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Détection rapide de Vibrio cholerae O1 O139 dans les matières fécales humaines

Nom De Marque:	ALLTEST
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable
Conditions De Paiement:	Départ usine
Capacité à Fournir:	2000mg/month

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Sample Type:

Feces

Test Result:

Accurate and Reliable

Test Equipment Operation:

Simple

Type:

Diagnostic Test

Détails d'emballage:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube du、 20mg/tube du、 10mg/tube du、 5mg/tube

Capacité d'approvisionnement:

2000mg/month

Mettre en évidence:

antigène de recombinaison

Protéines de recombinaison

Description du produit

Un test rapide pour la détection qualitative de Vibrio Cholerae O1 Inaba, Vibrio Cholerae

O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 dans les selles humaines.

Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide combiné Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba (Féces) est un test rapide

test immunologique chromatographique pour la détection qualitative de Vibrio Cholerae O1

Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa et Vibrio Cholerae O139 dans les selles humaines

pour aider au diagnostic de l'infection par Vibrio Cholerae.

[Résumé]

Le choléra est une diarrhée aqueuse aiguë causée principalement par Vibrio Cholerae

Le sérogroupe O1 et moins souvent par V. Cholerae O139.

L'agent étiologique du choléra a été identifié.

comme Vibrio Cholerae (V. Cholerae), une bactérie à Gram négatif, qui est généralement

Le choléra est transmis à l'homme par l'eau et la nourriture contaminées.

Les problèmes de santé sont principalement liés au manque d'eau potable, d'assainissement et de

Le choléra est un problème important de santé publique dans de nombreuses régions du monde.

Asie, Afrique et Amérique latine. 1, 2 Dans le monde, 3,5 millions de cas et plus de 100 000 décès

3 Selon les composants antigéniques des bactéries,

Il existe trois sérotypes, à savoir le type feuille de riz, le type Ogawa et le type Yandao.

La principale différence entre l'épidémiologie du choléra au cours des années précédentes était la variation de la fréquence de l'épidémie.

4 L'émergence du sérotype O1 de V. Cholerae

L'inaba peut provoquer des épidémies de choléra.

6 Il est essentiel de déterminer rapidement la fréquence de l'épidémie.

possibilité de présence de V. Cholerae O1 Inaba dans les échantillons cliniques, l'eau et les aliments

afin que des mesures de surveillance appropriées et de prévention efficaces puissent être prises

par les autorités de santé publique.

Le test rapide combiné Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba (Féces) est un test rapide

test immunologique chromatographique pour la détection qualitative de Vibrio Cholerae O1

Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 dans les matières fécales humaines

Le test utilise des anticorps spécifiques aux antigènes de V. cholerae pour

détecter sélectivement les antigènes de V. Cholerae dans les matières fécales humaines.

[Principe]

L'essai combiné est composé de trois parties et les détails de chacune d'elles sont donnés ci-après.

Le test de Vibrio cholerae O1 Inaba (fécées):

La cassette de test rapide de Vibrio Cholerae O1 Inaba (Féces) est un débit qualitatif latéral

L' immunothérapie est utilisée pour la détection des antigènes de V. Cholerae Inaba dans les matières fécales humaines.

Dans l'expérience, la membrane a été pré-enduite d'un anticorps anti-V. Cholerae Inaba dans le

Pendant l'essai, l'échantillon réagit avec la particule recouverte d'anti-V.

Anticorps du choléra Inaba. Le mélange migre vers le haut sur la membrane par capillaire

L'action de l'acétate de carbone sur la membrane de l'organisme provoque une réaction avec l'anticorps anti-V. Cholerae Inaba sur la membrane et génère une réaction d'acétate de carbone sur la membrane de l'organisme.

La présence de cette ligne de couleur dans la région d'essai indique un résultat positif

Pour servir de contrôle procédural, le dépistage est effectué par un contrôleur technique.

une ligne colorée apparaîtra toujours dans la région de la ligne de commande indiquant que le volume approprié

de l'échantillon a été ajouté et un éclaboussage de la membrane s'est produit.

Le test de Vibrio Cholerae O1 Ogawa (fécées):

La cassette de test rapide de Vibrio Cholerae O1 Ogawa (Féces) est une cassette de test qualitative, latérale

L' immunothérapie par débit pour la détection des antigènes de V. Cholerae Ogawa dans les selles humaines.

Dans cette expérience, la membrane a été pré-enduite d'un anticorps anti-V. Cholerae Ogawa

dans la zone de la ligne d'essai.Pendant l'essai, l'échantillon réagit avec la particule recouverte de

Le mélange migre vers le haut sur la membrane par

action capillaire pour réagir avec l' anticorps anti-V. Cholerae Ogawa sur la membrane et

La présence de cette ligne colorée dans la région d'essai indique une

Il s'agit d'une procédure qui permet de déterminer si un résultat est positif, alors que son absence indique un résultat négatif.

contrôle, une ligne de couleur apparaîtra toujours dans la région de la ligne de contrôle indiquant que

le volume de l'échantillon a été ajouté et la membrane s'est déformée.

Le test de Vibrio cholerae O139 (écré):

La cassette de test rapide de Vibrio Cholerae O139 (Féces) est un débit qualitatif latéral

Le test immunoassay pour la détection des antigènes de Vibrio Cholerae O139 dans les matières fécales humaines a été effectué dans le cadre d'un test de dépistage de l'infection par Vibrio Cholerae O139 réalisé dans le cadre d'un test de dépistage de l'infection par Vibrio Cholerae O139 réalisé dans le cadre d'un test de dépistage de l'infection par Vibrio Cholerae O139 réalisé dans le cadre d'un test de dépistage de l'infection par Vibrio Cholerae O139 réalisé dans le cadre d'un test de dépistage de l'infection par Vibrio Cholerae O139 dans les matières fécales humaines.

