La cassette de test de troponine T cardiaque (sang entier/sérum/plasma) est destinée à une utilisation in vitro.
détermination quantitative de la troponine T cardiaque humaine dans le sang entier, le sérum ou le plasma en tant que
aide au diagnostic de l' infarctus du myocarde (IM).
[Résumé]
La troponine cardiaque T ((cTnT) est une protéine structurellement liée présente dans les cellules musculaires striées avec une
Troponin T fait partie d'un complexe de trois sous-unités composé de troponin
I et Troponin C. Avec la tropomyosine, ce complexe structurel constitue le composant principal qui
régule l'activité de l'ATPase sensible au calcium de l'actomyosine dans le squelette strié et le cœur
Après un infarctus aigu du myocarde (AMI), les taux sériques de cTnT sont élevés 2 à 8 heures après l' administration.
après l' apparition, atteint son apogée dans les 12 à 24 heures et peut persister jusqu' à 14 jours.3 Troponin cardiaque T ((cTnT)
L'indice de dépistage de la lésion du myocarde, actuellement reconnu comme l'indice de diagnostic le plus précieux, a montré que les taux de dépistage de la lésion du myocarde sont très faibles.
L' isoenzyme de la créatine phosphate kinase MB (CK-MB) a été remplacé par l' isoenzyme de la créatine phosphate kinase MB (CK-MB).
la " norme d'or " pour juger des lésions du myocarde, en particulier pour diagnostiquer les lésions aiguës du myocarde
Il joue un rôle important dans le diagnostic de l'insuffisance cardiaque, de l'angine de poitrine instable,
une myocardite, une lésion du myocarde induite par un médicament, une surveillance des lésions cardiaques en chirurgie thoracique,
diverses maladies critiques et défaillance d'organes multiples.4
La cassette de test cardiaque de troponine T (sang entier/ sérum/ plasma) est un test simple qui utilise
une combinaison de particules revêtues d'anticorps anti-cTnT et de réactif de capture pour détecter la cTnT dans
sang entier, sérum ou plasma.
[Principe]
La cassette de test de troponine T cardiaque (sang entier/ sérum/ plasma) détecte la troponine T cardiaque
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillon
Si l'échantillon contient du cTnT, il s'attache au fluorescent
Le complexe sera alors capturé par le
La concentration de cTnT doit être mesurée à l'aide d'un test de dépistage de l'anticorps de capture recouvert de la membrane de nitrocellulose (ligne d'essai).
dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.
à l'intensité de fluorescence de la courbe standard de l'essai et du produit, la concentration de cTnT dans
l'échantillon peut être calculé parAnalyseurpour montrer la concentration de cTnT dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le kit d'essai comprend des fluorophores revêtus d'anticorps anti-cTnT et un anticorps anti-cTnT revêtu de
la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas réutiliser.
3.Éviter la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement pour
chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Observer les précautions établies contre les
Les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour
porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables
et protection des yeux lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test cTnT ne doit être utilisée qu'avec l'analyseur
professionnels de la santé.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sac scellé.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Préparation
1. Avant d'effectuer le test, veuillez vous assurer que tous les composants sont apportés dans la pièce
Une solution tampon froide ou une condensation d'humidité sur la membrane peut être utilisée.
conduire à des résultats d'essai non valables.
2Prenez un tube contenant une solution tampon de la trousse.
Traitement des échantillons
1- Récupérer le spécimen selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
Les échantillons peuvent être conservés à 2 à 8°C jusqu'à 1 jour, pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être conservé à 2 à 8°C si le test
Ne congelez pas les échantillons de sang entier.
les données collectées par le doigt doivent être testées immédiatement.
3Les échantillons congelés doivent être complètement gelés.
Éviter la congélation et le dégel répétés des échantillons.
4L' EDTA K2, l' héparine sodique, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme
tube anticoagulant pour le prélèvement de l' échantillon de sang.
Dilution de l'échantillon
1L'échantillon (75 μl de sérum/ plasma/ sang entier) peut être ajouté directement avec le micro-
une pipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez l'échantillon à la main pendant environ 10 secondes afin que l'échantillon et le
mélangez bien le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur un sac de glace et de le laisser à température ambiante.
pendant au plus 2 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour la version complète.
les instructions d'utilisation de l'essai; l'essai doit être effectué à température ambiante.
Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30 °C)
avant les essais.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez "test standard" ou "quick"
en mode test.
2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port d'analyse.
3. sérum/plasma: transférer 75 μl de sérum/plasma dans le tube tampon; mélanger l'échantillon et
le puits tampon.
Sang entier: transférer 75 μl de sang entier dans le tube tampon avec une pipette; mélanger le
l'échantillon et le puits tampon.
4. Ajouter un échantillon dilué avec une pipette: Pipettez 75 μL d'échantillon dilué dans l'échantillon
Allumez la minuterie en même temps.
5Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence, le Standard et le Fluorescence.
Mode d'essai et mode de test rapide.
Pour plus de détails, l'analyseur d'immunologie par fluorescence.
Mode test rapide: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur 15 minutes après le prélèvement
l'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après une
Quelques secondes.
Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après le prélèvement
Dans l'application, cliquez sur " Nouveau test " en même temps, l'analyseur compte automatiquement 15
Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat.
[Interprétation des résultats]
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence.
Le résultat des tests de cTnT est calculé par l'analyseur d'immunoassay à fluorescence.
Pour plus d'informations, veuillez consulter le manuel d'utilisation
de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La gamme de linéarité du test cTnT est de 0,2 à 40 ng/mL.
