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Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène de COVID-19 ISO13485

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: AllTest
Certification: CE
Numéro de modèle: ICOV-502
Quantité de commande min: NON-DÉTERMINÉ
Détails d'emballage: 20 T
Délai de livraison: 10-15 jours
Conditions de paiement: T/T
Couleur: Bleu Spécimen: Écouvillon nasopharyngal
Découpé: Voir l'insertion Stockage: 2-30°C
Certificat: CE, ISO13485 Format: Cassette
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Essai d'écouvillon de l'antigène COVID-19

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Essai d'écouvillon de l'antigène ISO13485

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Essai nasopharyngal d'écouvillon d'antigène

L'essai rapide de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes SARS-CoV-2 dans les spécimens nasopharyngaux d'écouvillon.

 

】 RÉCAPITULATIF de 【

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

Les syndrômes respiratoires aigus graves sont des virus enveloppés d'ARN qui sont distribués largement parmi des humains, d'autres mammifères, et des oiseaux et celui des espèces respiratoires, entériques, hépatiques, et neurologiques de cause du syndrôme respiratoire aigu grave diseases.1 six sont connus pour causer les virus disease.2 quatre humains — 229E, OC43, NL63, et HKU1 — soyez répandu et causez typiquement les symptômes de rhume de cerveau dans individuals.2 immunocompetent


】 DE COLLECTION DE SPÉCIMEN DE 【

1. Insérez un écouvillon stérile dans la narine du patient, atteignant la surface du nasopharynx postérieur.
2. écouvillon au-dessus de la surface du nasopharynx postérieur.
3. retirez l'écouvillon stérile de la fosse nasale.

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】 DE PRÉPARATION DE SPECIMENS DE 【
Le tube de collection seulement d'extraction de tampon et de spécimen fourni dans le kit doit être employé pour la préparation de specimens d'écouvillon.
1. dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen.
2. insertion le spécimen d'écouvillon dans le tube de collection de spécimen. Presse contre le mur intérieur du tube et remuer l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête de theswab contre le mur intérieur du tube libérer les antigènes dans la collection
tube.
3. enlevez l'écouvillon tout en serrant les côtés du tube pour extraire le liquide à partir de l'écouvillon.
4. serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen.

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NOTICES D'EMPLOI DE 【LE】
Permettez à l'essai, au spécimen extrait et/ou aux contrôles d'équilibrer à la température ambiante (15-30°C) avant d'examiner.
1. enlevez la cassette d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. inversez le tube de collection de spécimen et ajoutez 3 gouttes du spécimen extrait (approx.75μl) aux puits de spécimen et commencer alors la minuterie.
3. attente les discriminations raciales à apparaître. Lisez le résultat à 15 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20 minutes.

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INTERPRÉTATION DE 【DE】 DE RÉSULTATS

POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être dans la région de contrôle (c) et une autre discrimination raciale devrait être dans la région d'essai (t). Le résultat positif dans la région d'essai indique la détection des antigènes COVID-19 dans l'échantillon.
*NOTE : L'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera basé sur la quantité de présent de l'antigène COVID-19 dans l'échantillon. Tellement n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai (t) devrait être considérée positive.
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune discrimination raciale apparente n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).
INVALIDE : La ligne de contrôle n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez l'utilisation
le kit d'essai immédiatement et entrer en contact avec votre distributeur local.

Cat.No. Produit Spécimen Format Kit Size Statut de la CE
ICOV-502 Essai rapide de l'antigène COVID-19 Écouvillon nasopharyngal Cassette 20 T CE

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852