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Test rapide FOB Immuno-analyse qualitative du flux latéral pour le sang occulte fécal Détection des maladies infectieuses

Nom De Marque:	ALLTEST
Numéro De Modèle:	PA1010201
Nombre De Pièces:	N / A
Prix:	negotiable
Conditions De Paiement:	Départ usine
Capacité à Fournir:	2000ml/month

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Certification:

Shelf Life:

2 Years

Pack:

1T/10T

Sample Type:

Feces

Sensitivity:

High

Storage:

2-30℃

Détails d'emballage:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube du、 20mg/tube du、 10mg/tube du、 5mg/tube

Capacité d'approvisionnement:

2000ml/month

Mettre en évidence:

anticorps polyclonaux

production polyclonale d'anticorps

Description du produit

Un test rapide en une étape pour la détection qualitative du sang humain occulte dans les selles humaines.

Uniquement à des fins de diagnostic professionnel in vitro.

[utilisation prévue]

Le test rapide FOB est un test immunologique chromatographique rapide à débit latéral pour le dépistage qualitatif de l'infection.

détection du sang humain occulte dans les matières fécales humaines pour aider au diagnostic des maladies gastro-intestinales

une hémorragie.

[Résumé]

Beaucoup de maladies peuvent provoquer un sang caché dans les matières fécales.

Dans les premiers stades de la maladie gastro-intestinale

Il est possible qu'il n'y ait pas de symptômes visibles, seulement du sang occulte.

Les méthodes à base de guaiac manquent de sensibilité et de spécificité, et ont également des restrictions alimentaires avant l'utilisation.

les tests.1

Le test rapide FOB est un test rapide permettant de détecter de manière qualitative de faibles niveaux de sang occulte fécal.

Le test utilise un test sandwich à double anticorps pour détecter sélectivement le sang occulte fécal à

En outre, contrairement aux tests de guaiac, la précision de l'essai n'est pas

Les effets secondaires de l'hypertension sont influencés par l'alimentation des patients.

[Principe]

Le test rapide FOB est un immunoassay qualitatif à débit latéral pour la détection de l'infection humaine.

La membrane est recouverte d'un anticorps anti-hémoglobine sur le test

Pendant l'essai, l'échantillon réagit avec la particule recouverte d'antioxydants.

Le mélange migre vers le haut sur la membrane chromatographiquement par

l' action capillaire pour réagir avec l' anticorps anti-hémoglobine sur la membrane et générer un

la ligne de couleur. La présence de cette ligne de couleur dans la région de la ligne d'essai indique un résultat positif,

Pour servir de contrôle procédural, une ligne de couleur

apparaîtront toujours dans la région de la ligne de contrôle, indiquant que le volume approprié de l'échantillon a

Le produit a été ajouté et la membrane s'est élargie.

[Réactifs]

Le test contient des particules d'anticorps anti-hémoglobine et un anticorps anti-hémoglobine recouvert de

la membrane.

[Avertissements et précautions]

Veuillez lire toutes les informations figurant dans la notice avant d' effectuer le test.

• À usage professionnel uniquement.

• Ne pas utiliser après la date de péremption.

Ne pas utiliser le test si le sac est endommagé.

• Ne mangez, ne buvez ni ne fumez dans la zone où les spécimens ou les kits sont manipulés.

• Traitez tous les spécimens comme s'ils contenaient des agents infectieux.

contre les dangers microbiologiques tout au long des procédures et respecter la norme

les procédures d'élimination appropriée des spécimens.

• Portez des vêtements de protection tels que des manteaux de laboratoire, des gants jetables et des protections oculaires.

lorsque les spécimens sont analysés.

• Veuillez vous assurer qu'une quantité appropriée d'échantillons est utilisée pour les tests.

une taille d'échantillon trop faible peut entraîner des écarts de résultats.

• L'essai utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.

• L'humidité et la température peuvent nuire aux résultats.

• Tout incident grave survenu en relation avec le dispositif doit être signalé au

le fabricant et l'autorité compétente.

[STOCKING et stabilité]

Le kit peut être conservé à température ambiante ou réfrigéré (2-30°C).

la date de péremption imprimée sur la poche scellée.

Ne pas congeler, ne pas utiliser après la date de péremption.

Remarque: il est recommandé d'utiliser le test dans l'heure qui suit son retrait de la pochette.

[Rassemblement et préparation des spécimens]

• Les échantillons ne doivent pas être prélevés pendant ou dans les trois jours suivant une période menstruelle, ou si

le patient souffre d' hémorroïdes hémorragiques ou de sang dans l' urine.

• L'alcool, l'aspirine et d'autres médicaments pris en excès peuvent provoquer une irritation gastro-intestinale.

Ces substances doivent être interrompues au moins 48 heures avant l'administration.

à des tests.

[Matériaux]

Matériaux fournis

️ Gobelets d'essai (avec tampon de dilution)

¢ Insert de l' emballage

Des matériaux nécessaires mais non fournis

Containers de collecte de spécimens

Températeur

¢ Pipette

¢ Gouttelettes

[Instructions d'utilisation]

Laissez l'échantillon atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1Pour prélever des échantillons de matières fécales:

Collecter une quantité suffisante de matières fécales (1-2 ml ou 1-2 g) dans un échantillon propre et sec

Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est effectué dans les 6 heures suivant l'administration de la solution.

L'échantillon prélevé peut être conservé pendant 3 jours à 2 à 8°C si le test n'est pas effectué dans les 6 heures.

2Pour traiter les échantillons fécaux:

• Pour les spécimens solides:

Dévisser le capuchon du tube de collecte de spécimens, puis piquer le spécimen au hasard

l'applicateur de collecte est introduit dans l'échantillon fécal dans au moins 3 sites différents à collecter

Approximativement 50 mg de matières fécales (équivalent à 1/4 de pois).

• Pour les échantillons liquides:

Tenez le compte-gouttes verticalement, aspirer les échantillons fécaux avec un compte-gouttes, puis transférer

2 gouttes de l'échantillon liquide (environ 80 μL) dans le tube de prélèvement

contenant le tampon de dilution.

3Insérez l'applicateur de prélèvement de l'échantillon dans la coupe d'essai et serrez le capuchon.

4Agiter la tasse d'essai pendant environ 10 à 15 secondes pour bien mélanger.

Deux minutes.

5. Retirez la bande limite en plastique de la coupe d'essai.

6. placer l'essai sur une surface propre et plane, appuyer sur le corps de la tasse de haut en bas et

Mettez la minuterie en marche.

REMARQUE: maintenir le test en position verticale pendant le test.

7. Lisez les résultats après 5 minutes. Ne lisez pas les résultats après 10 minutes.

Les étiquettes:

Cassette rapide combinée de l'essai A/B et H1N1 de grippe de Convemient (l'écouvillon/nasaux aspirent) avec le certificat de la CE

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