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Détails des produits

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Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence
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Test quantitatif de FT4 avec une cassette de test d'immunoassay à fluorescence pour les hormones thyroïdiennes

Test quantitatif de FT4 avec une cassette de test d'immunoassay à fluorescence pour les hormones thyroïdiennes

Nom De Marque: ALLTEST Novatrend Plus
Numéro De Modèle: Le nombre d'équipements utilisés est déterminé en fonction de l'état de la pièce.
Nombre De Pièces: N / A
Prix: negotiable
Conditions De Paiement: Départ usine
Informations détaillées
Temps de lecture:
15 minutes
Principe:
Immunoessai par fluorescence
Utilisation prévue:
Pour l'usage diagnostique in vitro
Portée de détection:
1 à 100 pmol/l
Type de l'échantillon:
Sang entier/sérum/plasma
Emballage:
10T/25T
Formats:
Cassette
Qualifié:
Pour la CE
Mettre en évidence:

anticorps monoclonaux de souris

,

anticorps de mab

Description du produit
FT4 Test Cassette est destiné à la détermination quantitative in vitro de
la thyroxine libre (FT4) dans le sang humain entier, le sérum ou le plasma.
pour évaluer la fonction thyroïdienne.
[Résumé]
Les hormones thyroïdiennes sont deux hormones produites et libérées par la glande thyroïde,
Il s'agit d'hormones à base de tyrosine.
La forme principale de la thyroïde est la thyroïde.
l'hormone dans le sang est la thyroxine (T4), qui a une demi-vie plus longue que la T3.1,
le rapport de T4 à T3 libéré dans le sang est d'environ 14:1.2 Donc la thyroxine ((T4)
est un marqueur diagnostique primaire de la fonction thyroïdienne.
Les hormones thyroïdiennes agissent sur presque toutes les cellules du corps.
le taux métabolique basal, affecter la synthèse des protéines, aider à réguler la croissance osseuse longue
Les effets secondaires de l'hypoglycémie sur la santé et la santé des enfants sont très importants.
la sensibilité aux catécholamines (comme l'adrénaline) par permissivité.
Les hormones sont essentielles au bon développement et à la différenciation de toutes les cellules du cerveau.
Ces hormones régulent également le métabolisme des protéines, des graisses et des glucides.
Ils stimulent également la vitamine
De nombreux stimuli physiologiques et pathologiques influencent la thyroïde
synthèse hormonale.
La plupart des hormones thyroïdiennes circulant dans le sang sont liées aux protéines de transport, et
Par conséquent, la triiodothyronine n'est pas synthétisée.
(T3) et la thyroxine (T4) mesurées en T3 libre et en T4 libre peuvent refléter plus précisément
l'état fonctionnel de la thyroïde.
[Principe]
La cassette de test FT4 détecte la FT4 sur la base de la fluorescence
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage vers le tampon absorbant.
Le FT4 dans l'échantillon sera en concurrence avec l'antigène T4 recouvert sur la membrane.
FT4 dans l'échantillon, les microsphères plus fluorescentes conjuguées avec l'anti-T4
Les anticorps peuvent être capturés par l'antigène T4 recouvert sur la membrane (ligne de test).
la concentration de FT4 dans l'échantillon est inversement proportionnelle à l'intensité du fluorescent
En fonction de l'intensité de fluorescence de l'essai et de la
La concentration de FT4 dans l'échantillon peut être calculée par la
Analyseur d'immunodétection par fluorescencepour montrer la concentration de FT4 dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le test comprend des particules recouvertes d'anticorps T4 et de l'antigène T4-BSA recouvert de
membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sachet est endommagé, ne pas réutiliser.
3. Ce test contient des produits d'origine animale.
L'état sanitaire des animaux ne garantit pas totalement l'absence de
Il est donc recommandé que ces produits soient
être traités comme potentiellement infectieux et manipulés en respectant les précautions de sécurité habituelles
(par exemple, ne pas ingérer ou inhaler).
4Éviter la contamination croisée des spécimens en utilisant une nouvelle collecte de spécimens
contenant pour chaque spécimen obtenu.
5Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
des procédures standard pour l'élimination correcte des spécimens.
Des produits tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires lorsque des échantillons sont
sont testés.
6. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
7L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
8Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
9. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
10La cassette FT4 ne fonctionne qu'avec l'analyseur de la FIA.
Les résultats de cette étude sont les suivants:
Prenez-les du patient et de la clinique où l'échantillon est prélevé par un professionnel qualifié.
le personnel médical.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur le
Une poche.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants de l'essai contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses
résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
• Collecte de spécimens
Ramasser les échantillons selon les procédures standard.
L' EDTA K2, le citrate de sodium et l' oxalate de potassium peuvent être utilisés comme anticoagulants pour
collecte des échantillons de plasma.
Un tube propre sans anticoagulants peut être utilisé pour prélever des échantillons de sérum.
• Entreposage et expédition des spécimens
Les échantillons de sérum et de plasma peuvent être conservés à 2-8 °C jusqu'à 7 jours, et à -20 °C pour
Les échantillons congelés doivent être décongelés et mélangés avant le test.
ne doit pas être congelé et décongelé à plusieurs reprises.
Si des spécimens doivent être expédiés, ils doivent être emballés conformément aux
réglementation relative au transport des agents étiologiques.
• Préparation
Avant d'effectuer l'essai, veuillez équilibrer l'échantillon à température ambiante (15-30 °C).
Les échantillons congelés doivent être complètement décongelés et bien mélangés avant l'essai.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Des cassettes d'essai
• Tubes de collecte de spécimens avec tampon
• Carte d'identité
• Feuille d'information
Des matériaux nécessaires mais non fournis
• Définition du temps
• Centrifugeuse
• Analyseur d'immunodétection par fluorescence
• Pipettes
• Récipients de collecte de spécimens
[Instructions d'utilisation]
Voir le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence FIATEST GO
pour les instructions complètes d'utilisation de l'analyseur.
température ambiante.
Permettre à l'essai, à l'échantillon, au tampon et/ou aux contrôles d'atteindre la température ambiante
(15-30 °C) avant l'essai.
1Allumez l'alimentation de l'analyseur.
2. Prenez la carte d'identité et insérez-la dans la fente de la carte d'identité de l'analyseur. Choisissez le mode test
et/ou type d'échantillon selon les besoins.
3Retirez la cassette d'essai de la poche scellée et utilisez- la dans un délai d' une heure.
Les résultats seront obtenus si l'essai est effectué immédiatement après l'ouverture du film.
Une poche.
4Placez l'essai sur une surface plane et propre.
sérum ou plasma: pipettez 75 μL de sérum ou de plasma dans le tube tampon; mélangez le
l'échantillon et le puits tampon.
5Ajouter l'échantillon dilué avec une pipette:
Je vais prendre un bon échantillon et démarrer la minuterie en même temps.
6Les résultats de l'essai doivent être interprétés au bout de 15 minutes à l'aide de fluorescence.
Un analyseur d'immunologie.
Attention: il existe différents modes d'essai de l'immuno-analyse par fluorescence
La différence entre eux est l'incubation de la cassette de test est à l'extérieur
Choisissez le mode d'essai en conséquence et confirmez le type d'échantillon.
Consultez le manuel d'utilisation de l'analyseur pour obtenir des informations détaillées sur le fonctionnement.
L'opérateur doit consulter le manuel d'utilisation de l'analyseur d'immunodétection par fluorescence avant de
utiliser et se familiariser avec les processus et les procédures de contrôle de la qualité.