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Adénovirus de Rotavirus de Norovirus de kit de transformateur rotatif de la CE et examen de diagnostic combiné d'Astrovirus

Name: Adénovirus de Rotavirus de Norovirus de kit de transformateur rotatif de la CE et examen de diagnostic combiné d'Astrovirus
Brand: Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD
SKU: Cassette
Price: 0.25 USD
Availability: InStock

Nom De Marque:	AllTest
Numéro De Modèle:	Cassette
Nombre De Pièces:	500
Capacité à Fournir:	100 millions par année

Informations détaillées

Description du produit

Informations détaillées

Lieu d'origine:

La Chine

Certification:

Format:

Cassette

couleur:

Bleu

Spécimen:

Résidus

Stockage:

2-30°C

Temps d'étagère:

24 mois

Matériau:

Plastique

Détails d'emballage:

25 essais par kit

Capacité d'approvisionnement:

100 millions par année

Mettre en évidence:

examens de diagnostic pour l'infection

examens de diagnostic de maladie infectieuse

Description du produit

Un rapid, un step-test pour la détection qualitative du norovirus, rotavirus, adénovirus et astrovirus en résidus humains.

Pour le CE professionnel certifié

Applications :

La cassette combinée de Rotavirus et d'essai d'adénovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus et de l'adénovirus dans les spécimens humains de résidus à faciliter le diagnostic de l'infection de rotavirus ou d'adénovirus.

Description :

L'essai combiné comporte de 3 parts, à savoir, Norovirus, adénovirus de Rotavirus/et Astrovirus. Les détails pour chaque partie sont fournis ci-dessous.

L'essai rapide de Norovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du norovirus dans le spécimen fécal humain. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le norovirus détecte sélectivement le norovirus dans les spécimens fécaux humains.

Noroviruses (nov.) sont un groupe génétiquement divers d'ARN échoué simple, virus nonenvelopped appartenant à la famille de Caliciviridae. Au commencement quatre types antigéniques de SRSV ont été identifiés, mais plus récemment trois genogroups ont été identifiés avec le genre Norovirus. Genogroup 1 et Genogroup 2 sont associés aux infections humaines tandis que Genogroup 3 est associé à l'infection bovine et porcine. Noroviruses sont une cause importante de la gastroentérite aiguë dans le monde entier, causant souvent des manifestations explosives dans les établissements. Ils sont fortement contagieux, avec un inoculum de seulement dix particules pouvant causer l'infection. La transmission se produit par l'ingestion souillée

nourriture et eau et par diffusion personnelle. La transmission est principalement fécal-orale mais peut être due aéroporté à la nébulisation du vomitus, qui contient typiquement les particules infectieuses abondantes de virus. Les manifestations peuvent impliquer plusieurs voies de la transmission. La maladie est aiguë, habituellement doux, bien qu'elle ait causé des morts parmi les personnes âgées fragiles, et auto-limitant et suit une période d'incubation de 24-48 heures bien que les cas puissent se produire d'ici 12 heures de l'exposition.

Les symptômes de la maladie de Norovirus incluent habituellement la nausée, le vomissement, la diarrhée, et la restriction d'estomac. Parfois les gens ont en plus une fièvre de qualité inférieure, des froids, le mal de tête, des maux de muscle, et un sens général de la fatigue. La maladie commence souvent soudainement, et la personne infectée peut se sentir très malade. Dans la plupart des personnes la maladie auto-limite avec des symptômes durant pendant environ 1 ou 2 jours.

Le Rotavirus et l'adénovirus l'essai rapide que combiné (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative du rotavirus et de l'adénovirus dans le spécimen fécal humain, fournissant a comme conséquence 10 minutes. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que le rotavirus et l'adénovirus détecte sélectivement le rotavirus et l'adénovirus des spécimens fécaux humains.

