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L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain

Informations de base
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Fiatest Go
Certification: CE, ISO13485
Numéro de modèle: FI-FSH-402
Quantité de commande min: N / A
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: 10T/25T
Délai de livraison: 2-4 semaines
Conditions de paiement: Départ usine
Capacité d'approvisionnement: 10m essais/mois
Format: Cassette Spécimen: Sang total /Serum /Plasma
Taille de kit: 10T/25T Stockage: 2-30℃
Gamme de test: 0.5~200 mg/l Certificat: CE
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bandes d'un d'étape essai de grossesse

,

une bande d'essai de grossesse d'urine d'étape

 
Un essai rapide pour la ménopause de mesure dans le sang total /serum /plasma avec l'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence. Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement.
 
 

Application :

 

Cassette d'essai de CRP (WB/S/P) est basé sur l'immunoessai de fluorescence pour la détermination quantitative de la protéine C réactive (CRP) en sérum, plasma ou sang total comme aide dans l'évaluation de l'infection, blessure de tissu et désordres inflammatoires avec la mesure de la sensibilité élevée CRP (HS-CRP) pour l'évaluation des syndromes coronaires aigus (ACS).

 

 Description :

 

La ménopause est l'arrêt permanent des règles mais habituellement n'est pas scientifiquement diagnostiquée jusqu'à une année complète après que les périodes menstruelles d'une femme se soient arrêtées. La période amenant à la ménopause, et les 12 mois suivant, est connue comme perimenopause. Beaucoup de femmes éprouvent des symptômes pendant ce temps comprenant des bouffées de chaleur, des cycles menstruels irréguliers, des troubles du sommeil, sécheresse vaginale, perte des cheveux, inquiétude et des sautes d'humeur, perte de mémoire à court terme et fatigue. Le début du perimenopause est provoqué par des changements des niveaux des hormones au corps féminin qui règlent le cycle menstruel. Pendant que le corps produit de moins en moins l'oestrogène, il augmente sa production de FSH, qui règle normalement le développement de l'eggs.1-3 d'une femelle. Par conséquent, déterminer FSH peut aider à déterminer si une femme est dans l'étape de perimenopause. Si une femme sait elle est perimenopausal, elle peut prendre les mesures appropriées pour maintenir son corps sain et pour éviter les risques sanitaires liés à la ménopause, qui incluent l'ostéoporose, la tension artérielle accrue et le cholestérol, et au plus grand risque du coeur disease.4, 5
La cassette d'essai de FSH est un essai rapide qui détecte quantitativement le niveau de FSH dans le spécimen de /Serum/Plasma de sang total. L'essai utilise une combinaison des anticorps comprenant un anti-FSH anticorps monoclonal pour détecter sélectivement des niveaux élevés de FSH. Le niveau minimum de détection est 10mIU/mL.

 

 

Comment employer ?

 

Référez-vous à Fiatest TM vont manuel d'exploitation d'analyseur d'immunoessai de fluorescence pour les instructions complètes sur l'utilisation de l'essai. L'essai devrait être dans la température ambiante.
1. Rétablissez le courant d'analyseur. Alors selon le besoin, choisissez le mode « d'essai standard » ou « d'essai rapide ».
2. Sortez la carte d'identification et insérez-la dans le port d'analyseur.
3. Sérum ou plasma : Le μLserum ou le plasma de la pipette 5 dans le tube de tampon, mélangent le specimenand le tampon bien.
Sang total : Sang de μLwhole du transfert 7,5 dans le tube de tampon avec l'échantillonneur fourni ou la pipette ; mélangez le spécimen et le tampon bien.
4. Add a dilué le spécimen avec une pipette : Le μL de la pipette 75 a bien dilué le spécimen dans l'échantillon de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
Ajoutez le spécimen avec l'échantillonneur fourni : Jetez les 2 premières gouttes, puis ajoutez 2 gouttes des dilutedspecimen dans l'échantillon bien de la cassette. Commencez la minuterie en même temps.
5. Il y a deux modes test pour Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence, mode test standard et mode test rapide. Veuillez se référer au manuel d'utilisation de Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence pour des détails.
Mode « d'essai rapide » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur à 3 minutes après que le clic « ESSAI RAPIDE » d'application d'échantillon, remplissent information d'essai et cliquent sur le « NOUVEL ESSAI » immédiatement. l'analyseur donnera automatiquement le résultat d'essai après quelques secondes.
Mode « d'essai standard » : Insérez la cassette d'essai dans l'analyseur juste après l'application d'échantillon, cliquez sur « l'ESSAI STANDARD », remplissez information d'essai et cliquez sur le « NOUVEL ESSAI » en même temps, l'analyseur compte automatique en bas de 3 minutes. Après le compte à rebours, l'analyseur donnera le résultat immédiatement.
L'utilisation d'essai de ménopause de Fiatest VONT analyseur d'immunoessai de fluorescence dans le sang total humain 0
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Les résultats ont lu par Fiatest TM vont analyseur d'immunoessai de fluorescence.
Le résultat des essais pour la protéine C réactive est calculé par immunoessai de Fiatest TM GoFluorescence
L'analyseur et montrent le résultat sur l'écran. Pour des informations supplémentaires, référez-vous svp à l'utilisateur
le manuel de Fiatest TM vont immunoessai de fluorescence analysent.
La chaîne de linéarités de FluroLit TM CRP est 0.5-200 mg/l.
 
Numéro de catalogue Nom d'article Échantillon Chaîne d'essai Taille de KIT
FI-CRP-402 Cassette d'essai de CRP WB/S/P 0.5~200 mg/l 10T/25T

Coordonnées
selina

Numéro de téléphone : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852