Essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (écouvillon nasopharyngal)

Principe	Immunoessai chromatographique
Format	Cassette
Spécimen	Écouvillon nasopharyngal
Certificat	CE
Lecture du temps	15 minutes
Paquet	20 T
Température de stockage	2-30°C
Durée de conservation	2 ans

L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, la grippe A, la grippe B, les antigènes syncytiaux respiratoires du virus (RSV) et de l'adénovirus présentent dans le nasopharynx humain. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement

UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide combiné d'antigène de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus (écouvillon nasopharyngal) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de la protéine de SARS-CoV-2 Nucleocapsid, de la grippe A, de la grippe B, des antigènes syncytiaux respiratoires du virus (RSV) et de l'adénovirus dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon des personnes avec l'infection suspectée de SARS-CoV-2/Influenza/RSV/Adenovirus en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire.

Les résultats sont pour la détection de SARS-CoV-2, de grippe A+B, de RSV et d'antigènes d'adénovirus. Un antigène est généralement décelable dans les spécimens respiratoires supérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'autres bactérien/viral infection. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie.

Les résultats négatifs n'excluent pas l'infection de SARS-CoV-2/Influenza A+B/RSV/Adenovirus et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes. Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'un patient, l'histoire et la présence des signes cliniques et les symptômes compatibles à SARS-CoV-2, la grippe A+B, le RSV et l'adénovirus.

RÉACTIFS

L'essai contient anti-SARS-CoV-2, anti-grippe A, anti-grippe B, anti-RSV et anti-adénovirus comme réactif de capture, anti-SARS-CoV-2, anti-grippe A, anti-grippe B, anti-RSV et anti-adénovirus comme réactif de détection.

COLLECTION, TRANSPORT ET STOCKAGE DE SPÉCIMEN

Collection de spécimen

1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.

2. Écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur 5-10 fois.

3. Retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale et évitez le volume excédentaire et la décharge nasopharyngale haut-visqueuse.

Transport et stockage de spécimen

Des spécimens devraient être examinés dès que possible après collection. Si des écouvillons ne sont pas traités immédiatement, elle est a fortement recommandé le spécimen d'écouvillon est placée dans un tube en plastique sec, stérile et étroitement scellé pour le stockage. Le spécimen d'écouvillon en état sec et stérile est stable pendant jusqu'à 24 heures à 2-8 °C.

[NOTICES D'EMPLOI]

Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (°C) 15-30 avant d'examiner.

1. Enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

2. Inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes du spécimen extrait à chacun des puits de spécimen respectivement et commencer alors la minuterie.

3. Attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

POSITIF de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus : * deux discriminations raciales apparaissent dans la fenêtre de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Le résultat positif dans la région d'essai indique la détection des antigènes de SARS-CoV-2/RSV/Adenovirus dans le spécimen.

Grippe un POSITIF : * deux discriminations raciales apparaissent dans la fenêtre de GRIPPE. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe A (A). Le résultat positif dans la région de la grippe A indique que la grippe un antigène a été détectée dedans

le spécimen.

POSITIF de la grippe B : * deux discriminations raciales apparaissent dans la fenêtre de GRIPPE. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région de la grippe B (b). Le résultat positif dans la région de la grippe B indique que l'antigène de la grippe B a été détecté dedans

le spécimen.

POSITIF de la grippe A et de la grippe B : * trois discriminations raciales apparaissent dans la fenêtre de GRIPPE. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et la discrimination raciale deux devrait être dans la région de la grippe A (a) et la région de la grippe B (b). Le résultat positif dans la grippe une région et région de la grippe B indique que la grippe un antigène et antigène de la grippe B ont été détectées dans le spécimen.

*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera basé sur la quantité de l'antigène SARS-CoV-2, de l'antigène de la grippe A et/ou du B, l'antigène de RSV, présent d'antigène d'adénovirus dans le spécimen. Tellement toute nuance de couleur dans la région d'essai (T/B/A) devrait être considéré positif.

NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (T/B/A).

INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Produit Tag:

Lieu d'origine:	La Chine
Nom de marque:	AllTest
Certification:	CE
Numéro de modèle:	IRT-545

Détails d'emballage:	20 T
Conditions de paiement:	T/T

Spécimen:	Écouvillon nasopharyngal	Format:	Cassette
Temps:	15 minutes	Couleur:	Bleu
Modèle:	IRT-545	Certificat:	CE
Surligner:	Essai rapide combiné d'antigène nasopharyngal d'écouvillon , Essai rapide combiné d'antigène d'adénovirus

	Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
	#383, route Qiaoxin, rue Xiasha, district de Qiantang, Hangzhou, Zhejiang, République populaire de Chine
	86-571-56267891
	selina.wu@alltests.com.cn

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