La maladie diarrhéique aiguë dans les enfants en bas âge est une cause importante de la morbidité dans le monde entier et est une principale cause de la mortalité en développant le Rotavirus countries.1 est l'agent le plus commun responsable de la gastroentérite aiguë, principalement dans jeune children.2 sa découverte en 1973 et son association avec la gastroentérite infantile a représenté un avancement très important dans l'étude de la gastroentérite non provoquée par l'infection bactérienne aiguë. Le Rotavirus est transmis par l'itinéraire oral-fécal avec une période d'incubation de 1-3 jours. Bien que les collections de spécimen prises moins de le deuxième et cinquième jour de la maladie soient idéales pour la détection d'antigène, le rotavirus peut encore être trouvé tandis que la diarrhée continue. La gastroentérite de Rotaviral peut avoir comme conséquence la mortalité aux populations en danger comme des nourrissons, les personnes âgées et les climats tempérés de l'immunodéprimé patients.3In, infections de rotavirus se produisent principalement pendant les mois d'hiver. Les Endemics aussi bien que les épidémies affectant environ mille personnes ont été reported.4 avec les enfants hospitalisés souffrant de la maladie entérique aiguë jusqu'à 50% du spécimen analysé étaient positifs pour la réplique de virus de rotavirus.5The au noyau de cellules et tendent à être centre serveur spécifique à l'espèce produisant un effet cytopathe caractéristique (CPE).

La recherche a prouvé que les adénovirus entériques, principalement Ad40 et Ad41, sont une principale cause de diarrhée dans plusieurs de ces enfants, en second lieu seulement au rotaviruses.6, 7,8,9 que ces agents pathogènes viraux ont été isolés dans le monde entier, et peuvent causer la diarrhée pendant l'année d'enfants ronde. Des infections le plus souvent sont vues chez les enfants moins de deux ans, mais ont été trouvées dans les patients de tous les âges. D'autres études indiquent que des adénovirus sont associés à 4 - 15% de toutes les caisses hospitalisées de gastroenteritis.5 viral, 6,7,8,9 rapides et diagnostic précis de la gastroentérite dû à l'adénovirus est utile en établissant l'étiologie de la gastroentérite et de la gestion patiente relative.

L'essai rapide d'Astrovirus (résidus) est un immunoessai chromatographique rapide pour la détection qualitative de l'astrovirus dans le spécimen fécal humain. L'essai utilise le détail d'anticorps pour que l'astrovirus détecte sélectivement l'astrovirus des spécimens fécaux humains. Astrovirus est un type de virus qui a été découvert la première fois en 1975 utilisant des microscopes électroniques suivant une manifestation de diarrhée dans humans.10 Astroviruses sont diamètre de 28-35 nanomètre, les virus icosaèdres qui ont des cinq ou extérieures structures comme une étoile sixpointed caractéristique une fois vus par la microscopie électronique. Avec le Picornaviridae et le Caliciviridae, l'Astroviridae comportent une troisième famille des virus nonenveloped dont le génome se compose de plus-sens, ARN monocatenaire. 11 Astrovirus a un génome échoué et positif non segmenté et simple d'ARN de sens dans un capsid.12 icosaèdre non-enveloppé les astroviruses qu'humains se sont avérés dans le monde entier dans de nombreuses études une cause importante de la gastroentérite dans les enfants en bas âge.

Comment employer ?

Permettez à la cassette, au spécimen et au tampon d'essai d'atteindre la température ambiante (15-30°C) avant l'essai.

1. Pour rassembler les spécimens fécaux :

Rassemblez la quantité suffisante de résidus (1-2 ml ou 1-2 g) dans un conteneur propre et sec de collection de spécimen pour obtenir assez de particules de virus. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée d'ici 6 heures après collection. Le spécimen rassemblé peut être stocké pendant 3 jours à 2-8°C sinon examiné d'ici 6 heures. Pour l'entreposage à long terme, des spécimens devraient être gardés au-dessous de -20°C.

2. Pour traiter les spécimens fécaux :

Pour les spécimens solides :

Dévissez le chapeau du tube de collection de spécimen, puis poignardez aléatoirement l'applicateur de collection de spécimen dans le spécimen fécal dans au moins 3 sites différents pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois). N'écopez pas le spécimen fécal.

Pour les spécimens liquides :

Tenez le compte-gouttes verticalement, les spécimens fécaux aspirés, et transférez alors 2 gouttes du spécimen liquide (µL approximativement 50) dans le tube de collection de spécimen contenant le tampon d'extraction. Serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction. Laissez le tube de collection pour la réaction pendant 2 minutes.

