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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

Ensembles de tests d'immunothérapie par fluorescence pour la détection quantitative de l'ACE dans le sérum ou le plasma

Nom De Marque:	ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle:	Le nombre d'heures de travail
Nombre De Pièces:	N / A

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Qualifié:

Pour la CE

Sensitivité:

Haut

Temps de lecture:

15 minutes

Type de produit:

Kits de tests diagnostiques

Plage d'essai:

1 à 500 ng/mL

Emballage:

10T/25T

Précision:

Haut

Type de l'échantillon:

Sérum/plasma

Température de stockage:

4-30℃

Détails d'emballage:

10T/25T

Mettre en évidence:

anticorps monoclonaux de souris

anticorps monoclonaux d'hybridome

Description du produit

La cassette d'essai CEA (sérum/plasma) est basée sur l'immunothérapie par fluorescence pour le

détection quantitative de l'ACE dans le sérum ou le plasma pour faciliter la surveillance des patients atteints de cancer.

[Résumé]

L'antigène carcino-embryonnaire (AEC) est un antigène associé à une tumeur caractérisé par un

La glycoprotéine onco-fœtale.1 CEA est exprimée dans une variété de tumeurs malignes, en particulier les tumeurs de type

les tumeurs pulmonaires ou gastro-intestinales (par exemple le cancer du côlon, le cancer du foie et le cancer du poumon).

L'ACE se produit normalement dans le tissu intestinal fœtal avec des taux sériques détectables essentiellement

disparaissant après la naissance.2Par conséquent, des niveaux élevés d'ACE peuvent être d'une valeur significative

le diagnostic de carcinomes primaires.

En plus de l'évaluation quantitative, les tests de CEA jouent un rôle important dans la

Les données cliniques indiquent que les niveaux de CEA peuvent servir de

L'augmentation progressive des taux de

L'ACE peut indiquer une récidive de la tumeur 3 à 36 mois avant l'apparition clinique de métastases.

L' élévation persistante de l' ECA circulant après le traitement est fortement indicative d' une

maladies métastatiques et résiduelles et réponse thérapeutique insuffisante.4

[Principe]

La cassette de test CEA (sérum/plasma) détecte la CEA en fonction de

L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage du tampon d'échantillonnage à

tampon absorbant Si l'échantillon contient du CEA, il se fixe aux microsphères fluorescentes

Le complexe sera alors capturé par la capture

les anticorps recouverts sur la membrane de nitrocellulose (ligne d'essai).

dans l'échantillon est en corrélation avec l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne T.

Selon l'intensité de fluorescence de l'essai et la courbe standard, la concentration

de l'ACE dans l'échantillon peut être calculée enAnalyseurpour afficher le CEA

concentration dans l'échantillon.

[Réactifs]

Le test comprend des fluorphores revêtus d'anticorps monoclonaux anti-CEA et des anti-CEA

des anticorps recouverts sur la membrane.

[Précautions]

1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.

2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.

le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.

3Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens

contenant pour chaque spécimen obtenu.

4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.

Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et

Des procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.

des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lors de l'analyse des échantillons.

5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.

6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.

8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.

9La cassette de test CEA ne doit être utilisée qu'avec le

Analyseur par un professionnel de la santé agréé.

[STOCKING et stabilité]

1L'essai doit être conservé à 4 à 30°C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sac scellé.

2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.

3Ne pas congeler.

4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.

5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.

La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses

résultats.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

Prélèvement d'échantillons

 Prenez l' échantillon selon les procédures standard.

 Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.

les échantillons plasmatiques peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C pendant trois jours maximum, pour un stockage à long terme,

les échantillons doivent être conservés à des températures inférieures à -20 °C.

 Amener les échantillons à température ambiante avant l'essai.

éviter la congélation et la dégelée répétées

de spécimens.

 EDTA, l'héparine sodique peut être utilisée comme tube anticoagulant pour le prélèvement de

le spécimen.

Dilution de l'échantillon / Stabilité de l'échantillon

 Transférer 50 μl de sérum ou de plasma dans le tube tampon avec la micropipette.

 Fermez le tube et agitez vigoureusement l' échantillon à la main pendant environ 10

quelques secondes pour mélanger l'échantillon et le tampon de dilution.

 Laissez l'échantillon dilué s' homogénéiser pendant environ 1 minute.

être utilisés immédiatement ou conservés jusqu'à 8 heures.

[Matériaux]

Matériaux fournis

• Des cassettes d'essai

• Tubes de prélèvement avec tampon

• Carte d'identité

• Feuille d'information

Matériaux requis mais non fournis

• Définition du temps

• Centrifugeuse • Analyseur d'immunodétection par fluorescence

• Pipette • Récipients de collecte de spécimens

[Instructions d'utilisation]

Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence pour le

les instructions complètes d'utilisation du test; le test doit être effectué à température ambiante.

Laissez l'essai, l'échantillon, le tampon et/ou les contrôles atteindre la température ambiante (15-

30°C) avant l'essai.

1. Allumez l'alimentation de l'analyseur. Ensuite, selon les besoins, sélectionnez

Mode de test rapide.

2. Retirez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité de l'analyseur.

3. pipettez 50 μl de sérum ou de plasma dans le tube tampon, mélangez l'échantillon et

Une bonne tampon.

4. Pipettez 75 μl d'échantillon dilué dans le puits d'échantillonnage de la cassette.

à la même heure.

5Il existe deux modes d'essai pour l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.

Mode de test standard et mode de test rapide. Veuillez consulter le manuel d'utilisation du

Pour plus de détails, l'analyseur d'immunologie par fluorescence.

¢Mode test rapide: Après 15 minutes d'ajout de l'échantillon, insérer la cassette d'essai dans le

l'analyseur cliquez sur QUICK TEST, remplissez les informations de test et cliquez sur "NEW TEST"

L'analyseur donnera automatiquement le résultat du test après quelques secondes.

Mode d'essai standard: insérer la cassette d'essai dans l'analyseur immédiatement après

pour ajouter un échantillon, cliquez sur "TEST STANDARD", remplissez les informations du test et cliquez sur "NEW

L'analyseur effectue automatiquement un compte à rebours de 15 minutes.

le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.

[Interprétation des résultats]

Les résultats sont lus par l'analyseur de fluorescence.

Le résultat des tests de CEA est calculé par l'immuno-analyse par fluorescence.

Pour plus d'informations, veuillez consulter

le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence.

La gamme de linéarité de l'ACE est de 1 à 500 ng/mL.

Plage de référence: < 4 ng/ml.

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

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Ensembles de tests d'immunothérapie par fluorescence pour la détection quantitative de l'ACE dans le sérum ou le plasma

Ensembles de tests d'immunothérapie par fluorescence pour la détection quantitative de l'ACE dans le sérum ou le plasma

anticorps monoclonaux de souris

anticorps monoclonaux d'hybridome