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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence
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Des kits de test immunologique par fluorescence de haute précision pour la troponine cardiaque I

Des kits de test immunologique par fluorescence de haute précision pour la troponine cardiaque I

Nom De Marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle: Les produits de base doivent être présentés dans la liste ci-dessous:
Nombre De Pièces: N / A
Prix: negotiable
Informations détaillées
Méthode de détection:
Immuno-analyse par fluorescence
Échantillon:
Sang entier/sérum/plasma
Plage d'essai:
0.1 à 40 ng/mL
Précision:
Haut
Il est temps de produire des résultats:
15 minutes
Température de stockage:
4-30℃
Temps d'étagère:
24 mois
Méthode d'essai:
Immuno-analyse par fluorescence
Certifications:
Pour la CE
Utilisation:
À usage professionnel uniquement
Mettre en évidence:

anticorps de mab

,

anticorps monoclonaux d'hybridome

Description du produit
La cassette de test de troponine cardiaque I (sang entier/sérum/plasma) est destinée à une utilisation in vitro.
détermination quantitative de la troponine I cardiaque humaine dans le sang entier, le sérum ou le plasma en tant que
aide au diagnostic de l' infarctus du myocarde (IM).
[Résumé]
La troponine cardiaque I (cTnI) est une protéine présente dans le muscle cardiaque avec un poids moléculaire de 22.5
La troponine I fait partie d'un complexe de trois sous-unités composé de troponine T et troponine C.
Avec la tropomyosine, ce complexe structurel constitue le composant principal qui régule le
activité de l'actomyosine dans les muscles squelettiques et cardiaques striés par l'ATPase sensible au calcium[2].Après
Troponin I est libéré dans le sang 4 à 6 heures après l' apparition de la douleur.
Le schéma de libération de cTnI est le suivant:
Les taux de CK-MB sont similaires à ceux de CK-MB, mais alors que les taux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures, la troponine I reste
La fréquence cardiaque est élevée pendant 6 à 10 jours, ce qui permet une plus longue fenêtre de détection de la lésion cardiaque.
une spécificité élevée des mesures cTnI pour l' identification des lésions du myocarde a été démontrée.
démontrée dans des conditions telles que la période périopératoire, après des courses de marathon et des étirements contondants.
Traumatisme thoracique[3]. La libération de cTnI a également été documentée dans d'autres affections cardiaques que les maladies aiguës.
Infarctus du myocarde (AMI) comme angine de poitrine instable, insuffisance cardiaque congestive et ischémique
dommages dus à une chirurgie de pontage de l'artère coronaire[4].En raison de sa grande spécificité et sensibilité
Dans le tissu du myocarde, la troponine I est récemment devenue le biomarqueur le plus préféré pour
Infarctus du myocarde [5].
La cassette de test de troponine cardiaque I (sang entier/ sérum/ plasma) est un test simple qui permet de
utilise une combinaison de particules revêtues d' anticorps anti-cTnI et de réactif de capture pour détecter le cTnI
dans le sang entier, le sérum ou le plasma.
[Principe]
La cassette de test de la troponine I cardiaque (sang entier/ sérum/ plasma) détecte la troponine I cardiaque
L'échantillon se déplace à travers la bande de
Si l'échantillon contient du cTnI, il s'attache au fluorescent
Le complexe sera ensuite capturé par le
La concentration de cTnI doit être mesurée en fonction de l'indice de concentration de l'anticorps.
dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.
à l'intensité de fluorescence de la courbe standard de l'essai et du produit, la concentration de cTnI dans
l'échantillon peut être calculé parAnalyseurpour montrer la concentration de cTnI dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le kit d'essai comprend des fluorophores revêtus d'anticorps anti-cTnI et un anticorps anti-cTnI revêtu de
la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Ne pas réutiliser.
3Évitez la contamination croisée des spécimens en utilisant un nouveau récipient de collecte de spécimens pour
chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Observer les précautions établies contre les agents infectieux
Les risques microbiologiques tout au long de la procédure et suivre les procédures standard pour
porter des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables
et protection des yeux lors de l'analyse des échantillons.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9. La cassette de test cTnI ne doit être utilisée avec l'analyseur que par
professionnels médicaux agréés.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
la contamination des équipements de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de faux résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Préparation
1. Avant d'effectuer le test, veuillez vous assurer que tous les composants sont apportés dans la pièce
La solution tampon froide ou la condensation de l'humidité sur la membrane peut être utilisée pour
conduire à des résultats d'essai non valables.
2Prenez un tube contenant une solution tampon de la trousse.
Traitement des échantillons
1- Récupérer le spécimen selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
Les échantillons peuvent être conservés à 2 à 8 °C jusqu'à 1 jour. Pour un stockage à long terme, les échantillons doivent être conservés
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être conservé à 2-8 °C si:
Ne pas congeler les échantillons de sang entier.
le sang prélevé par le doigt doit être analysé immédiatement.
3Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.
Évitez la congélation et la décongélation répétées du produit.
Des spécimens.
4L' EDTA K2, l' héparine sodique, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme
tube anticoagulant pour le prélèvement de l' échantillon de sang.
Dilution de l'échantillon
1L' échantillon (75 I.U. de sérum/ plasma/ sang entier) peut être ajouté directement avec le micro-
une pipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez l'échantillon à la main pendant environ 10 secondes afin que l'échantillon et le
mélangez bien le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur une glacière et de le laisser dans la pièce.
température pendant au plus 2 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d' imprimante
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Températeur • Centrifugeuse • Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipette
[Instructions d'utilisation]
RéférencesAnalyseur d'immunodétection par fluorescenceManuel d'exploitation pour l'ensemble
les instructions d'utilisation de l'essai; l'essai doit être effectué à température ambiante.
Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante (15-30 °C)
avant les essais.
1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez "test standard" ou "quick"
en mode test.
2Sortez la carte d'identité et insérez-la dans le port d'analyse.
3. sérum/plasma: transférer 75 μl de sérum/plasma dans le tube tampon, mélanger l'échantillon et
le puits tampon.
Sang entier: transférer 75 μL de sang entier dans le tube tampon avec une pipette; mélanger le
l'échantillon et le puits tampon.
4. Ajouter un échantillon dilué avec une pipette:
Allumez la minuterie en même temps.
5Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence, le Standard et le Fluorescence.
Mode d'essai et mode de test rapide.
Pour plus de détails, l'analyseur d'immunologie par fluorescence.
Mode test rapide: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur 15 minutes après le prélèvement
l'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après une
Quelques secondes.
Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après le prélèvement
l'application, cliquez sur "Nouveau test" en même temps, l'analyseur compte automatiquement
Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat.
[Interprétation des résultats]
Les résultats sont lus par l'analyseur d'immunostimulation par fluorescence.
Le résultat des tests de cTnI est calculé par l'analyseur d'immunologie à fluorescence.
Pour plus d'informations, veuillez consulter le manuel d'utilisation
de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.
La gamme de linéarité du test cTnI est de 0,1 à 40 ng/mL.