Détection quantitative de la myoglobine CK-MB et de la cTnI dans le sérum sanguin entier ou dans la cassette d'essai d'immunostimulation par fluorescence plasmatique
Détection quantitative de la myoglobine CK-MB et de la cTnI dans le sérum sanguin entier ou dans la cassette d'essai d'immunostimulation par fluorescence plasmatique
Les résultats de l'analyse ont été publiés dans le Bulletin de l'OMS.
Taper:
Kit d'essai
Formats:
Cassette
Exemplaire:
Sang entier, sérum et plasma
Mettre en évidence:
anticorps monoclonaux de souris
,
anticorps de mab
Description du produit
La cassette de test de la troponine I/myoglobine/CK-MB (3 en 1) (Toute
Le produit est destiné à la détermination quantitative in vitro de la maladie cardiaque humaine.
Troponine I, myoglobine et CK-MB dans le sang entier, le sérum ou le plasma comme aide à la
le diagnostic d'infarctus du myocarde (IM).
[Résumé]
La myoglobine (MYO), la créatine kinase MB (CK-MB) et la troponine cardiaque I (cTnI) sont
La myoglobine est une protéine hème
Le test de dépistage de l'infection est effectué par un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon d'un échantillon
Lorsque les cellules musculaires sont endommagées, la myoglobine est rapidement libérée dans le sang en raison de sa
Le taux de myoglobine augmente sensiblement au-dessus de la valeur initiale dans les 2 à 4 heures.
La fréquence maximale est observée après l' infarctus, avec un pic à 9 à 12 heures et un retour à la valeur initiale dans les 24 à 36 heures.2,3 CK-MB
est une enzyme également présente dans le muscle cardiaque, avec un poids moléculaire de 87,0 kDa.4
La créatine kinase est une molécule dimérique formée de deux sous-unités désignées comme M et
Les enzymes qui se combinent pour former trois isoenzymes différentes, CK-MM, CK-BB et CK-MB.
La CK-MB est l'isoenzyme de la créatine kinase la plus impliquée dans le métabolisme cardiaque
La libération de CK-MB dans le sang après un IM peut être détectée.
Elle atteint un pic dans les 9 à 30 heures, puis revient à son niveau normal.
La troponine cardiaque I est une protéine présente dans les cellules cardiaques.
Troponine I fait partie d'un complexe de trois sous-unités
composé de troponine T et de troponine C.
forme le composant principal qui régule l'activité de l'ATPase sensible au calcium de
8 Après une lésion cardiaque, Troponin I est administré à des patients atteints de troubles cardiaques.
Le schéma de libération de l' hémoglobine est le suivant:
La troponine I est similaire à CK-MB, mais alors que les taux de CK-MB reviennent à la normale après 72 heures,
La troponine I reste élevée pendant 6 à 10 jours, ce qui permet une fenêtre de détection plus longue.
pour les lésions cardiaques.
La détection combinée de trois marqueurs de lésions du myocarde, dont CK-MB, cTnI et
la myoglobine a une meilleure sensibilité et une meilleure spécificité, ce qui rend le diagnostic plus précis.
Afin d'obtenir un diagnostic précoce, un traitement précoce, une réduction du diagnostic manqué et un risque rapide
la stratification des patients.
La cassette de test de la troponine I/myoglobine/CK-MB (3 en 1) (Toute
Le sang/sérum/plasma) est un test simple qui utilise une combinaison d'anticorps revêtus de
les particules et le réactif de capture pour détecter la troponine cardiaque I, la myoglobine et la CK-MB dans leur ensemble
le sang, le sérum ou le plasma.
[Principe]
La cassette d'essai FIATESTTM Troponin I/myoglobine/CK-MB (3 en 1) (Toute la cassette) est fournie à l'aide d'une cassette de dépistage.
Le dépistage de la troponine I, de la myoglobine et de la CK-MB cardiaque est basé sur les résultats de l'analyse clinique de l' HCV.
L'échantillon se déplace à travers la bande d'échantillonnage du tampon d'échantillonnage à
Si l'échantillon contient de la cTnI, de la myoglobine ou de la CK-MB, il s' attache au
Le complexe sera alors composé d'antibodies spécifiques conjuguées à des microsphères fluorescentes.