Dans ce test, la membrane est pré-couverte d'un anticorps anti-Vibrio Cholerae O139 sur le

Pendant l'essai, l'échantillon réagit avec la particule revêtue

Le mélange migre vers le haut sur le

Les anticorps anti-Vibrio Cholerae O139 sont détectés sur la membrane par action capillaire et réagissent avec les anticorps anti-Vibrio Cholerae O139 sur la membrane.

La présence de cette ligne colorée dans la membrane

La région d'essai indique un résultat positif, tandis que son absence indique un résultat négatif.

Servir comme un contrôle procédural, une ligne colorée apparaîtra toujours dans la ligne de contrôle

région indiquant que le volume adéquat d'échantillon a été ajouté et la membrane

Il s'est produit un éclaboussure.

[Réactifs]

Le test combiné se compose de trois parties et les détails de chaque partie sont donnés ci-après:

La cassette de test rapide Inaba O1 du Vibrio Cholerae contient de l' anti-V monoclonal.

Particules recouvertes d'anticorps contre Cholerae Inaba et anticorps monoclonaux contre V. Cholerae Inaba

des anticorps recouverts sur la membrane.

La cassette de test rapide de Vibrio Cholerae O1 Ogawa contient de l' anti-V monoclonal.

Particules revêtues d'anticorps contre Cholerae Ogawa et anti-V monoclonaux contre Cholerae Ogawa

des anticorps recouverts sur la membrane.

La cassette de test rapide de Vibrio Cholerae O139 contient un anti-Vibrio monoclonal

Particules revêtues d'anticorps contre le choléra O139 et anti-Vibrio monoclonaux

des anticorps recouverts sur la membrane.

[Précautions]

Ne pas utiliser après la date de péremption.

• L'essai doit rester dans la pochette scellée jusqu' à l' utilisation.

• Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les spécimens ou les kits sont manipulés.

• Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

les précautions contre les risques microbiologiques tout au long des procédures et suivre

les procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.

• Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des lunettes.

protection lors de l'analyse des échantillons.

• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

[STOCKING et stabilité]

Le kit peut être conservé à température ambiante ou réfrigéré (2-30°C).

est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur la poche scellée.

Ne pas congeler, ne pas utiliser au-delà de la période d' utilisation prévue.

date de péremption.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

Pour l'échantillon de matières fécales:

• L'échantillon de selles doit être prélevé dans un récipient propre, sec et étanche contenant

pas de détergents, de conservateurs ou de supports de transport.

• Amener les réactifs nécessaires à température ambiante avant utilisation.

• Si les spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés conformément aux

réglementation relative au transport des agents étiologiques.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Des cassettes d'essai

• Les gouttières

• Feuille d'information

• Tubes de prélèvement avec tampon d'extraction

Des matériaux nécessaires mais non fournis

• Définition du temps

• Pipette et boutons jetables (facultatif)

• Centrifugeuse

• Récipients de prélèvement des échantillons

[Instructions d'utilisation]

Permettre à la cassette d'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou au contrôle d'atteindre la pièce

température (15-30°C) avant l'essai.

1Pour prélever des échantillons de matières fécales:

Récolter une quantité suffisante de matières fécales (1-2 ml ou 1-2 g) dans un échantillon propre et sec

Les meilleurs résultats seront obtenus en utilisant un récipient de collecte pour obtenir le maximum d'antigènes (le cas échéant).

L'échantillon doit être recueilli dans les 6 heures suivant la collecte.

Le produit peut être conservé pendant 3 jours à 2 à 8°C s' il n' est pas testé dans les 6 heures.

les échantillons doivent être conservés à des températures inférieures à -20 °C.

2Pour traiter les échantillons fécaux:

• Pour les spécimens solides:

Dévisser le capuchon du tube de prélèvement, puis poignarder au hasard le

l'applicateur de prélèvement d'échantillon dans l'échantillon fécal dans au moins 3

Ne pas utiliser les produits chimiques dans les sites de collecte d'environ 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 de pois).

enlever l'échantillon fécal.

• Pour les échantillons liquides:

Tenez le compte-gouttes verticalement, aspirer les échantillons fécaux, puis transférer 2 gouttes de

les matières fécales liquides (environ 80 μL) dans le tube de prélèvement de l'échantillon

contenant le tampon d'extraction.

Resserrer le capuchon sur le tube de collecte de l'échantillon, puis secouer l'échantillon

Laissez le tube de collecte bouillonner vigoureusement pour mélanger l'échantillon et le tampon d'extraction.

le tube seul pendant 2 minutes.

3. ramener la poche à température ambiante avant de l' ouvrir. retirer la cassette d'essai

Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est effectué avec un

est effectuée immédiatement après ouverture de la pochette.

4Tenez le tube de prélèvement en position verticale et ouvrez le couvercle sur le spécimen.

Inverser le tube de prélèvement de l' échantillon et transférer 2 gouttes complètes du

échantillon extrait (environ 80 μL) pour chaque puits d'échantillon (S) de l'essai

Évitez de piéger des bulles d'air dans le puits (S).

Voir illustration ci-dessous.

5. Lire les résultats à 10 minutes après la distribution de l' échantillon.

après 20 minutes.

Remarque: si l'échantillon ne migre pas (présence de particules), centrifiez le

les échantillons extraits contenus dans le flacon tampon d'extraction.

distribuer 80 μL de supernatant dans chaque puits d'échantillon (S) d'une nouvelle cassette d'essai

et recommencez suivant les instructions ci-dessus.

Les étiquettes:

Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

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