3. Apportez la poche à la température ambiante avant de l'ouvrir. Enlevez la cassette d'essai de la poche d'aluminium et employez-la d'ici une heure. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'essai est réalisé juste après ouvrir la poche d'aluminium.

4. Jugez le tube de collection de spécimen droit et dévissez la petite majuscule du tube de collection de spécimen. Inversez baisses de tube et de transfert 2 de collection de spécimen les pleines du spécimen extrait (approximativement 80μL) au puits de spécimen (s) de la cassette d'essai, puis commencez la minuterie. Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le puits de spécimen (s). Voir l'illustration ci-dessous.

5. Lisez les résultats à 15 minutes après la distribution du spécimen. Ne lisez pas les résultats après 20 minutes.

Note : Si le spécimen n'émigre pas (présence des particules), centrifugez le spécimen extrait contenu dans la fiole de tampon d'extraction. Rassemblez le µL 80 du surnageant, le distribuez dans le puits de spécimen (s). Commencez la minuterie et continuez à partir de l'étape 5 en avant dans les instructions ci-dessus pour l'usage.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
(Référez-vous svp à l'illustration ci-dessus)
Toutes les interprétations d'essai doivent être effectuées selon les fenêtres classifiées pour chaque type.
Norovirus :
POSITIF de T1 et de T2 : * trois discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être dans le Genogroup 1 région (T1) et/ou région de Genogroup 2 (T2).
POSITIF T1 : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être dans le Genogroup 1 région (T1).
POSITIF DE T2 : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être dans la région de Genogroup 2 (T2).
Rotavirus et adénovirus combinés :
Positif de Rotavirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans la ligne région de T2.
Positif d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparaît dans T1 la ligne région.
Positif de Rotavirus et d'adénovirus : * une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c) et deux autres discriminations raciales apparaissent dans T1 la ligne région et ligne région de T2 respectivement.
Astrovirus :
POSITIF : * deux discriminations raciales distinctes apparaissent. Une discrimination raciale devrait être alignée en contrôle la région (c) et une autre discrimination raciale apparente devrait être alignée en essai la région (t).
NÉGATIF : Une discrimination raciale apparaît dans la ligne de contrôle la région (c). Aucune ligne n'apparaît dans la ligne d'essai la région (t).

*NOTE : Pour toutes les trois fenêtres, l'intensité de la couleur dans la ligne d'essai la région (t) variera selon la concentration des antigènes viraux actuels dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la ligne d'essai la région (t) devrait être considérée positive.
INVALIDE : La ligne de contrôle (c) n'apparaît pas. Le volume insuffisant de spécimen ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure et répétez l'essai avec une nouvelle cassette d'essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit d'essai immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.

Chat. Non.	Description de produit	Spécimen	Format	Taille de kit	Coupure	Statut

IMVD-645	Norovirus, Rotavirus, adénovirus et cassette rapide combinée d'essai d'Astrovirus	Résidus	Cassette	10T	/	CE

Les étiquettes:

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

Analyseur d'immunoessai de fluorescence

Dispositif de surveillance de glucose

kits rapides vétérinaires d'essai

Kits d'essai d'immunoessai de Flourescence

analyseur de chimie d'urine

ACP acide nucléique

Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

Anticorps monoclonal fait sur commande

Kit d'essai de toxicomanie

kit rapide d'essai

Essai de maladie infectieuse

Kits rapides d'essai de marqueur cardiaque d'Accuate

Kits d'examen de diagnostic rapides d'oncologie commode

kits d'examen de diagnostic rapides

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Dispositif de surveillance de glucose

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Lecteur rapide d'essai

Essai d'immunoessai de chimiluminescence

Analyseur de biochimie du sang

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Adénovirus de Rotavirus de Norovirus de kit de transformateur rotatif de la CE et examen de diagnostic combiné d'Astrovirus

Adénovirus de Rotavirus de Norovirus de kit de transformateur rotatif de la CE et examen de diagnostic combiné d'Astrovirus

examens de diagnostic pour l'infection

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