Les résultats de l'essai ont été obtenus en utilisant des antibodies de capture recouverts de la membrane de nitrocellulose (ligne de test).
La concentration de cTnI, de myoglobine et de CK-MB dans l'échantillon est en corrélation avec la concentration de cTnI, de myoglobine et de CK-MB dans l'échantillon.
l'intensité du signal de fluorescence capturée sur la ligne d'essai.
l'intensité de la courbe standard de l'essai et du produit, la concentration de cTnI, de myoglobine et
Le CK-MB de l'échantillon peut être calculé par l'analyseur pour montrer cTnI, myoglobine et CK-MB.
concentration dans l'échantillon.
[Réactifs]
Le kit de test comprend des fluorophores revêtus d'anticorps cTnI, des anticorps revêtus de myoglobine
fluorophores, fluorophores conjugués aux anticorps CK-MB et réactifs de capture recouverts
la membrane.
[Précautions]
1.Utilisé uniquement pour un diagnostic professionnel in vitro.
2Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
le sac est endommagé, ne pas réutiliser.
3Éviter la contamination croisée des échantillons en utilisant un nouveau récipient de prélèvement
pour chaque spécimen obtenu.
4Ne mangez pas, ne buvez pas et ne fumez pas dans la zone où les échantillons et les tests sont manipulés.
Traiter tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.
précautions contre les risques microbiologiques tout au long de la procédure et
Des procédures standard pour l'élimination appropriée des spécimens.
comme manteaux de laboratoire, gants jetables et protecteurs oculaires lorsque les échantillons sont
testé.
5. Ne pas échanger ni mélanger les réactifs de lots différents.
6L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.
7Les matériaux d'essai utilisés doivent être éliminés conformément à la réglementation locale.
8. Lisez attentivement toute la procédure avant tout test.
9La cassette de test FIATESTTM Troponin I/ Myoglobine/ CK-MB (3 en 1) ne doit être utilisée que lorsque le patient est atteint d' une insuffisance cardiaque.
utilisé avec l'analyseur par des professionnels de santé agréés.
[STOCKING et stabilité]
1L'essai doit être conservé à 4 à 30 °C jusqu'à la date de péremption imprimée sur la pochette scellée.
2L'essai doit rester dans le sac scellé jusqu'à l'utilisation.
3Ne pas congeler.
4Il faut veiller à protéger les composants du kit contre la contamination.
5Ne pas utiliser s' il y a des signes de contamination microbienne ou de précipitation.
La contamination de l'équipement de distribution, des récipients ou des réactifs peut entraîner de fausses
résultats.
[Rassemblement et préparation des spécimens]
Préparation
1Avant d'effectuer l'essai, veuillez vous assurer que tous les composants sont apportés dans la pièce.
solution tampon froide ou condensation d'humidité sur la membrane
peut conduire à des résultats de test non valides.
2Prenez un tube contenant une solution tampon de la trousse.
Traitement des échantillons
1- Récupérer le spécimen selon les procédures standard.
2Ne laissez pas les échantillons à température ambiante pendant de longues périodes.
les spécimens peuvent être conservés à une température de 2 à 8 °C jusqu'à 1 jour, pour un stockage à long terme, les spécimens
Le sang entier prélevé par ponction veineuse doit être stocké.
Ne pas congeler le sang entier
Le sang entier prélevé par le doigt doit être analysé immédiatement.
3.Les échantillons doivent être mis à température ambiante avant l'essai.Les échantillons congelés doivent être
éviter la congélation et la dégelée répétées
de spécimens.
4L'EDTA K2, l'héparine sodique, le citrate de sodium et l'oxalate de potassium peuvent être utilisés comme
tube anticoagulant pour le prélèvement de l' échantillon de sang.
Dilution de l'échantillon
1L'échantillon (75 μL de sérum/plasma/sang entier) peut être ajouté directement avec le
une micro-pipette dans le tampon.
2Fermez le tube et agitez l' échantillon à la main pendant environ 10 secondes afin que l' échantillon soit
et mélanger bien le tampon de dilution.
3Laissez l'échantillon dilué homogénéiser pendant environ 1 minute.
4Il est préférable de placer l'échantillon dilué sur une glacière et de le laisser dans la pièce.
température pendant au plus 2 heures.
[Matériaux]
Matériaux fournis
• Cassettes d'essai • Tubes de prélèvement avec tampon
