiques dangereux

Le protocole.

*NOTE: le stockage de l'échantillon après extraction est stable pendant 2 heures dans la pièce

température ou 24 heures à 2 à 8°C.

[Instructions d'utilisation]

Permettre à l'essai, au tampon, au tampon et/ou aux témoins d'atteindre la pièce

température (15-30°C) avant l'essai.

1Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.

Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après ouverture

le sac en feuille.

2Inverser le tube d'extraction de l'échantillon et ajouter 3 gouttes de l'échantillon extrait

(environ 75 à 100 μL) dans le puits de l'échantillon (S) puis démarrer la minuterie.

3. Attendez que les lignes colorées apparaissent. Lisez le résultat à 15 minutes.

interpréter le résultat après 20 minutes.

Les étiquettes:

Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

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Immunoessais chromatographiques rapides pour les antigènes du SARS-CoV-2 et de la grippe A B dans les tests de dépistage des maladies infectieuses

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antigène de recombinaison

antigène de protéine